dinosaurukset

	Myös muut Wikimedia -projektit sisältävät materiaalia tästä aiheesta:
	Wikisanakirjan määritelmät _
	Kirjoja ja käsikirjoja Wikikirjoissa
	Yhteiset kuvat ja media
	Luokka Commonsissa _
	Hakemisto Wikispeciesissä _

dinosaurukset
Esiintyminen: Keski -trias - Viimeaikainen 233,23–0 Ma hinta Є O s D Ç P T J K sivu Ei
	;
tieteellinen luokittelu
valtakunta :	animalia;
Suku :	Chordata;
Clade :	Dinosauriformes;
Clade :	Dinosaur ; Owen , 1842
Alaryhmät
	† Ornithischia † Heterodontosauridae; † Genasauria † Neornithischia; † Tyreofora; ; ; Saurischia † Sauropodomorph; theropod; ;

Dinosaurukset tai dinosaurukset ^{[ 1 ]} ( kreikan sanasta δεινός σαῦρος , deinos sauros , ^{[ 2 ]} tarkoittaa " hirvittävää liskoa ") muodostavat ryhmän erilaisia eläimiä, jotka kuuluvat Dinosauria - kladiin . ^[³^] Dinosaurusten uskotaan ilmestyneen vähintään 233 miljoonaa vuotta sitten ^[⁴^] ja että ne olivat yli 167 miljoonaa vuotta hallitseva eläinryhmä maan päällä geologisella ajanjaksolla, joka ulottui triasskaudesta .liitukauden loppuun , noin 66 miljoonaa vuotta sitten ^{[ 5 ]} , jolloin katastrofaalinen tapahtuma aiheutti lähes kaikkien dinosaurusten massasukupuuton, lukuun ottamatta muutamia höyhenlajeja , lintuja . ^{[ 6 ]}

Yleisin hypoteesi on, että Yucatanin niemimaalla Chicxulub-kraatterista löydetty meteoriitti oli vastuussa dinosaurusten sukupuuttoon, kun se törmäsi Maahan ja aiheutti suuren räjähdyksen, joka hiiltyi välittömästi miljardeja eläimiä ja nosti myös niin paksu pölypilvi, että se peitti auringonvalon ja muutti planeetan erittäin kylmäksi paikaksi ydintalvea muistuttavassa säätapahtumassa , joka tuhoaa lähes kaikki olemassa olevat dinosauruslajit. Hyvin harvat niistä selvisivät, ja ne olivat kaikki lintuja, pieniä ja luultavasti maanpäällisiä, koska metsät tuhoutuivat suurelta osin tulipaloissa meteoritörmäyksen jälkeen, ja vain linnut, jotka eivät olleet riippuvaisia puista ravinnonsa ja piiloutumisensa vuoksi, olisivat voineet selviytyä. ^{[ 7 ]}

Fossiiliset tiedot osoittavat, että sulkaiset dinosaurukset syntyivät jurakaudella, vaikka on mahdollista, että ensimmäisillä dinosauruksilla oli protohöyheniä jo triasskaudella. Joukkosukupuuttotapahtuman jälkeen ainoat dinosaurukset, jotka selvisivät, olivat linnut. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Fossiilisten todisteiden avulla paleontologit ovat tunnistaneet yli viisisataa eri sukua ja yli tuhat erilaista ei-lintu-dinosauruksen lajia, joista jotkut ovat kasvinsyöjiä , toiset lihansyöjiä sekä kaksi- ja nelijalkaisia lajeja.. Monilla lajeilla oli rakenteita, kuten sarvet tai harjat (kuten Triceratops ), ja jotkin ryhmät kehittivät jopa luuston muunnelmia, kuten luista panssaria (kuten Ankylosaurus ) ja selkäpurjeita (kuten Spinosaurus ). Nämä eläimet vaihtelivat suuresti kooltaan ja painoltaan, ja aikuisten ei-lintujen teropodidinosaurukset olivat alle 40 senttimetriä (kuten epidexipterix ), kun taas suurimmat sauropodit saattoivat saavuttaa noin kahdenkymmenen metrin korkeuden (kuten Argentinosaurus ). ^{[ 11 ]}

Vaikka sana dinosaurus tarkoittaa "hirvittävää liskoa", nämä eläimet eivät olleet liskoja tai edes matelijoita perinteisessä merkityksessä, vaan pikemminkin ornitodironeja , jotka erosivat matelijoista ensisijaisesti pystyssä olevien jalkojen, asennon, normaalisti aktiivisen käytöksen ja lintujen aineenvaihdunnan, mukaan lukien vakiolämpötilan ylläpitämisen, perusteella. . ^{[ 12 ]} 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla suurin osa tiedeyhteisöstä uskoi, että dinosaurukset olivat hitaita ja epäälykkäitä, mutta useimmat 1970-luvun jälkeen tehdyt tutkimukset osoittivat, että nämä eläimet olivat ketteriä ja niillä oli nopea aineenvaihdunta .ja lukuisia mukautuksia sosiaaliseen vuorovaikutukseen tietyissä ryhmissä, erityisesti theropodeissa . Ensimmäinen kuvattu dinosaurus oli megalosaurus William Bucklandin vuonna 1824 julkaisemassa teoksessa, vaikka luonnontieteilijä Gideon Mantell oli jo löytänyt iguanodonin fossiilin vuonna 1822 , mutta julkaisi kuvauksen vasta vuonna 1825. ^{[ 13 ]}

Etymologia

Richard Owen ehdotti termiä "Dinosauria" vuonna 1842 luokittelemaan sukupuuttoon kuolleiden eläinten suuret luurangot, jotka oli juuri löydetty Yhdistyneestä kuningaskunnasta . Sana latinaksi tulee kreikan sanasta δεινός σαῦρος , joka tarkoittaa " hirvittävää liskoa ", vaikka nämä eläimet ovat ornitodironeja ja siten taksonomisesti kaukana liskoista. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Nämä eläimet, samoin kuin kaikki muut elävät olennot, olemassa olevat tai sukupuuttoon kuolleet, kastettiin Carlos Linnaeuksen 1700 -luvulla julkaiseman binomiaalisen nimistön mukaisesti , jonka mukaan kaikki eläimet on nimettävä käyttämällä kreikan tai latinan kielen termejä, kuten kuten tapahtui ensimmäisen luetteloidun ei-lintujen dinosaurussuvun, megalosaurusen (joka tulee kreikan sanasta μεγάλο σαύρος ), jonka nimi tarkoittaa " iso lisko ". Vuosien mittaan monet dinosaurukset on kuitenkin luokiteltu muista kielistä peräisin olevilla termeillä, kuten dilongilla , joka tulee kiinan kielestä , mikä tarkoittaa " lohikäärmekeisaria "." ^{[ 17 ]} ja myös Mapussauro , joka tulee alkuperäiskansojen mapuche - kielestä , joka tarkoittaa maan liskoa . ^{[ 18 ]}

Määritelmä

Triceratopsin luuranko , Los Angeles County Museum of Natural History

Fylogeneettisessä taksonomiassa dinosaurukset määritellään yleensä ryhmäksi, joka koostuu Triceratopsista , linnuista, niiden viimeisimmästä yhteisestä esi -isästä ja kaikista niiden jälkeläisistä ^{[ 19 ]} perustuen ryhmän perinteiseen jakoon Ornithischiaan ("linnun lonkkaan") ja Saurischiaan. ("liskon lonkka", perinteisesti mukaan lukien Theropoda ja Sauropodomorpha ). Nimestään ja lonkkamuodostaan huolimatta linnut ovat saurischians, ei ornithischians. ^{[ 12 ]} Eri tutkijat ovat äskettäin kyseenalaistaneet tämän jaon, koska he uskovat, että teropodit ovat lähempänä lintuja kuin sauropodomorfeja.herrerasauridit . ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

Linnut tunnustetaan nykyään ainoaksi elossa olevaksi teropodidinosaurusten sukulinjaksi . Perinteisessä taksonomiassa lintuja pidettiin erillisenä luokkana , joka kehittyi dinosauruksista, erillisenä superlajina . Useimmat nykyajan paleontologit hylkäävät kuitenkin perinteisen luokittelutyylin fylogeneettisen taksonomian hyväksi ; Tämä lähestymistapa edellyttää, että jotta ryhmä olisi luonnollinen, myös kaikki ryhmän jäsenten jälkeläiset on sisällytettävä ryhmään. Lintuja pidetään siksi dinosauruksina, eivätkä dinosaurukset siksi ole kuolleet sukupuuttoon. ^[²²^] Linnut luokitellaan alaryhmään kuuluviksiManiraptorat , jotka ovat coelurosaurus , jotka ovat theropods, jotka ovat saurischians , jotka ovat dinosauruksia. ^{[ 23 ]}

Matthew Baronin, David B. Normanin ja Paul M. Barrettin vuonna 2017 tekemä tutkimus ehdotti dinosaurusten systematiikan radikaalia uudistamista. Fylogeneettinen analyysi Baron et ai. toipui Ornithischian olevan lähempänä Theropodaa kuin Sauropodomorphaa , toisin kuin perinteinen theropodien liitto sauropodomorphen kanssa. He herättivät henkiin Ornithoscelida - kladin viittaamaan ryhmään, joka sisälsi Ornithischian ja Theropodan . Itse dinosauria on määritelty uudelleen Triceratops horriduksen , Passer domesticusin ja Diplodocus carnegiin viimeiseksi yhteiseksi esi-isäksi.ja kaikki heidän jälkeläisensä varmistaakseen, että sauropodit ja heidän sukulaisensa pysyvät mukana dinosauruksina. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

Yleinen kuvaus

Fylogeneettisessä taksonomiassa linnut sisältyvät Dinosauria - ryhmään

Käyttämällä yhtä yllä olevista määritelmistä dinosauruksia voidaan yleensä kuvata arkosaurusiksi , joilla on pystyt takaraajat kehon alla. ^{[ 26 ]} Monia esihistoriallisia eläinryhmiä pidetään yleisesti dinosauruksina, kuten ichthyosaurs , mosasaurus , plesiosaurs , pterosaurs ja pelycosaurs (etenkin Dimetrodon ), vaikka niitä ei ole tieteellisesti luokiteltu dinosauruksiksi eikä yhdelläkään niistä ole myöhemmin pystyasennossa oleva raajan asento. todellisille dinosauruksille ominaista. ^{[ 27 ]}Dinosaurukset olivat hallitsevia maaselkärankaisia mesozoisessa , erityisesti jura- ja liitukaudella . Muiden eläinryhmien kokoa ja markkinarakoja rajoitettiin; Esimerkiksi nisäkkäät ylittivät harvoin kotikissan koon ja olivat yleensä lihansyöjiä, pienten saalisjyrsijöiden kokoisia . ^{[ 28 ]}

Dinosaurukset ovat aina olleet erittäin monipuolinen eläinryhmä; Vuoden 2006 tutkimuksen mukaan yli 500 ei-lintujen dinosaurussukua on tähän mennessä tunnistettu varmuudella, ja fossiiliaineistossa säilyneiden sukujen kokonaismääräksi on arvioitu noin 1850, joista lähes 75 % on vielä löytämättä. ^{[ 29 ]} Aiempi tutkimus ennusti, että dinosauruksia oli 3 400 sukua, joista monet eivät olisi säilyneet fossiiliaineistossa. ^{[ 30 ]} 17. syyskuuta 2008 mennessä oli nimetty 1 047 erilaista dinosauruslajia. ^{[ 31 ]}

Vuonna 2016 mesozoisella aikakaudella eläneiden dinosauruslajien arvioitu lukumääräksi arvioitiin 1 543–2 468. ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} Jotkut ovat kasvinsyöjiä , toiset lihansyöjiä , mukaan lukien siemenensyöjiä, kalansyöjiä, hyönteissyöjiä ja kaikkiruokaisia . Vaikka dinosaurukset olivat esi -isiensä kaksijalkaisia (kuten kaikki nykyajan linnut), jotkut esihistorialliset lajit olivat nelijalkaisia ja toiset, kuten Anchisaurus ja Iguanodon, he pystyivät kävelemään helposti kahdella tai neljällä jalalla. Kallon muunnelmat, kuten sarvet ja harjat, ovat yleisiä dinosauruksen piirteitä, ja joillakin sukupuuttoon kuolleilla lajeilla oli luinen panssari. Vaikka monet mesotsoiset dinosaurukset tunnetaan suuresta koostaan, ne olivat ihmisen kokoisia tai pienempiä, ja nykyaikaiset linnut ovat yleensä pieniä. Dinosaurukset asuvat nykyään kaikilla mantereilla, ja fossiilit osoittavat saavuttaneensa tällaisen maailmanlaajuisen levinneisyyden ainakin Jurassic-kauden alussa. ^{[ 34 ]} Nykyaikaiset linnut elävät useimmissa käytettävissä olevissa elinympäristöissä maasta mereen, ja on näyttöä siitä, että jotkut muut kuin lintudinosaurukset (kuten mikroraptori ) voisivat lentää tai ainakin liukua, ja toiset, kuten esim.spinosaurideilla oli puolivesitottumuksia. ^{[ 35 ]}

Merkittäviä anatomisia piirteitä

Vaikka viimeaikaiset löydöt ovat tehneet vaikeaksi esittää yleisesti hyväksyttyä luetteloa dinosaurusten tunnuspiirteistä, lähes kaikilla tähän mennessä löydetyillä dinosauruksilla on tiettyjä muutoksia arkosaurusten esi-isien luurankoon tai ne ovat selkeitä jälkeläisiä vanhemmista dinosauruksista, joilla on näitä modifikaatioita. Vaikka joissakin myöhemmissä dinosaurusryhmissä oli muita muunneltuja versioita näistä piirteistä, niitä pidetään tyypillisinä Dinosaurialle ; ensimmäisillä dinosauruksilla oli ne ja ne välitettiin jälkeläisilleen. Tällaisia muunnelmia, jotka ovat peräisin tietyn taksonomisen ryhmän viimeisimmästä yhteisestä esi-isästä, kutsutaan kyseisen ryhmän synapomorfoiksi . ^{[ 36 ]}

^{Sterling Nesbittin [ 37 ]} yksityiskohtainen arvio dinosaurusten keskinäisistä suhteista vahvisti tai löysi seuraavat kaksitoista yksiselitteistä synapomorfiaa , joista osa on aiemmin tunnettu:

Theropod abelisauridi Carnotaurus kallon ja kaulan nikamat, joissa on selvästi näkyvät epifyysit . Tässä suvussa epifofiat ovat lisääntyneet huomattavasti

kallossa supratemporaalinen kuoppa (kaivaus) on läsnä supratemporaalisen fenestran edessä, pääkallon katon pääaukko;
epipofyysit osoittavat epäsuorasti taaksepäin ylemmissä takakulmissa, esiintyvät etu (etu) kaulanikamissa atlas ja akselin takana , kaulan kaksi ensimmäistä nikamaa;
olkavarren harjan huippu (uloke, johon olkavarren lihakset kiinnittyvät), joka sijaitsee olkaluun (käsivarren luun) pituudessa tai enemmän kuin 30 % sen alapuolella;
säde , käsivarren alaluu, alle 80 % olkaluun pituudesta ;
neljäs trochanter (projektio, jossa caudofemoralis-lihas kiinnittyy sisäiseen taka-akseliin) reisiluun (reisiluun) on terävä laippa;
epäsymmetrinen neljäs trochanteri, jossa on alempi, distaalinen reuna, joka muodostaa korostetumman kulman akseliin nähden;
Astragaluksessa ja calcaneuksessa ylemmän nilkan luut, proksimaalinen nivelfasetti, ylempi liitospinta, sillä pohjeluussa on alle 30 % elementin poikittaisleveydestä
kallon takaosan luut eivät kohtaa endokraniaalisen ontelon lattian keskiviivaa, aivokotelon sisätilaa;
lantiossa istuimen proksimaaliset nivelpinnat iluluun ja häpyluun kanssa erotetaan suurella koveralla pinnalla (ischiumin yläosassa osa avoimesta lonkkanivelestä sijaitsee häpyluun ja ileuman kanssa kosketusten välissä );
Sääriluun cnemiaalinen harja ( sääriluun yläpinnan ulkoneva osa) kaareutuu anterolateraalisesti (käyrä eteenpäin ja ulospäin);
pystysuoraan erillään oleva harjanne sääriluun distaalipään takapinnalla (sääriluun alapään takapinnalla);
kovera nivelpinta piikkiluun pohjeluulle (solcaneuksen yläpinnalla, jossa se koskettaa pohjeluuta, on ontto profiili).

Nesbitt löysi useita mahdollisia uusia synapomorfioita ja poisti joitain aiemmin ehdotettuja synapomorfioita. Joitakin näistä esiintyy myös silesaurideilla, jotka Nesbitt toi takaisin Dinosaurian sisarryhmänä , mukaan lukien suuri etummainen trochanter, jalkapöydän kaula II ja IV alle yhtä pitkiä, vähentynyt ischium - pubis -kontakti , sääriluun sääriluu . , ja nouseva prosessi astragaluksessa ja monissa muissa. ^{[ 38 ]}

Kaavio tyypillisestä kallosta:
j: kaulaluu , po: kiertoradan jälkeinen luu, p: parietaaliluu , sq: levymäinen luu, q: neliömäinen luu , qj: nelikulmainen luu

Dinosauruksilla on monia muita luuston ominaisuuksia. Kuitenkin, koska ne ovat yhteisiä muille arkosaurusryhmille tai eivät esiinny kaikissa varhaisissa dinosauruksissa, näitä piirteitä ei pidetä synapomorfoina. Esimerkiksi diapsideina dinosauruksilla oli esi-iässä kaksi paria temporaalisia fenestreja (aukkoja kallossa silmien takana), ja diakosiryhmän Archosauria jäseninä niillä oli ylimääräisiä aukkoja kuonossa ja alaleuassa. ^{[ 39 ]}Lisäksi useiden synapomorfoiksi pidettyjen piirteiden tiedetään nyt olleen ilmaantunut ennen dinosauruksia, tai ne eivät olleet varhaisissa dinosauruksissa ja kehittyivät itsenäisesti eri dinosaurusryhmissä. Näitä ovat pitkänomainen lapaluu tai lapaluu ; ristiluu , joka koostuu kolmesta tai useammasta yhteensulautuneesta nikamasta (kolme löytyy joistakin muista archosaurseista , mutta vain kaksi löytyy herrerasauruksista ); ^{[ 38 ]} ja rei'itetty acetabulum tai lonkkatuki, jonka sisäpinnan keskellä on reikä (kuten esimerkiksi Saturnaliassa ). ^{[40 ]}^{[ 41 ]} Toinen vaikeus selkeästi dinosaurusten piirteiden määrittämisessä on se, että varhaiset dinosaurukset ja muut myöhäistriaskauden arkosauruset ovat usein huonosti tunnettuja ja olivat monin tavoin samanlaisia; nämä eläimet on joskus tunnistettu väärin kirjallisuudessa. ^{[ 42 ]}

Lonkkanivelet ja taka-asennot: (vasemmalta oikealle) tyypilliset matelijat (sprowling), dinosaurukset ja nisäkkäät (pysty) ja rauisuchians (pysty)

Dinosaurukset seisovat takaraajojensa pystyssä samalla tavalla kuin useimmat nykyiset nisäkkäät, mutta eroavat useimmista muista matelijoista , joiden raajat ulottuvat sivusuunnassa. ^{[ 43 ]} Tämä asento johtuu sivuttaissuuntaisen lantion syvennyksen (yleensä avoin syvennys) ja selkeän sisäänpäin suuntautuvan reisiluun pään kehittymisestä. ^{[ 44 ]} Heidän pystyasentonsa mahdollisti varhaisten dinosaurusten hengittämisen helposti liikkuessaan, mikä todennäköisesti mahdollisti kestävyyden ja aktiivisuuden, joka ylitti "pidennettyjen" matelijoiden tason. ^{[ 45 ]}Pystyt raajat luultavasti auttoivat myös suuren koon kehittymisessä vähentämällä raajojen taivutusjännitystä. ^{[ 46 ]} Joillakin ei-dinosauruksilla olevilla arkosaurusilla, mukaan lukien rauisuchilaiset , oli myös pystyssä olevia raajoja, mutta he saavuttivat tämän lonkkanivelen "pystypilari"-muodolla, jossa sen sijaan, että reisiluun projektio olisi työnnetty lonkan koloon, lantion luun yläosaa käännettiin eräänlaisen riippuvan hyllyn muodostamiseksi. ^{[ 46 ]}

evoluution historiaa

Alkuperä ja varhainen evoluutio

Kaavio dinosaurusten evoluutiosta

Dinosaurukset erosivat arkosaurusten esi -isistään keskimmäisen ja myöhäisen triaskauden välillä , noin 20 miljoonaa vuotta sen jälkeen, kun permi-triaskauden sukupuuttotapahtuma pyyhkäisi pois arviolta 95 % kaikesta maapallon elämästä . ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]} Muinaisen Eoraptor - suvun , 231,4 miljoonaa vuotta vanhan, fossiileja sisältäneen kalliomuodostelman radiometrinen ajoitus osoittaa sen olemassaolon fossiilitietueessa tällä hetkellä. ^[⁴⁹^] Paleontologit uskovat, että Eoraptor muistuttaa Eoraptoria. kaikkien dinosaurusten yhteinen esi -isä; ^{[ 50 ]} Jos tämä on totta, niiden piirteet viittaavat siihen, että ensimmäiset dinosaurukset olivat pieniä, kaksijalkaisia saalistajia . ^[⁵¹^] Varhaisten , dinosauruksia muistuttavien ornitodyraanien , kuten Marasuchuksen ja Lagerpetonin , löytö Argentiinan keskitriaskauden kerroksista tukee tätä näkemystä; talteen saatujen fossiilien analyysi viittaa siihen, että nämä eläimet olivat itse asiassa pieniä kaksijalkaisia petoeläimiä. Dinosaurukset ovat saattaneet ilmaantua jo 243 miljoonaa vuotta sitten, kuten Nyasasaurus- suvun jäännökset osoittavat.tältä ajalta, vaikka näiden eläinten tunnetut fossiilit ovat liian hajanaisia, jotta voitaisiin sanoa, ovatko ne itse dinosauruksia vai hyvin läheisiä sukulaisia. ^{[ 52 ]} Brasilian Santa Maria -muodostelmasta peräisin oleva Staurikosaurus ( Staurikosaurus spp. ) määritettiin äskettäin olevan 233,23 miljoonaa vuotta sitten, mikä tekee siitä geologisesti iältään Eoraptoria vanhempi . ^[⁵³^]

Staurikosaurus on yksi vanhimmista tunnetuista dinosauruksista

Kun dinosaurukset ilmestyivät ensimmäisen kerran, ne eivät olleet hallitsevia maaeläimiä. Maanpäällisillä elinympäristöillä asuivat erityyppiset arkosauromorfit ja terapeuttiset eläinlajit , kuten kynodontit ja rynkosaurust . Sen tärkeimmät kilpailijat olivat pseudosuchiat , kuten aetosaurukset , ornitosukidit ja rausukit , jotka menestyivät paremmin kuin dinosaurukset. ^[⁵⁴^] Suurin osa näistä muista eläimistä kuoli sukupuuttoon triasskaudella, yhdessä kahdesta tapahtumasta. Ensin, noin 215 miljoonaa vuotta sitten, erilaisia perusarkosauromorfeja, mukaan lukien protorosaurukset , sammutettiin. Tätä seurasi trias-jura-aikainen sukupuuttotapahtuma (noin 200 miljoonaa vuotta sitten), jolloin useimmat muut varhaiset arkosaurusryhmät, kuten aetosaurukset , ornitosukidit, fytosaurust ja rauisuchilaiset, päättyivät. Rynkosaurukset ja dikynodontit säilyivät (ainakin joillakin alueilla) ainakin myöhäisnorian ja varhaisretian aikana ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]} , niiden tarkka sukupuuttopäivä on epävarma. Näistä menetyksistä maanpäällinen eläimistö: krokodylomorfit , dinosaurukset ja nisäkkäät, pterosaurukset ja kilpikonnat . ^{[ 38 ]} Varhaisten dinosaurusten varhaisimmat sukulinjat vaihtelivat triasskauden karnialaisten ja norojen kerrosten kautta , mahdollisesti miehittäen sukupuuttoon kuolleiden ryhmien markkinaraon. ^[⁵⁷^] Myös huomattava sukupuuttoon kuolleiden määrä oli suuri Carnian Pluvial -tapahtuman aikana . ^[⁵⁸^]

Evoluutio ja paleobiogografia

Dinosaurusten evoluutio triasskauden jälkeen seuraa kasvillisuuden ja maanosien sijainnin muutoksia. Myöhään triasskaudella ja varhaisella jurakaudella maanosat yhdistettiin yhdeksi maa-alueeksi nimeltä Pangea , ja kaikkialla maailmassa oli dinosauruseläimistö, joka koostui pääasiassa coelophsoid- lihansyöjistä ja varhaisista sauropodomorph - kasvinsyöjistä . ^[⁵⁹^] Siemeniset kasvit (erityisesti havupuut ), mahdollinen ravinnonlähde, joka säteili myöhään triasskaudella. Varhaisilta sauropodomorfeilta puuttui kehittyneitä mekanismeja ruoan prosessoimiseksi suussa, ja heidän on täytynyt käyttää muita tapoja hajottaa ruokaa ruoansulatuskanavassa . ^{[ 60 ]} Dinosauruseläimistön yleinen homogeenisuus jatkui keski- ja myöhäisjurakaudella, jossa useimmilla paikkakunnilla oli petoeläimiä, jotka koostuivat keratosaurusista , megalosauroideista ja karnosauruksista , sekä kasvinsyöjiä, jotka koostuivat stegosaurioista ja suurista sauropodeista . Esimerkkejä tästä ovat Morrison Formation of Pohjois-Amerikka ja Tansanian Tendaguru- muodostelma . Kiinan dinosauruksissa on joitain eroja, kuten erikoistuneita synraptorid theropodeja ja epätavallisia pitkäkaulaisia sauropodeja, kuten Mamenchisaurus ( Mamenchisaurus spp. ). ^[⁵⁹^] Ankylosaurukset ja ornithopodit olivat myös yleistymässä, mutta prosauropodit olivat kuolleet sukupuuttoon. Havupuut ja pteridofyytit olivat yleisimpiä kasveja. Sauropodit, kuten aikaisemmat prosauropodit, eivät olleet suun prosessoijia, mutta ornithischit kehittivät erilaisia tapoja käsitellä ruokaa, mukaan lukien mahdolliset poskimaiset elimet pitämään ruokaa suussa ja leuan liikkeitä ruoan jauhamiseksi. ^{[ 60 ]} Toinen merkittävä jurakauden evoluutiotapahtuma oli todellisten lintujen ilmestyminen Maniraptorian coelurosaurideista . ^[⁶¹^]

Marasuchus lilloensiksen luuranko , dinosauruksen kaltainen ornitodiraani

Varhaisliitukaudella ja Pangean hajoamisen myötä dinosaurukset erottuivat voimakkaasti. Tämän ajanjakson ensimmäisessä osassa ankylosaurukset , iguanodonit ja brachiosauridit levisivät Eurooppaan , Pohjois -Amerikkaan ja Pohjois-Afrikkaan . Myöhemmin näitä täydennettiin tai korvattiin Afrikassa suurilla spinosauridilla ja carcharodontosaurid- teropodeilla , rebbachisaurid- ja titanosaurid -sauropodien lisäksi, joita esiintyy myös Etelä-Amerikassa . klo Aasiassa maniraptorisista coelurosaurusista, kuten dromaeosaurideista , troodontideista ja oviraptorosauruksista , tuli yleisiä theropodeja, ja ankylosaurideista ja varhaisista keratopseista , kuten psittacosaurus ( Psittacosaurus mongoliensis ), tuli tärkeitä kasvinsyöjiä. Samaan aikaan Australiassa asui basaaliankylosaurukset, hypsilopodontit ja iguanodonit. ^{[ 59 ]} Stegosaurust _näyttävät kuolleen sukupuuttoon joskus liitukauden alkupuolella. Merkittävä muutos tämän jakson alussa, jota pidennettäisiin kohti liitukauden loppua, oli kukkivien kasvien kehitys . Samaan aikaan useat kasvissyöjädinosaurukset kehittivät kehittyneempiä tapoja käsitellä ruokaa suullisesti. Keratopsiat kehittivät leikkausmenetelmän, jossa hampaat pinottiin päällekkäin, ja iguanodonit jalostivat hammasriveillä hiontamenetelmää, joka oli äärimmäisyydessä hadrosaurideissa . ^{[ 60 ]} Joillekin sauropodeille kehittyi myös hammasrivejä, joista Nigersaurus ( Nigersaurus taqueti ) on paras esimerkki. ^{[62 ]}

Varhaiset muodot herrerasaurus ( Herrerasaurus ischigualastensis , suurempi eläin), Eoraptor (pieni) ja platosauruskallo ( Plateosaurus spp. )

Myöhäisliitukaudella oli yleensä kolme dinosaurusfaunaa . Pohjois-Amerikan ja Aasian mantereilla tärkeimmät theropodit olivat tyrannosaurideja ja useita pienempiä maniraptorian theropodeja , ja pääosin ornithischian kasvinsyöjäryhmä oli hadrosauridit, ceratopsians, ankylosaurids ja pachycephalosaurs . Gondwanan muodostaneilla eteläisillä mantereilla, jotka ovat nyt pirstoutuneita, abelisauridit olivat yleisiä theropodeja ja titanosaurian sauropodit tavallisia kasvinsyöjiä. Lopuksi Euroopassa dromaeosauridit, rabdodontit iguanodontidit , nodosaurid ankylosauridsja titanosaurid sauropodit olivat hallitsevia. ^{[ 59 ]} Kukkivat kasvit säteilivät paljon, ^{[ 60 ]} ensimmäiset ruohot ilmestyivät myöhään liitukaudella. ^{[ 63 ]} Theropodit säteilivät myös kasvinsyöjinä tai kaikkisyöjinä , ja terisinosaurukset ja ornitomimosaurust yleistyivät. ^{[ 60 ]}

Liitu -paleogeeninen sukupuuttotapahtuma , joka tapahtui noin 66 miljoonaa vuotta sitten liitukauden lopussa, aiheutti kaikkien dinosaurusryhmien sukupuuttoon, lukuun ottamatta neornitiinilintuja . Jotkut muut diapsidiryhmät , kuten krokotiilit, sebecosuchians , kilpikonnat , liskot , käärmeet , sphodontanit ja choristoderaanit , selvisivät myös tapahtumasta. ^{[ 64 ]}

Neomornitiinilintujen säilyneet sukulinjat, mukaan lukien sileälastaisten lintujen , ankkojen ja kanojen esi-isät , sekä erilaiset vesilinnut monipuolistuivat nopeasti alkupaleogeenin aikana ja siirtyivät ekologisiin markkinarakoihin, jotka jäivät tyhjiksi mesotsoisten dinosaurusryhmien , kuten arboreaalisten akvatiidien , antikvaattisten tai aniakvaattisten lintujen sukupuuttoon. hespeornithiformes ja jopa suuremmat maanpäälliset theropodit (muodossa Gastornis , Eogruidae , Bathornithidae , Geranoididae , Dromornithidae ja"kauhun linnut" ). Usein mainitaan, että nisäkkäät kilpailivat neornitiinien kanssa vallitsevasta asemasta useimmissa maanpäällisissä markkinarakoissa, mutta monet näistä ryhmistä esiintyivät rinnakkain rikkaiden nisäkäseläinten kanssa suurimmassa osassa Cenozoicia . ^{[ 65 ]} Terrorlinnut ja batornitidit miehittivät lihansyöjäyrityksiä petoeläinten rinnalla^{[ 66 ]}^{[ 67 ]} ja sileälastaiset linnut ovat edelleen melko menestyneitä keskikokoisina kasvinsyöjinä; eogruiidit kestivät samallatavalla eoseenista plioseeniin, kuoli sukupuuttoon vasta äskettäin, yli 20 miljoonan vuoden rinnakkaiselon jälkeen monien nisäkäsryhmien kanssa. ^{[ 68 ]}

Luokitus

Dinosaurukset kuuluvat arkosaurusten ryhmään , johon kuuluvat myös nykyaikaiset krokotiilit . Tässä ryhmässä dinosaurukset erottuvat eniten niiden kävelystä: dinosaurusten jalat ulottuvat suoraan kehon alle, kun taas liskojen ja krokotiilien jalat leviävät sivuille. ^{[ 36 ]}

Kollektiivisesti dinosaurukset on jaettu kahteen päähaaraan , Saurischiaan ja Ornithischiaan . Saurischia sisältää ne, joilla on uudempi yhteinen esi -isä lintujen kuin Ornithischian kanssa , kun taas Ornithischia sisältää kaikki, joilla on uudempi yhteinen esi-isä Triceratopsin kuin Saurischian kanssa . Anatomisesti nämä kaksi ryhmää voidaan erottaa parhaiten niiden lantion rakenteesta . Ensimmäiset saurischiat ("liskon lonkat", kreikkalaisesta saurosista ( σαῦρος ), joka tarkoittaa "liskoa", ja ischion ( ἰσχίον ), joka tarkoittaa "lonkkaniveltä") ovat säilyttäneet esi-isiensä lonkkarakenteen, ja häpyluun on suunnattu kalloon tai eteenpäin. ^{[ 44 ]} Tätä perusmuotoa on muunnettu kiertämällä häpyhäpyä taaksepäin vaihtelevassa määrin eri ryhmissä ( Herrerasaurus , ^{[ 69 ]} theritinosauroidit , ^{[ 70 ]} dromaeosauridit ^{[ 71 ]} ja linnut ^{[ 61 ]} ). Saurischiasisältää theropods (yksinomaan kaksijalkaiset ja joilla on laaja valikoima ruokavalioita) ja sauropodomorfit (pitkäkaulaiset kasvinsyöjät, joihin kuuluu kehittyneiden nelijalkaisten ryhmiä). ^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}

Sitä vastoin ornithischien ("linnun lantio", kreikan sanasta ornitheios ( ὀρνίθειος ), joka tarkoittaa "lintua" ja ischionilla ( ἰσχίον ), joka tarkoittaa "lantiota") oli lantio, joka muistutti pinnallisesti linnun häpylantiota. luu oli suunnattu kaudaalisesti (osoitti taaksepäin). Toisin kuin linnut, ornithischian pubis on usein myös ylimääräinen etenemisprosessi. Ornithischia sisältää useita lajeja, jotka olivat pääasiassa kasvinsyöjiä. ^{[ huomautus 1 ]}

Saurischian lantion rakenne (
vasen puoli)
Tyrannosaurus lantio , jossa näkyy saurischian rakenne
(vasemmalla)
Ornithischian lantio
(vasen puoli)
Edmontosaurus lantio , jossa näkyy ornithischian rakenne
(vasemmalla)

taksonomia

Dinosauria-kladi on perinteisesti jaettu kahteen luokkaan lantion rakenteen ja joidenkin muiden anatomisten ominaisuuksien mukaan. Seuraava luokittelu perustuu dinosaurusryhmien evoluutiosuhteisiin, ja se on järjestetty Holtzin (2007) mesozoisten dinosauruslajien luettelosta. ^{[ 74 ]} Risti (†) symboloi sukupuuttoon kuolleita taksoneita.

dinosaurus

Saurischia ("liskon lonkka"; sisältää Theropodan ja Sauropodomorphan)

† Herrerasauria (varhaiset kaksijalkaiset lihansyöjät , sisältää herrerasaurusen [ Herrerasaurus ischigualastensis ] ja lähisukulaiset; kuollut sukupuuttoon myöhäistriaskaudella )

Theropoda (kaikki kaksijalkaiset; enimmäkseen lihansyöjä)

Taiteilijan näkemys kuudesta dromaeosaurid - teropodista (vasemmalta oikealle): Microraptor , Velociraptor , Austroraptor , Dromaeosaurus , Utahraptor ja Deinonychus

† Coelophysoidea (pienet primitiiviset theropodit; sisältää coelophysis -eläimen [ Coelophysis bauri ] ja lähisukulaiset; sukupuuttoon varhaisjurassa )
† Dilophosauridae (varhaiset harjalliset lihansyöjäteropodit; sisältää Dilophosaurus [ Dilophosaurus wetherilli ] ja lähisukulaiset; sukupuuttoon myöhään varhaisen jurakauden aikana)
† Keratosauria (tyypillisesti sarvet ja/tai muut monimutkaiset kasvorakenteet)

† Ceratosauridae (Ceratosauria-ryhmä, sisältää myöhäisen jurakauden Ceratosaurusen [ Ceratosaurus nasicornis ]; esiintyi Pohjois- ja Etelä-Amerikassa ja mahdollisesti jopa Afrikassa jurakauden ja varhaisen liitukauden aikana)
† Abelisauroidea (Ceratosauria-ryhmä, johon kuuluvat suuret lihansyöjät Abelisauridae , kuten Carnotaurus [ Carnotaurus sastrei ], ja pienikokoiset Noasauridae , kuten Masiakasaurus knopfleri , molemmat myöhään liitukauden eläimiä. Ne olivat hallitsevia eteläkarjansyöjiä. pallonpuoliskolla liitukauden lopussa ja kuoli sukupuuttoon K-Pg sukupuuttoon )

Tetanurae ("jäykkä häntä"; sisältää useimmat theropods)

† Megalosauroidea (suurpetoeläimet mukaan lukien megalosaurus [ Megalosaurus bucklandii ] ja puolivesieläimet spinosauridit , kuten spinosaurus [ Spinosaurus aegyptiacus ])
† Carnosauria (suurpetoeläimet, sisältää myöhäisen jurakauden allosaurusen ( Allosaurus fragilis ) ja lähisukulaiset, kuten myöhäisliitukauden Mapusaurus [ Mapusaurus roseae ); kuoli sukupuuttoon myöhäisliitukaudella Turonian aikakaudella, kauan ennen K-sukupuuttoa.
†? Megaraptor (isokynsiset theropodit, mukaan lukien Maip macrothorax , kuollut sukupuuttoon K-Pg:n sukupuuttoon)
Coelurosauria ( höyhenpeitteiset teropodit , joilla on laaja valikoima kokoja ja ruokavalioita)

† Tyrannosauridae (sisältää Tyrannosaurus [ Tyrannosaurus rex ] ja lähisukulaiset; heillä oli huomattavasti vähentynyt käsivarsi, kuoli sukupuuttoon K-Pg:n sukupuuttoon aikana)
† Compsognathidae (yleiset pienikokoiset coelurosaurust, joilla on pienennetty käsivarsi; sukupuuttoon alkuliitukaudella)
† Ornithomimosauria (" strutsijäljitelmät "; enimmäkseen hampaaton; mukaan lukien ornithomimus [ Ornithomimus velox ] ja lähisukulaiset, olivat sekä kasvinsyöjiä että kaikkisyöjiä, kuoli sukupuuttoon K-Pg:n sukupuuttoon )
Maniraptora ("varkaat, joilla on kädet"; heillä on pitkät, ohuet kädet ja sormet)

† Alvarezsauroidea (pienet hyönteissyöjät, joilla on kituperäiset kädet, joista jokaisella on suuri kynsi, mukaan lukien Mononykus olecranus , kuollut sukupuuttoon K-pg:n sukupuuttoon)
† Therizinosauria (kaksijalkaiset kasvinsyöjät, joilla on suuret kynnet käsissä ja pieni pää, mukaan lukien therizinosaurus [ Therizinosaurus cheloniformis ], kuollut sukupuuttoon K-Pg-sukupuuttoon)
† Oviraptorosauria (useimmiten hampaaton; mukaan lukien oviraptori [ Oviraptor philoceratops ], tämän ryhmän eläinten ruokavalio ja elämäntapa ovat kiistanalaisia, kuoli sukupuuttoon K-Pg-sukupuuttoon)
† Scansoriopterygidae (pienet jurakauden puiset theropodit, joilla on pitkänomainen kolmas varvas)
† Deinonychosauria (pieni tai keskikokoinen; erittäin lintumainen ja erottuvilla sirpinmuotoisilla kynsillä, yksi kummassakin jalassa, sisältää velociraptorin [ Velociraptor mongoliensis ], joka kuoli sukupuuttoon K-Pg:n sukupuuttoon)
† Troodontidae (pienet, sirot theropods, joita pidetään älykkäimpana ei-lintujen dinosaurusten ryhmänä, sisältää suvun Stenonychosaurus , joka kuoli sukupuuttoon K-Pg:n sukupuuttoon)
Avialae (nykyaikaiset ja sukupuuttoon kuolleet linnut)

† Archeopterygidae (pienet jurakauden siivekkäät theropodit, mahdollisesti linnut, mukaan lukien archeopteryx tai urvogel ( Archeopteryx lithographica )
† Omnivoropterygidae (suuret lyhythäntäiset primitiiviset linnut)
† Confuciusornithidae (pienet hampaattomat linnut, mukaan lukien Changchengornis hengdaoziensis , sukupuuttoon kuollut varhaisliitukaudella)
† Enantiornithes (lentävät puulinnut, kuolleet sukupuuttoon K-Pg sukupuuttoon)
Euornithes (kehittyneet lentävät linnut)

† Yanornithiformes (liituajan Kiinan hammaslinnut)
† Hespeornithes (vedessä elävät erikoistuneet linnut)
Linnut (modernit, nokkalinnut)

Taiteilijan mielikuva neljästä makronaarisesta sauropodista (vasemmalta oikealle): Camarasaurus , Brachiosaurus , Giraffatitan ja Euhelopus

† Sauropodomorpha (kasvinsyöjät, joilla on pieni pää, pitkä kaula ja häntä)

† Guaibasauridae (alkeellinen kaikkisyöjä pienet sauropodomorfit)
† Plateosauridae ("prosauropods" primitiiviset ja tiukasti kaksijalkaiset)
† Riojasauridae (pienet primitiiviset sauropodomorfit)
† Massospondylidae (pienet primitiiviset sauropodomorfit)
† Sauropoda (valtava ja raskas, tyypillisesti yli 15 m pitkä; nelijalkaiset)

† Vulcanodontidae (primitiiviset sauropodit, joilla on pylväsmäiset raajat)
† Eusauropoda ("todelliset sauropodit")

† Cetiosauridae ("valasliskot")
† Turiasauria (jurakauden ja liitukauden eurooppalainen sauropodiryhmä)
† Neosauropoda ("uudet sauropodit")

† Diplodokoidi (pitkänomaiset kallot ja hännät; hampaat tyypillisesti kapeat ja kynän muotoiset)
† Macronaria (leveät kallot; lyijykynän tai lusikan muotoiset hampaat)

† Brachiosauridae (pitkäkätinen ja pitkäkaulainen macronaria)
† Titanosauria (monipuolinen ryhmä; vankka, leveä lantio; yleisin myöhäisliitukaudella eteläisillä mantereilla)

Kuuden ornithopodin ennallistaminen : Camptosaurus , Iguanodon , Shantungosaurus , Dryosaurus , Corythosaurus ja Tenontosaurus

† Ornithischia ("linnun lonkka"; monipuolinen ryhmä kaksi- ja nelijalkaisia kasvinsyöjiä)

† Heterodontosauridae (pienet kasvinsyöjä- tai kaikkisyöjäeläimet, joilla on kulmahampaat)
† Thyreophora (panssaroidut dinosaurukset; enimmäkseen nelijalkaiset)

† Ankylosauria ( kilvet ensisijaisena panssarina; joillain oli nupit hännän kärjessä)
† Stegosauria (kannukset ja levyt ensisijaisena panssarina)

† Neornithischia ("uudet ornithischiat")

† Ornithopoda (erikokoinen; kaksi- ja nelijalkaiset; kehitti pureskelumenetelmän, joka käyttää kallon joustavuutta ja lukuisia hampaita)
† Marginocephalia (jolle on ominaista hyvin kehittynyt kallo)

† Pakykefalosauria (kaksijalkaiset, joilla on kupumainen tai ulkoneva kallo)
† Keratopsia (nelijalkaiset, joilla on kallonsuojat; monilla oli sarvet)

Biologia

Tieto dinosauruksista on peräisin useista fossiilisista ja ei-fossiilisista tietueista , mukaan lukien luista , ulosteista (kivettyneenä niitä kutsutaan koproliitteiksi ) ja kivettyneet jalanjäljet, gastroliitti ja höyhenet , ihojäljet, sisäelimet ja pehmytkudokset . ^{[ 75 ]}^{[ 76 ]} Monet tutkimusalat edistävät ymmärrystämme dinosauruksista, mukaan lukien fysiikka (erityisesti biomekaniikka ), kemia ja biologia sekä maatieteet.(jonka paleontologia on alatiede). ^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} Dinosaurusten tutkimuksessa on kiinnostanut erityisesti kaksi aihetta: niiden koko ja käyttäytyminen. ^{[ 79 ]}

Koko

Asteikko, jossa verrataan tiettyjen ryhmien suurimpia tunnettuja dinosauruksia: Shantungosaurus (Ornithopoda), Argentinosaurus (Sauropodomorpha), Spinosaurus (Theropoda), Stegosaurus (Thyreophora) ja Triceratops (Marginocephalia)

Nykyiset todisteet viittaavat siihen, että dinosaurusten keskikoko vaihteli triaskaudella , varhaisjurakaudella , myöhäisjurakaudella ja liitukaudella . ^[⁸⁰^] Arvioidun painon mukaan suuruusluokkaan luokitellut theropodit ovat useimmiten 100–1 000 kg, kun taas holoseenin lihansyöjäpetoeläimet olivat korkeintaan 100 kg . ^[⁸¹^]^[⁸²^] Dinosaurusten ruumiinmassatila oli yhdestä kymmeneen tonniin. ^[⁸³^]Tämä on jyrkässä ristiriidassa nisäkkäiden koon kanssa Cenozoic -kaudella, jonka National Museum of Natural History arvioi 2–5 kg:ksi. ^{[ 84 ]}

Sauropodit olivat dinosauruksista suurimpia ja painavimpia. Suurimman osan dinosaurusten iästä pienimmät sauropodit olivat suurempia kuin mikään muu laji heidän elinympäristössään. Suuruusjärjestyksessä nämä eläimet ovat suurempia kuin mikään muu, joka on sittemmin kävellyt maan päällä . Esihistorialliset jättimäiset nisäkkäät , kuten Paraceratherium ja aasialainen suorahampainen norsu , olivat jättimäisten sauropodien kääpiöjä. Vain kourallinen nykyaikaisia vesieläimiä voi lähestyä tai ylittää niitä kooltaan. ^{[ 85 ]}Sauropodien suurelle koolle on ehdotettu useita selektiivisiä etuja, mukaan lukien suoja, mahdollisten saalistajien vähentäminen, energiankulutus ja pitkäikäisyys, mutta voi olla, että tärkein etu oli ruokavalio. Suuret eläimet sulattavat tehokkaammin pieniä eläimiä, koska ruoka viettää enemmän aikaa niiden ruoansulatusjärjestelmässä. Tämän ansiosta ne voivat myös tulla toimeen ruoalla, jonka ravintoarvo on pienempi kuin pienemmillä eläimillä. Sauropodin jäänteitä löytyy enimmäkseen kuiviksi tai kausiluonteisesti kuiviksi tulkituista kivimuodostelmista, ja kyky syödä suuria määriä vähäravinteisia ravintoaineita olisi ollut edullinen sellaisissa ympäristöissä. ^{[ 86 ]}

pää- ja alakoulut

Tiedemiehet eivät todennäköisesti koskaan ole varmoja suurimmista ja pienimmistä koskaan eläneistä dinosauruksista. Tämä johtuu siitä, että vain pieni osa eläimistä fossiiloituu ja suurin osa niistä jää haudattuna maahan. Harvat talteenotetuista näytteistä ovat täydellisiä luurankoja, ja ihon ja muiden pehmytkudosten jäljet ovat harvinaisia. Täydellisen luurangon rekonstruoiminen, luiden koon ja morfologian vertaileminen samankaltaisten ja paremmin tunnettujen lajien luihin on epätäsmällistä taidetta, ja elävän eläimen lihasten ja muiden elinten rekonstruoiminen on parhaimmillaankin valistuneen arvailun prosessia. ^{[ 87 ]}

Argentinosauruksen koko keskimääräiseen ihmiseen _

Korkein ja painavin hyvistä luurankoista tunnettu dinosaurus on Giraffatitan Brancai (aikaisemmin luokiteltu Brachiosaurus -lajiksi ). Hänen jäännöksensä löydettiin Tansaniasta vuosina 1907–1912. Useiden samankokoisten yksilöiden luut yhdistettiin luurankoon, joka on nyt koottu ja esillä Museum für Naturkunde -museossa Berliinissä ; ^{[ 88 ]} on 12 metriä pitkä, 21,8–22,5 metriä pitkä ^{[ 89 ]}^{[ 90 ]} ja se olisi kuulunut 30 000–60 000 kg painavalle eläimelle. Suurin täydellinen dinosaurus on Diplodocus27 metriä pitkä, joka löydettiin Wyomingista , Yhdysvalloissa ja on ollut esillä Carnegie Natural History Museumissa Pittsburghissa vuodesta 1907. ^{[ 91 ]} Pisin tunnettu dinosaurus on Patagotitan : American Museum of Natural Historyn luuranko on 37 metriä pitkä. pituudesta. Carmen Funes -museossa on kuitenkin rekonstruoitu Argentinosauruksen luuranko, joka on 39,7 metriä pitkä. ^{[ 92 ]}

Siellä oli suurempia dinosauruksia, mutta tieto niistä perustuu kokonaan pieneen määrään pirstoutuneita fossiileja. Suurin osa suurimmista tiedossa olevista kasvinsyöjänäytteistä löydettiin 1970-luvulla tai myöhemmin, ja niihin kuuluu massiivinen Argentinosaurus, joka saattoi painaa 80 000 - 100 000 kg ja saavuttaa 30-40 metrin pituuden; eräät pisimmistä olivat 33,5 metriä pitkä Diplodocus hallorum (entinen Seismosaurus ), [ ^{86 ] 33-34} metriä pitkä Supersaurus ^{[ 93 ]} ja 37 metriä pitkä Patagotitan ; korkein oli Sauroposeidon, 18 metriä korkea, elävä olento, joka yltää rakennuksen kuudennen kerroksen ikkunaan. ^{[ 93 ]}

Raskain ja pisin dinosaurus saattoi olla Amphicoelias fragilimus , joka tunnetaan vain nyt kadonneesta nikaman hermokaaresta ja joka on kuvattu vuonna 1878. Tämän luun kuvan perusteella eläin saattoi olla 58 metriä pitkä ja painaa 122,4 tonnia. ^[⁸⁶^] Koska tämän kokoisista sauropodeista ei kuitenkaan ole löydetty muita todisteita ja koska löytäjä Edward Cope oli tehnyt kirjoitusvirheitä aiemmin, on todennäköistä, että tämä oli äärimmäisen yliarvioitu. ^[⁹⁴^]

Suurin lihansyöjädinosaurus oli Spinosaurus , jonka pituus oli 12,6-18 metriä ja paino 7-20,9 tonnia. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} Muita suuripetoisia theropodeja olivat Giganotosaurus , Carcharodontosaurus ja Tyrannosaurus . ^{[ 96 ]} Therizinosaurus ja Deinocheirus olivat korkeimpia theropodeja. Suurin ornithischian dinosaurus oli luultavasti hadrosauridi Shantungosaurus , joka oli 16 metriä pitkä ja painoi noin kolmetoista tonnia. ^{[ 97 ]}

Pienin tunnettu dinosaurus on mehiläiskollibri ^{[ 98 ]} , jonka pituus on vain 5 cm ja paino noin 1,8 g. ^{[ 99 ]} Pienimmät tunnetut ei-lintuiset dinosaurukset olivat kyyhkysten kokoisia ja ne olivat lintujen lähisukuisia teropodeja. ^{[ 100 ]} Esimerkiksi Anchiornis huxleyi on tällä hetkellä pienin ei-lintuinen dinosaurus, joka on kuvattu aikuisesta yksilöstä, jonka arvioitu paino on 110 grammaa ^{[ 101 ]} ja luuston kokonaispituus 34 cm. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}Pienimpiin ei-lintuihin kuuluvista kasvinsyöjistä dinosauruksista olivat Microceratus ja Wannanosaurus , molemmat noin 60 cm pitkiä. ^{[ 102 ]}^{[ 103 ]}

Käyttäytyminen

Vuonna 1978 löydetyn hadrosaur Maiasaura peeblesorumin pesimäpaikka

Monet nykyajan linnut ovat erittäin sosiaalisia, ja ne elävät usein parvissa. Yleisesti vallitsee yksimielisyys siitä, että jotkin linnuilla ja krokotiileilla (lintujen lähimmät elävät sukulaiset) ovat yleisiä myös sukupuuttoon kuolleiden dinosaurusryhmien keskuudessa. Fossiilisten lajien käyttäytymisen tulkinnat perustuvat yleensä luurangojen ja niiden elinympäristön sijaintiin , niiden biomekaniikan tietokonesimulaatioihin ja vertailuihin nykyaikaisiin eläimiin samanlaisissa ekologisissa markkinarakoissa . ^{[ 77 ]}

Ensimmäinen mahdollinen todiste suurten karjojen käyttäytymisestä, joka on yleinen monille dinosaurusryhmille lintujen lisäksi, oli vuonna 1878 löydetty 31 Iguanodon bernissartensis -lintua, joiden uskottiin menehtyneen yhdessä Bernissartissa , Belgiassa , kun he putosivat syvään vedessä olevaan cenoteen ^{[ 104 ]} Muita joukkokuolemapaikkoja löydettiin myöhemmin. Tällaiset löydöt ja useat jäljet viittaavat siihen, että seurakäyttäytyminen oli yleistä monissa muinaisissa dinosauruslajeissa. Vihjeet sadoista tai jopa tuhansista kasvinsyöjistä osoittavat, että hadrosauriditne ovat saattaneet liikkua karjoina, kuten amerikkalainen biisoni tai afrikkalainen kevätpuu . Sauropodin polku dokumentoi, että nämä eläimet kulkivat useista eri lajeista koostuvissa ryhmissä, ainakin Oxfordshiressä , Englannissa , Isossa - Britanniassa ^{[ 105 ]} , vaikka erityisistä laumarakenteista ei ole näyttöä. ^{[ 106 ]} Seurakunta laumaan on voinut kehittyä useista syistä, kuten puolustus-, muutto- tai nuorempien yksilöiden suojelun vuoksi. On todisteita siitä, että monet hitaasti kasvavat dinosaurukset, mukaan lukien useat teropodit ,sauropodit , ankylosauriat , ornitopodit ja keratopsiat muodostivat useiden kehittymättömien yksilöiden ryhmittymiä. Esimerkkinä on arkeologinen kohde Sisä-Mongoliassa Kiinassa , jossa on yli 20 sinornithomimuksen jäännöksiä , yhdestä seitsemään vuotta vanhoja. Tämä kokous tulkitaan mutaan jumissa olevaksi sosiaaliseksi ryhmäksi. ^{[ 107 ]} Dinosaurusten tulkinta seurallisiksi ulottui myös lihansyöjäteropodien kuvaukseen laumanmetsästäjiksi, jotka työskentelevät yhdessä tuhotakseen suuremman saaliin. ^{[ 108 ]}^{[ 109 ]}Tämä elämäntapa on kuitenkin harvinaista nykyajan lintujen, krokotiilien ja muiden matelijoiden keskuudessa, ja tafonomiset todisteet, jotka viittaavat metsästykseen ryhmissä, kuten nisäkkäissä teropodeissa, kuten Deinonychus ja Allosaurus , voidaan tulkita myös eläinten välisten kohtalokkaiden kilpailujen seurauksena ravinnosta, kuten monet nykyaikaiset diapsid- petoeläimet . ^{[ 110 ]}

Taiteilijan esitys kahdesta Centrosaurus aperuksesta , jotka osallistuvat lajinsisäiseen taisteluun

Joidenkin dinosaurusten, kuten marginocephali , theropods ja lambeosaurs , harjat ovat saattaneet olla liian hauraita käytettäväksi puolustuksessa, ja siksi niitä käytettiin todennäköisesti seksuaaliseen tai aggressiiviseen esiintymiseen, vaikka pariutumisesta ja lisääntymisestä tiedetään vähän . dinosaurusten territorialismi . Puremat päävammat viittaavat siihen, että ainakin teropodit osallistuivat aktiiviseen aggressiiviseen yhteenottoon. ^{[ 111 ]}

Käyttäytymisen kannalta yksi arvokkaimmista dinosaurusfossiileista löydettiin Gobin autiomaasta vuonna 1971. Se sisälsi Velociraptorin , joka hyökkäsi Protoceratopsia vastaan , ^{[ 112 ]} joka osoitti, että dinosaurukset hyökkäsivät toisiaan vastaan. ^{[ 113 ]} Lisätodisteita elävää saalista vastaan tehdyistä hyökkäyksistä on Edmontosauruksen , hadrosaurusdinosauruksen , osittain parantunut häntä ; häntä vaurioitui siten, että tyrannosaurus puri eläintä , mutta se selvisi hengissä. ^{[ 113 ]} _Kannibalismi eräiden dinosauruslajien keskuudessa vahvistettiin Madagaskarilta vuonna 2003 löydetyillä hammasjäljillä, joihin osallistui theropod Majungasaurus . ^{[ 114 ]}

Dinosaurusten kovakalvorenkaiden ja nykyisten lintujen ja matelijoiden välisiä vertailuja on käytetty päättelemään dinosaurusten päivittäisiä toimintamalleja. Vaikka on ehdotettu, että useimmat dinosaurukset olivat aktiivisia päivän aikana, nämä vertailut osoittivat, että pienet saalistusdinosaurukset, kuten dromaeosauridit , Juravenator ja Megapnosaurus , olivat todennäköisesti yöllisiä . Suuret ja keskikokoiset kasvinsyöjä- ja kaikkisyöjädinosaurukset, kuten keratopsiat, sauropodomorfit, hadrosauridit ja ornithomimosaurust ovat saattaneet olla katemaleja , jotka ovat aktiivisia lyhyin väliajoin koko päivän ajan, vaikka pieni ornithischian Agilissaurus luokiteltiin päivällisiksi.. ^{[ 115 ]}

Nykyisten fossiilisten todisteiden perusteella dinosauruksista, kuten Oryctodromeus , jotkin ornithischic-lajit näyttävät olleen osittain fossoriaalista (kaivavaa) elämäntapaa. ^{[ 116 ]} Monet nykyajan linnut ovat arboreaaleja (arvorismia), ja tämä pätee myös moniin mesozoisiin lintuihin , erityisesti enantiornitiineihin . ^{[ 117 ]} Vaikka jotkut varhaislintulajit olivat aikoinaan puulajeja (mukaan lukien dromaeosauridit, kuten Microraptor ^{[ 118 ]}), useimmat muut kuin lintudinosaurukset näyttävät pitävän parempana maanpäällistä liikkumista. Hyvä käsitys siitä, kuinka dinosaurukset liikkuivat maassa, on kriittinen dinosaurusten käyttäytymismalleille; Robert McNeill Alexanderin edelläkävijä biomekaniikan tiede on tarjonnut merkittävää tietoa tällä alalla. Esimerkiksi tutkimukset lihasten ja painovoiman voimista dinosaurusten luuston rakenteeseen ovat tutkineet, kuinka nopeasti dinosaurukset pystyivät juoksemaan, ^[¹¹⁹^] pystyivätkö diplodokidit luomaan äänipuomeja hännän napsautuksella [ 120 ^]^ja^{pystyivätkö} sauropodit kellua.^{[ 121 ]}

Viestintä

Taiteilijan vaikutelma silmiinpistävästä ja epätavallisesta visuaalisesta näytöstä Lambeosaurus magnicristatuksella

Nykyaikaisten lintujen tiedetään kommunikoivan visuaalisilla ja kuulosignaaleilla, ja fossiilisten dinosaurusryhmien, kuten sarvien , röyhelöiden, harjanteiden ja höyhenten, visuaalisen näyttörakenteiden monimuotoisuus on laaja, mikä viittaa siihen, että visuaalinen kommunikaatio on aina ollut tärkeää dinosaurusten biologiassa. linnut, dinosaurukset. ^{[ 122 ]} Anchiornis huxleyin höyhenpeitevärin rekonstruktio viittaa värin merkitykseen visuaalisessa viestinnässä muilla dinosauruksilla, jotka eivät ole lintulajeja. ^{[ 123 ]} Dinosaurusten ääntelyn kehitys ei ole yhtä varma. Paleontologi Phil Senter ehdottaa, että muut kuin linnut dinosaurukset luottivat ensisijaisesti visuaalisiin näyttöihin ja mahdollisesti ei-vokaalisiin akustisiin ääniin, kuten esim.sihiseminen , aivastelu ja siipien räpyttely (mahdollista Maniraptoran- siivellisissä dinosauruksissa ). Hän toteaa, että on epätodennäköistä, että he olisivat kyenneet ääntelemään, sillä heidän lähimmät sukulaisensa krokotiilit ja linnut käyttivät erilaisia äänitapoja, ensimmäinen kurkunpään kautta ja toinen yhden syrinxin kautta , mikä viittaa siihen, että he ovat kehittyneet itsenäisesti ja että heidän yhteinen esi -isä oli mykkä. ^{[ 122 ]}

Vanhimmat syrinxin jäännökset, joissa on riittävästi kivennäisainepitoisuutta fossilisoitumista varten , löydettiin ankan kaltaisesta Vegavis iaain näytteestä , joka on ajoitettu 69-66 miljoonaa vuotta sitten, ja tätä elintä ei todennäköisesti ole ollut muissa kuin lintudinosauruksissa. . Toisin kuin Senterin väitteet, tutkijat ovat kuitenkin ehdottaneet, että dinosaurukset voisivat äänestää ja että lintujen syrinx-pohjainen äänijärjestelmä on kehittynyt kurkunpääpohjaisesta sen sijaan, että kaksi järjestelmää kehittyisivät itsenäisesti. ^[¹²⁴^]Vuoden 2016 tutkimuksessa ehdotetaan, että dinosaurukset tuottivat suljetussa suussa esiintyviä ääniä, kuten koukutusta, joita esiintyy sekä krokotiileilla ja linnuilla että muilla matelijoilla. Tällaiset äänet kehittyivät itsenäisesti sukupuuttoon kuolleissa arkosaurusissa useita kertoja kehon koon kasvamisen jälkeen. ^{[ 125 ]} Lambeosaurinin harjanteiden ja Ankylosauridien nenäkammioiden on ehdotettu toimivan ääniresonanssissa, ^{[ 126 ]}^{[ 127 ]} vaikka Senter väittää, että resonanssikammioiden esiintyminen joissakin dinosauruksissa ei välttämättä ole todiste snakauksista. nykyaikaisissa on sellaiset kammiot, jotka tehostavat niiden suhinaa. ^{[122 ]}

lisääntymisbiologia

Köran pesä ( Charadrius )

Kaikki dinosaurukset munivat amnionmunia , joiden kuoret olivat kovat enimmäkseen kalsiumkarbonaatista . ^{[ 128 ]} Munat munittiin yleensä pesään . Useimmat lajit loivat melko monimutkaisia pesiä, jotka voivat olla kuppien, kupolien, lautasten, sänkyjen, kumpujen tai kolojen muodossa. ^{[ 129 ]} Joillakin nykyajan lintulajeilla ei ole pesiä; kalliolla pesivä lokki munii munansa paljaalle kalliolle, kun taas keisaripingviiniturokset pitävät munat vartalon ja jalkojen välissä. Alkukantaiset linnut ja monet muut kuin lintudinosaurukset munivat usein yhteispesissä, ja urokset yleensä hautovat munia. Vaikka nykyaikaisilla linnuilla on vain yksi toimiva munanjohdin ja ne munivat yhden munan kerrallaan, primitiivisemmillä linnuilla ja dinosauruksilla oli kaksi munanjohdinta, kuten krokotiileilla . Joillakin ei-lintu-dinosauruksilla, kuten Troodonilla , oli toistuva muniminen, jossa aikuinen pystyi munimaan pari munaa joka päivä tai kaksi ja sitten varmistamaan samanaikaisen kuoriutumisen, mikä viivästytti inkubaatiota, kunnes kaikki munat oli munittu. ^{[ 130 ]}

Muniessaan naaraille kehittyi erityinen luutyyppi raajojensa kovan ulkoluun ja ytimen väliin . Tätä kalsiumia sisältävää ydinluuta käytettiin munankuorten valmistukseen. Tyrannosaurus rexin luurangon piirteiden löytö tarjosi todisteita ydinluusta sukupuuttoon kuolleissa dinosauruksissa ja antoi ensimmäistä kertaa paleontologille mahdollisuuden määrittää fossiilisen dinosauruksen sukupuolen. Muut tutkimukset ovat löytäneet ydinluun Carnosaurus Allosaurus - ja Ornithopod Tenontosaurus - eläimistä . Kuten dinosauruslinja, johon kuuluvat Allosaurus ja Tyrannosaurus Poikkesi linjasta, joka johti Tenontosaurukseen hyvin varhaisessa dinosaurusten evoluutioprosessissa, tämä viittaa siihen, että ydinkudoksen tuotanto on yleinen piirre kaikille dinosauruksille. ^{[ 131 ]}

Fossiili tulkittiin Citipati oviptoridoidiksi American Museum of Natural Historyssa . Pienempi fossiili oikeassa reunassa yhden munan sisällä

Toinen yleinen piirre nykyaikaisten lintujen keskuudessa (katso alta fossiiliryhmiä ja olemassa olevia megomodeja ) on vanhempainhoito poikasten kuoriutumisen jälkeen. Jack Hornerin vuonna 1978 tekemä Maiasauran ("hyvän liskon") pesimäkenttä Montanassa osoitti, että vanhempainhoito jatkui kauan syntymän jälkeen ornitopodisten keskuudessa. ^[¹³²^] Mongolian oviraptoridin Citipati osmolskae näyte löydettiin vuonna 1993 kananomaisessa asennossa ^[¹³³^] , mikä saattaa viitata siihen, että he alkoivat käyttää eristävää höyhenkerrosta munien pitämiseksi lämpiminä.^{[ 134 ]} Dinosaurusten alkio (joka kuuluu prosauropod Massospondylus ) löydettiin ilman hampaita, mikä osoittaa, että nuorten dinosaurusten ruokkimiseen tarvittiin vanhempien huolenpitoa. ^{[ 135 ]} Jäljet vahvistivat myös vanhempien käyttäytymisen ornitopodisten joukossaSkyen saarellaLuoteisSkotlannissa,Britanniassa. ^{[ 136 ]}

On kuitenkin olemassa runsaasti todisteita monien dinosauruslajien, erityisesti teropodien, superprecocitystä. Esimerkiksi ei -ornituromorfiset linnut ovat osoittaneet runsaasti hidasta kasvua, megomoodimaista munahautauskäyttäytymistä ja kykyä lentää pian syntymän jälkeen. ^{[ 137 ]}^{[ 138 ]}^{[ 139 ]} Sekä Tyrannosaurus rexillä että Troodon formosuksella on nuoria eläimiä, joilla oli selvä yliikäisyys ja jotka todennäköisesti miehittivät erilaisia ekologisia markkinarakoja kuin aikuisilla. ^{[ 140 ]} Superprecocity on päätelty myös sauropodeille.^{[ 141 ]}

Fysiologia

Koska sekä nykyaikaisilla krokotiileilla että linnuilla on nelikammioinen sydän (tosin krokotiileilla muunneltuina), on todennäköistä, että tämä ominaisuus on yhteinen kaikille arkosaurusille, myös kaikille dinosauruksille. ^{[ 142 ]} Vaikka kaikilla nykyajan linnuilla on nopea aineenvaihdunta ja ne ovat "lämpimäisiä" ( endotermisiä ), kiihkeä keskustelu on jatkunut 1960-luvulta lähtien siitä, kuinka kauan tämä ominaisuus ulottuu dinosaurusperheeseen. Tiedemiehet ovat eri mieltä siitä, olivatko muut kuin linnut dinosaurukset endotermisiä, ektotermisiä vai jokin näiden yhdistelmä. ^{[ 143 ]}

Sen jälkeen kun ei-lintuiset dinosaurukset löydettiin, paleontologit väittivät alun perin niiden olevan ektotermisiä. Tätä oletettua "kylmää verta" käytettiin viittaamaan siihen, että muinaiset dinosaurukset olivat suhteellisen hitaita organismeja, vaikka monet nykyaikaiset matelijat ovat nopeita ja kevyitä huolimatta siitä, että ne luottavat ulkoisiin lämmönlähteisiin säätelemään ruumiinlämpöään. Ajatus dinosauruksista ektotermisinä ja hitaasti liikkuvina pysyi vallalla, kunnes Robert T. "Bob" Bakker , dinosaurusten endotermian varhainen kannattaja, julkaisi aiheesta vaikuttavan artikkelin vuonna 1968. ^{[ 144 ]}

Nykyaikaiset todisteet osoittavat, että jopa muut kuin lintujen dinosaurukset ja linnut viihtyivät viileämmässä lauhkeassa ilmastossa ja että ainakin joidenkin varhaisten lajien on täytynyt säädellä ruumiinlämpöään sisäisillä biologisilla keinoilla (suurten lajien eläinten massa, pienemmissä lajeissa höyhenet tai muut peitteet). ).). Todisteita endotermiasta mesozoisissa dinosauruksissa ovat polaaristen dinosaurusten löytäminen Australiassa ja Etelämantereella sekä endotermeille tyypillisten fossiilisten luiden verisuonirakenteiden analyysi. Tieteellinen keskustelu dinosaurusten lämpötilan säätelyn erityisistä tavoista jatkuu. ^{[ 145 ]}^{[146 ]}

Abelisauruksen ja linnun ilmapussien vertailu _

Sauristen dinosaurusten nopeampaa aineenvaihduntaa tuki lintujen hengityselinten evoluutio , jolle on ominaista laaja ilmapussijärjestelmä , joka laajensi keuhkoja ja tunkeutui moniin luurangon luihin tehden niistä onttoja. ^{[ 147 ]} Lintutyyppiset hengitysjärjestelmät, joissa on ilmapusseja, ovat saattaneet pystyä ylläpitämään korkeampaa aktiivisuutta kuin samankokoisten ja rakenteellisten nisäkkäiden . Sen lisäksi, että se tarjoaa erittäin tehokkaan hapensaannin, nopea ilmavirtaus olisi ollut tehokas jäähdytysmekanismi, joka on välttämätöntä eläimille, jotka ovat aktiivisia mutta liian isoja päästäkseen eroon kaikesta ylimääräisestä lämmöstä ihonsa läpi. ^{[ 148 ]}

Kuten muutkin matelijat, dinosaurukset ovat ensisijaisesti urikoteelisia , eli niiden munuaiset ottavat typpijätteen verenkierrostaan ja erittävät sen virtsahappona ureana tai ammoniakina virtsajohtimien kautta suolistoon. Useimmissa elävissä lajeissa virtsahappo erittyy ulosteiden mukana puolikiinteänä jäännöksenä. ^[¹⁴⁹^]^[¹⁵⁰^]^[¹⁵¹^] Kuitenkin ainakin jotkin nykyajan linnut (kuten kolibrit ) voivat olla fakultatiivisesti ammonoteelisiä, ja ne erittävät suurimman osan typpipitoisista jätteistä ammoniakkina. ^[¹⁵² ^] Ne myös erittävät kreatiinia kreatiniinin sijaan, kuten nisäkkäät. ^{[ 153 ]} Tämä materiaali, kuten suoliston ulostuloaukko, tulee uloskloaakasta. ^{[ 154 ]}^{[ 155 ]} Lisäksi monet lajit ruokkivatpellettejä, ja dinosauruksista mahdollisesti peräisin olevia fossiilisia pellettejä tunnetaanliitukaudelta. ^{[ 156 ]}

Lusofonia

Pycnonemosaurusen rekonstruoitu pää Brasilian kansallismuseossa .

Torvosaurus , löydetty Lourinhã-muodostelmasta , Portugalista .

Angola

Octávio Mateus löysi Angolasta ensimmäisenä Angolalaisen adamastorin fossiilit . Yleisnimi tarkoittaa portugaliksi " Angolan titaania " ^[¹⁵⁷^] ja erityinen nimi viittaa Adamastoriin , johon Luís de Camões viittaa Os Lusíadasissa . ^[¹⁵⁸^] Näyte oli 13 metriä pitkä ja eli kuivassa ympäristössä . ^[¹⁵⁹^]

Brasilia

Brasiliasta on tähän mennessä löydetty noin 30 lajia ei-lintuisia dinosauruksia, mukaan lukien eläimet, kuten Oxalaia quilombensis , Staurikosaurus pricei , Mirischia asymmetrica , Amazonsaurus maranhensis , Brasilotitan nemophagus , Irritator challengeri (sama kuin Angaturama faustoiwanatitan ) ja Goustoiwanatitan . Suurin maasta koskaan löydetty dinosaurus on Austroposeidon magnificus , noin 25 metriä pitkä. ^{[ 160 ]} Tällä hetkellä Brasiliassa tunnetaan yli 1900 lintulajia. ^{[ 161]}

Portugali

Suurin osa Portugalin dinosauruksista on kotoisin Lusitanian altaan yläjurasta. ^{[ 162 ]} Sisältää lajit, kuten Allosaurus europaeus , Draconyx loureiroi , Lourinhanosaurus antenesi , Miragaia longicollum , Torvosaurus , Ceratosaurus jne. Myös lukuisia jalanjälkiä tunnetaan . ^[¹⁶³^] Maailman pisin jalanjälkiä löytyy Portugalin alueelta . ^[¹⁶⁴^]

lintujen alkuperä

Thomas Henry Huxley ehdotti ensimmäisen kerran vuonna 1868, että dinosaurukset olivat lintujen esi-isiä . ^{[ 165 ]} Gerhard Heilmannin 1900-luvun alussa tekemän työn jälkeen teoria lintuista dinosaurusten jälkeläisinä hylättiin sen ajatuksen puolesta, että ne olisivat kodonttien jälkeläisiä. Pääasiallisena todisteena dinosaurusten oletettu solisluiden puute . ^{[ 166 ]} Kuitenkin, kuten myöhemmät löydökset osoittivat, solisluita (tai yksittäistä yhteensulautunutta luuta, joka muodostui erillisiksi solisluun) ei todellisuudessa ollut olemassa; ^{[ 61 ]}ne löydettiin vuonna 1924 Oviraptorista , mutta ne tunnistettiin väärin solujenväliksi . ^{[ 167 ]} 1970-luvulla John Ostrom herätti henkiin dinosaurus-lintu -teorian, ^{[ 168 ]} joka sai vetovoimaa tulevina vuosikymmeninä kladistisen analyysin ^{[ 169 ]} ja pienten theropodien ja varhaisten lintujen löydön lisääntymisen myötä. ^{[ 39 ]} Erityisen kiinnostavia olivat fossiilit Yixian-muodostelmasta , josta on löydetty erilaisia varhaisia theropodeja ja lintuja, joissa on usein jonkinlaisia höyheniä.^{[ 170 ]}^{[ 61 ]} Linnuilla on yli sata erillistä anatomista piirrettä teropodidinosaurusten kanssa, jotka ovat nykyään yleisesti hyväksyttyjä lähimmiksi muinaisiksi sukulaisiksi. ^{[ 171 ]} Ne ovat läheisimpiä liittolaisiaManiraptorian coelurosaurusten . ^[⁶¹^] Vähemmistö tiedemiehistä, varsinkin Alan Feduccia ja Larry Martin, ovat ehdottaneet muita evoluutiopolkuja, mukaan lukien tarkistetut versiot Heilmannin perusarkosaurusehdotuksesta^[¹⁷²^] tai että maniraptorilaiset theropodit ovat lintujen esi-isiä, mutta eivät dinosaurusten esi-isiä.lähentyvät dinosaurusten kanssa. ^{[ 173 ]}

höyhenet

Erilaisia höyhenelisiä dinosauruksia, kuten Archeopteryx , Anchiornis , Microraptor ja Zhenyuanlong

Velociraptor mongoliensis -rekonstruktio suurilla siipien höyhenillä, minkä todistavat fossiilien höyhennuput

Höyhenet ovat yksi nykyaikaisten lintujen tunnistetuimmista piirteistä, ja ominaisuus, joka oli yhteinen kaikille muille dinosaurusryhmille. Fossiilisten todisteiden nykyisen jakautumisen perusteella näyttää siltä, että höyhenet olivat dinosaurusten esi-isien piirre, vaikkakin sellainen, joka valikoivasti katosi joistakin lajeista. ^{[ 174 ]} Suoria fossiilisia todisteita höyhenistä tai höyhenen kaltaisista rakenteista on löydetty useista lajeista monissa ei-lintujen dinosaurusryhmissä, ^{[ 170 ]} sekä saurischians että ornithischian keskuudessa . Yksinkertaisia, haarautuneita ja höyhenen kaltaisia rakenteita tunnetaanheterodontosauridit , neornithischiat , ^{[ 175 ]} theropods ^{[ 176 ]} ja primitiiviset keratopsiat. Amerikkalaisen alligaattorigenetiikan tutkimus on myös paljastanut, että krokotiilien scuteissa on höyhenkeratiinia alkionkehityksen aikana, mutta eläimet eivät ilmennä näitä keratiineja ennen kuoriutumista. ^{[ 177 ]} Todisteita todellisista höyhenistä, jotka ovat samanlaisia kuin nykyaikaisten lintujen lentohöyhenet, on löydetty vain teropodialaryhmästä Maniraptora , johon kuuluvat oviraptorosaurukset ja troodontit ., dromaeosauridit ja linnut. ^{[ 61 ]}^{[ 178 ]} Pterosauruksista on löydetty myös höyhenen kaltaisia rakenteita, jotka tunnetaan nimellä pterosaurukset , ^{[ 179 ]} mikä viittaa mahdollisuuteen, että höyhenen kaltaiset filamentit ovat saattaneet olla yleisiä lintujen sukulinjassa ja kehittyneet ennen itse dinosaurusten ilmestymistä. ^{[ 174 ]} Tutkimukset viittaavat siihen, että kumppaneiden houkutteleminen näyttävällä höyhenpeitteellä on saattanut auttaa dinosauruksia kehittämään höyheniä, jotka mahdollistavat niiden nousemisen. ^{[ 180 ]}

Archeopteryx oli ensimmäinen löydetty fossiili, joka paljasti mahdollisen yhteyden dinosaurusten ja lintujen välillä. Sitä pidetään siirtymävaiheen fossiilina , koska siinä on molempien ryhmien ominaisuuksia. Se paljastui vain kaksi vuotta Charles Darwinin Lajien alkuperästä julkaisemisen jälkeen , ja se vauhditti syntyvää keskustelua evoluutiobiologian ja kreationismin kannattajien välillä . Tämä varhainen lintu on niin dinosauruksen kaltainen, että ilman selkeää vaikutelmaa ympäröivän kallion höyhenistä ainakin yksi yksilö on erehtynyt Compsognathukseksi . ^[¹⁸¹^]1990-luvulta lähtien on löydetty useita muita sulkaisia dinosauruksia, jotka ovat vielä vahvempia todisteita dinosaurusten ja nykyaikaisten lintujen läheisestä suhteesta. Suurin osa näistä yksilöistä löydettiin Yixian-muodostelman lagerstättestä Liaoningissa Koillis - Kiinassa , joka kuului saarimantereeseen liitukaudella .. Vaikka höyheniä on löydetty vain muutamista paikoista, on mahdollista, että muilla osilla maailmaa muillakin dinosauruksilla oli höyheniä. Laajalle levinneen fossiilisten todisteiden puuttuminen höyhenistä ei-lintuisista dinosauruksista saattaa johtua siitä, että herkkiä piirteitä, kuten turkkia ja höyheniä, ei usein säilytetä fossiiliprosessin aikana, joten ne puuttuvat fossiiliaineistosta. ^{[ 182 ]}

Sulkaisten dinosaurusten kuvaus ei ollut kiistaton; kenties kärjistettävimmät kriitikot ovat olleet Alan Feduccia ja Theagarten Lingham-Soliar, jotka ehdottivat, että jotkut oletetut höyhenen kaltaiset fossiilit ovat seurausta dinosaurusten ihon alla olevan kollageenikuidun hajoamisesta ^{[ 183 ]}^{[ 184 ]}^{[ 185 ] ]} ja että höyhenpeitteiset maniraptoranidinosaurukset eivät olleet todellisuudessa dinosauruksia, vaan lähentymässä dinosauruksiin. ^{[ 173 ]}^{[ 184 ]}Muut tutkijat eivät kuitenkaan suurimmaksi osaksi hyväksyneet hänen näkemyksiään, niin että Feduccian ehdotusten tieteellinen luonne kyseenalaistui. ^{[ 186 ]} Vuonna 2016 ilmoitettiin, että dinosauruksen höyhenpyrstö löydettiin meripihkasta . Fossiili on noin 99 miljoonaa vuotta vanha. ^{[ 170 ]}^{[ 187 ]}^{[ 188 ]}

Luuranko

Koska höyhenet yhdistetään usein lintuihin, höyheniä dinosauruksia mainostetaan usein puuttuvana lenkkinä lintujen ja dinosaurusten välillä. Kuitenkin useat luuston piirteet, jotka myös jakavat kahdelle ryhmälle, ovat toinen tärkeä todiste paleontologeille. Luuston alueita, joilla on tärkeitä yhtäläisyyksiä, ovat niska, häpy , ranne ( carpus semilunate ), olka- ja rintavyö , rintalastan lovi (selkäranka) ja rintaluu . Lintujen ja dinosaurusten luurangojen vertailu kladistisen analyysin avulla vahvistaa yhteyttä. ^{[ 189 ]}

pehmeä anatomia

Pneumatopit Aerosteon riocoloradensis -bakteerin vasemmassa suoliluumissa

Patrick M. O'Connorin johtaman vuoden 2005 tutkimuksen mukaan suurilla lihaa syövillä dinosauruksilla oli monimutkainen ilmapussijärjestelmä , joka oli samanlainen kuin nykylinnuilla. Theropod-dinosaurusten (lihansyöjät, jotka kävelivät kahdella jalalla ja joilla oli linnunomaiset jalat) keuhkot pumppasivat todennäköisesti ilmaa luurankoihinsa oleviin ontoihin pusseihin, kuten lintujen tapauksessa. "Se, mitä kerran muodollisesti pidettiin ainutlaatuisena linnuille, oli jossain muodossa lintujen esi-isissä", sanoi O'Connor. ^{[ 190 ]} Vuonna 2008 tutkijat kuvasivat Aerosteon riocoloradensis -bakteerin , jonka luuranko on tähän mennessä vahvin todiste dinosauruksesta, jolla on lintumainen hengitysjärjestelmä. THEAerosteonin fossiilisten luiden tietokonetomografia paljasti todisteita ilmataskujen olemassaolosta eläimen ruumiinontelossa. ^{[ 191 ]}^{[ 192 ]}

todisteita käyttäytymisestä

Mei- ja Sinornithoides -troodonien fossiilit osoittavat , että jotkut dinosaurukset nukkuivat päänsä käsivarsiensa alla. ^[¹⁹³^] Tämä käyttäytyminen, joka on saattanut auttaa pitämään pään lämpimänä, on tyypillistä myös nykyajan linnuille. Useita deinonosaurus- ja oviraptorosauruksen yksilöitä löydettiin myös säilyneenä pesänsä päällä, jotka todennäköisesti kuoriutuivat lintumaisesti. ^[¹⁹⁴^]Munatilavuuden ja aikuisen kehon massan välinen suhde näiden dinosaurusten keskuudessa viittaa siihen, että munat olivat ensisijaisesti urospuolisten luomia ja että nuoret olivat erittäin varhaiskasvaisia , kuten monet nykyaikaiset maassa elävät linnut. ^{[ 195 ]}

Joidenkin dinosaurusten tiedetään käyttäneen kikakiviä kuten nykyaikaiset linnut. Eläimet nielevät näitä kiviä ruoansulatuksen edistämiseksi ja ruoan ja kovan kuidun hajottamiseksi, kun ne tulevat mahaan. Kun niitä löydetään yhdessä fossiilien kanssa, niitä kutsutaan gastroliitteiksi . ^{[ 196 ]}

Pääryhmien sukupuuttoon

Havainto, että linnut ovat eräänlainen dinosaurus, osoitti, että dinosaurukset eivät yleensä ole sukupuuttoon kuolleet, kuten yleisesti sanotaan. ^{[ 197 ]} Kuitenkin kaikki ei-lintuiset dinosaurukset, joiden arvioidaan olevan 628-1078 lajia, ^{[ 198 ]} sekä monet linturyhmät, kuolivat yhtäkkiä sukupuuttoon noin 66 miljoonaa vuotta sitten. On ehdotettu, että pienten nisäkkäiden, suomojen ja lintujen ollessa ekologisia markkinarakojapieneen kehon kokoon sopivat muut dinosaurukset kuin lintulajit eivät koskaan kehittäneet pienistä lajeista poikkeavaa eläimistöä, mikä johti niiden romahtamiseen, kun suuria maanpäällisiä tetrapodeja joutui massasukupuuttotapahtuma. ^{[ 199 ]} Myös monet muut eläinryhmät kuolivat sukupuuttoon tähän aikaan, mukaan lukien ammoniitit ( nautiluksen kaltaiset nilviäiset ), mosasaurust , plesiosaurukset , pterosaurukset ja monet nisäkäsryhmät. ^[³⁴^]Merkittävää on, että hyönteiset eivät kärsineet havaittavista populaatiotappioista, mikä jätti ne muiden eloonjääneiden ravinnoksi. Tämä massasukupuutto tunnetaan liitukauden ja paleogeenin sukupuuttotapahtumana . Tämän massasukupuuton aiheuttaneen tapahtuman luonnetta on tutkittu laajasti 1970-luvulta lähtien; tällä hetkellä paleontologit tukevat useita toisiinsa liittyviä teorioita. Vaikka yksimielisyys on, että iskutapahtuma oli pääasiallinen syy dinosaurusten sukupuuttoon, jotkut tutkijat mainitsevat muita mahdollisia syitä tai tukevat ajatusta, että useiden tekijöiden yhdistelmä johtui dinosaurusten äkillisestä katoamisesta fossiiliaineistosta. ^{[ 200 ]}^{[201 ]}^{[ 202 ]} Esimerkiksi noin 76 miljoonaa vuotta sitten dinosaurukset vähenivät äkillisesti. Niiden sukupuuttoon kuoleminen on lisääntynyt, ja joissain tapauksissa uusien lajien syntynopeus on laskenut merkittävästi. ^{[ 203 ]}

vaikutustapahtuma

Chicxulub-kraatteri Yucatanin niemimaan kärjessä ; tämän kraatterin muodostanut taivaankappale on saattanut aiheuttaa dinosaurusten sukupuuttoon

Asteroidien törmäysteoria , jonka Walter Alvarez ja hänen kollegansa toivat maailman tietoon 1980-luvulla, yhdistää liitukauden lopun massasukupuuttoon noin 66 miljoonaa vuotta sitten tapahtuneen bolidin törmäyksen . ^{[ 204 ]}

Alvarez ehdotti, että iridiumpitoisuuden äkillinen nousu , joka on kirjattu ympäri maailmaa kyseisen ajanjakson kalliokerroksessa, oli suora todiste vaikutuksesta. Useimmat todisteet viittaavat nyt siihen, että 5–15 kilometriä leveä bolidi törmäsi Yucatanin niemimaan läheisyydessä, jolloin syntyi Chicxulub-kraatteri , jonka halkaisija on noin 180 kilometriä ja joka laukaisi massasukupuuton. ^{[ 205 ]}^{[ 206 ]}^{[ 207 ]}

Tutkijat eivät ole varmoja siitä, menestyivätkö dinosaurukset vai vähentyivätkö ne ennen törmäystapahtumaa. Jotkut tutkijat ehdottavat, että meteoriitti aiheutti epätavallisen pitkän laskun Maan ilmakehän lämpötilassa, kun taas toiset väittävät, että se olisi päinvastoin luonut epätavallisen lämpöaallon. Tätä teoriaa puolustavien tiedemiesten keskuudessa yksimielisyys on, että törmäys aiheutti sukupuuton suoraan (meteoriitin törmäyksen lämmön kautta) ja epäsuorasti (maailmanlaajuisen jäähtymisen kautta, jonka aiheutti iskun aiheuttama materiaali, joka heijastaa auringon lämpösäteilyä). Vaikka sukupuuttoon kuolemisen nopeutta ei voida päätellä pelkästään fossiilitietueiden perusteella, useat mallit viittaavat siihen, että sukupuutto oli erittäin nopeaa, laskeutuen tunteihin eikä vuosiin. ^{[ 208 ]}

Deccanin basaltit

Ennen vuotta 2000 väitteet, joiden mukaan Deccanin basalttivirrat aiheuttivat sukupuuton, liittyivät yleensä näkemykseen, että sukupuutto oli asteittaista, koska näiden basalttivirtausten uskottiin alkaneen noin 68 miljoonaa vuotta sitten ja kestäneen pidempään, 2 miljoonaa vuotta. On kuitenkin todisteita siitä, että kaksi kolmasosaa Deccanin basalteista syntyi vain miljoonassa vuodessa, noin 65,5 miljoonaa vuotta sitten, joten nämä purkaukset olisivat aiheuttaneet suhteellisen nopean sukupuuton, mahdollisesti tuhansien vuosien aikana. mutta jopa kauemmin kuin vaikutustapahtumalta odotettaisiin. ^{[ 209 ]}^{[ 210 ]}^{[ 211 ]}^{[ 212 ]}

Deccan-vuodot ovat saattaneet aiheuttaa sukupuuttoon useiden mekanismien kautta, mukaan lukien rikkipölyn ja aerosolien vapautuminen ilmakehään, mikä on voinut estää auringonvalon ja siten vähentää fotosynteesiä kasveissa. Lisäksi Deccan - vulkanismi on saattanut aiheuttaa hiilidioksidipäästöjä , mikä olisi lisännyt kasvihuoneilmiötä, kun edellä mainittu pöly ja aerosolit poistettiin ilmakehästä. ^{[ 210 ]}Ennen dinosaurusten massasukupuuttoa vulkaanisten kaasujen vapautuminen Deccanin basalttien muodostumisen aikana "vaikutti näennäisesti massiiviseen ilmaston lämpenemiseen. Jotkut tiedot viittaavat keskilämpötilan nousuun 8 °C viimeisten puolen miljoonan vuoden aikana. vaikutus (Chicxulubissa). ^{[ 209 ]}^{[ 210 ]}

Vuosina, jolloin Deccanin basalttiteoria yhdistettiin hitaaseen sukupuuttoon, Luis Walter Alvarez (kuoli vuonna 1988) vastasi, että harvat tiedot johdattivat paleontologeja harhaan. Vaikka hänen väitetään ei alun perin otettu hyvin vastaan, intensiiviset tutkimukset fossiileja sisältävillä paikoilla ovat antaneet painoa hänen väitteelleen. Lopulta useimmat paleontologit alkoivat hyväksyä ajatuksen, että massasukupuutot liitukauden lopussa johtuivat suurimmaksi osaksi tai ainakin osittain suuresta vaikutuksesta Maahan. Jopa Walter Alvarez kuitenkin myönsi, että maapallolla oli muita suuria muutoksia jo ennen törmäystä, kuten merenpinnan lasku ja massiiviset tulivuorenpurkaukset, jotka tuottivat Deccanin basaltteja Intiassa ., ja nämä ovat saattaneet myötävaikuttaa sukupuuttoon. ^{[ 213 ]}

Mahdolliset paleoseenista selviytyjät

Ei-lintujen dinosaurusten jäänteitä löytyy toisinaan liitukauden ja paleogeenin rajan yläpuolelta . Vuonna 2001 paleontologit Zielinski ja Budahn raportoivat yhden hadrosauruksen jalkaluufossiilin löytämisestä San Juanin altaalla, New Mexicossa , ja kuvasivat sitä todisteeksi paleoseenidinosauruksista . Muodostelma, jossa luu löydettiin, on ajoitettu tämän ajanjakson alkuun, noin 64,5 miljoonaa vuotta sitten. Jos luu ei kerrostuisi tähän kerrokseen sään vaikutuksesta , se antaisi todisteita siitä, että jotkin dinosauruspopulaatiot olisivat voineet selviytyä ainakin puoli miljoonaa vuotta Cenozoic aikakaudella . ^{[214 ]} Muita todisteita ovat dinosaurusten jäänteiden löytäminen Hell Creek -muodostelmasta jopa 1,3 metriä liitukauden ja paleogeenin rajan yläpuolella, mikä edustaa 40 000 vuoden aikaa. Samanlaisia raportteja tuli muualta maailmasta, mukaan lukien Kiinasta . ^{[ 215 ]} Monet tiedemiehet ovat kuitenkin hylänneet oletetut paleoseeni-dinosaurukset, koska ne olisi muokattu uudelleen, toisin sanoen ne on otettu niiden alkuperäisestä sijainnista ja haudattu sitten uudelleen paljon myöhemmissä sedimenteissä. ^{[ 216 ]}^{[ 217 ]}Itse luiden suora ajoitus tuki myöhempää päivämäärää, jolloin U-Pb-ajanjakson menetelmillä saatiin tarkka ikä 64,8 ± 0,9 miljoonaa vuotta. ^{[ 218 ]} Jos pitää paikkansa, kourallisen dinosaurusten läsnäolo varhaisessa paleoseenissa ei muuttaisi sukupuuttoon perustuvia tosiasioita. ^{[ 216 ]}

Opiskele historiaa

Dinosaurusten fossiilit ovat olleet tunnettuja vuosituhansia, vaikka niiden todellista luonnetta ei ole tunnistettu. Kiinalaiset pitivät niitä lohikäärmeen luina ja dokumentoivat ne sellaisiksi. Esimerkiksi Hua Yang Guo Zhi , Chang Qun Jin-dynastian aikana (265-316) kirjoittama kirja , raportoi lohikäärmeen luiden löytämisestä Wuchengissä Sichuanin maakunnassa . ^[²¹⁹^] Keski- Kiinan asukkaat ovat jo pitkään löytäneet kivettyneet "lohikäärmeen luita" käytettäväksi perinteisissä lääketieteissä , käytäntö, joka jatkuu tähän päivään asti. ^[²²⁰^] Euroopassa _, dinosaurusten fossiilien uskottiin olevan jättiläisten ja muiden raamatullisten olentojen jäänteitä. ^{[ 221 ]}

Tieteelliset kuvaukset siitä, mitä nykyään tunnistetaan dinosaurusluiksi, ilmestyivät ensimmäisen kerran 1600 -luvun lopulla Englannissa . Osa luusta , jonka nyt tiedetään olleen megalosauruksen reisiluu , ^{[ 222 ]} löydettiin kalkkikivilouhoksesta Cornwellista lähellä Chipping Nortonia Oxfordshiressa vuonna 1676. Fragmentti lähetettiin kemian professori Robert Plotille . Oxfordin yliopisto ja Ashmolean-museon ensimmäinen kuraattori , joka julkaisi kuvauksen kirjassaan Natural History of Oxfordshire vuonna 1677. Hän tunnisti luun oikein suuren eläimen reisiluun alapääksi ja huomasi sen olevan liian suuri kuuluakseen mihinkään tunnettuun lajiin. Siksi hän päätteli, että se oli jättiläisen ihmisen reisiluu, joka oli samanlainen kuin Raamatussa mainitut luut . Vuonna 1699 Edward Lhuyd , Sir Isaac Newtonin ystävä , oli vastuussa ensimmäisestä tieteellisestä julkaisusta dinosaurukseksi, kun hän kuvaili ja antoi sauropodin hampaan nimeksi "Rutellum implicatum", ^{[ 223 ]}^{[ 223]. 224 ]}joka oli löydetty Caswellista, lähellä Witneyä Oxfordshirestä. ^{[ 225 ]}

William Buckland

Vuosina 1815–1824 pastori William Buckland , Oxfordin geologian professori, keräsi lisää megalosauruksen fossiilisia luita ja hänestä tuli ensimmäinen henkilö, joka kuvaili dinosaurusta tieteellisessä lehdessä . ^{[ 222 ]}^{[ 226 ]} Toisen tunnistettavan dinosaurussuvun, Iguanodonin , löysi vuonna 1822 Mary Ann Mantell – englantilaisen geologin Gideon Mantellin vaimo , joka tunnisti samankaltaisuuksia sen fossiilien ja nykyaikaisten leguaanien luiden välillä. Hän julkaisi havaintonsa vuonna 1825. ^{[ 227 ]}^{[ 228 ]}

Näiden "suurten liskojen fossiilien" tutkiminen herätti pian suurta kiinnostusta eurooppalaisille ja amerikkalaisille tutkijoille, ja vuonna 1842 englantilainen paleontologi Richard Owen loi termin "dinosauruksen". Hän ymmärsi, että siihen asti löydetyillä jäännöksillä, Iguanodonilla , Megalosaurusella ja Hylaeosaurusella , oli useita erillisiä ominaisuuksia, ja päätti siksi esitellä ne erillisenä taksonomisena ryhmänä . Kuningatar Victorian aviomiehen, prinssi Albertin tuella Owen perusti Natural History Museumin Lontooseen ., esitellä kansallisen kokoelman dinosaurusten fossiileja ja muita biologisia ja geologisia näyttelyitä. ^{[ 229 ]}

Vuonna 1858 William Parker Foulke löysi ensimmäisen tunnetun amerikkalaisen dinosauruksen merlikaivoksesta Haddonfieldin pikkukaupungissa New Jerseyssä . (Vaikka fossiileja oli löydetty aiemmin, niiden luonnetta ei ollut havaittu oikein.) Olentoa kutsuttiin nimellä Hadrosaurus foulkii . Se oli erittäin tärkeä löytö: hadrosaurus oli yksi ensimmäisistä löydetyistä lähes täydellisistä dinosaurusluurangoista (ensimmäinen löydettiin vuonna 1834 Maidstonessa , Englannissa), ja se oli selvästi kaksijalkainen olento.. Tämä oli vallankumouksellinen löytö, sillä siihen asti useimmat tutkijat uskoivat, että kävelevät dinosaurukset olivat nelijalkaisia , kuten muutkin liskot . Foulken löydöt saivat aikaan dinosaurushullun Yhdysvalloissa . ^{[ 230 ]}

Othniel Charles Marshin (vasemmalla) ja Edward Drinker Copen (oikealla) välinen kilpailu laukaisi luusodan

Marshin vuonna 1896 esittämä kuva Stegosauruksen luista , dinosauruksesta, jonka hän kuvasi ja nimesi vuonna 1877

Dinosaurusten suosiota osoitti kiivas kilpailu Edward Drinker Copen ja Othniel Charles Marshin välillä , joka kilpaili ensimmäisenä löytääkseen uusia dinosauruksia luiden sodana . Riita sai alkunsa todennäköisesti, kun Marsh ilmoitti julkisesti, että Copen rekonstruktio Elasmosauruksen luurangosta oli virheellinen: Cope oli vahingossa laittanut plesiosauruksen pään.missä olisi pitänyt olla eläimen hännän päässä. Taistelu näiden kahden tiedemiehen välillä kesti yli 30 vuotta ja päättyi vuonna 1897, jolloin Cope kuoli vietettyään kaiken omaisuutensa dinosaurusten metsästämiseen. Marsh "voitti" kiistan ensisijaisesti siksi, että hänet rahoitettiin paremmin suhteesta Yhdysvaltain geologiseen tutkimuslaitokseen . Valitettavasti monet arvokkaat dinosaurusnäytteet vaurioituivat tai tuhoutuivat kaksikon karkeiden menetelmien vuoksi: esimerkiksi heidän kaivurinsa käyttivät usein dynamiittia luiden kaivamiseen (menetelmä, jota nykyajan paleontologit pitävät kauheana). Huolimatta puhdistamattomista menetelmistään Copen ja Marshin panoksesta paleontologiaanMarsh löysi 86 uutta dinosauruslajia ja Cope löysi 56 eli yhteensä 142 uutta lajia. Copen kokoelma on nyt American Museum of Natural History -museossa New Yorkissa , kun taas Marsh's on esillä Yalen yliopiston Peabody Museum of Natural History -museossa . ^{[ 231 ]}

Vuoden 1897 jälkeen dinosaurusfossiilien etsiminen ulottui kaikille mantereille, myös Etelämantereelle . Ensimmäinen löydetty Etelämantereen dinosaurus, ankylosaurus Antarctopelta oliveroi , löydettiin James Rossin saarelta vuonna 1986, ^{[ 232 ]} vaikka vasta vuonna 1994 Etelämannerlaji, theropod Cryolophosaurus ellioti , nimettiin virallisesti ja kuvattiin tieteellisessä lehdessä . . ^{[ 233 ]}

Nykyisiä dinosaurusten löytökohteita ovat Etelä-Amerikka (erityisesti Argentiina ) ja Kiina . Erityisesti Kiina on tuottanut monia poikkeuksellisia höyhenpeitteisten dinosaurusten yksilöitä, mikä johtuu sen dinosaurusten ainutlaatuisesta geologiasta sekä ikivanhasta kuivasta ilmastosta , joka on erityisen suotuisa fossiloitumiselle . ^{[ 182 ]}

"Dinosauruksen herätys"

Paleontologi Robert T. Bakker tyrannosauridin ( Gorgosaurus libratus ) luurangolla

Dinosaurustutkimuksen ala on nauttinut 1970-luvulla alkaneesta toiminnan noususta, joka jatkuu edelleen. Tämä johtui osittain siitä, että John Ostrom löysi Deinonychuksen , aktiivisen saalistajan, joka saattoi olla lämminverinen , mikä poikkesi selvästi tuolloin vallitsevasta kuvasta dinosauruksista hitaina ja kylmäverisinä . Selkärankaisten paleontologiasta on tullut maailmanlaajuinen tiede. Paleontologit ovat tehneet merkittäviä dinosaurusten löytöjä aiemmin tutkimattomilta alueilla, kuten Intiassa , Etelä-Amerikassa , Madagaskarissa , Etelämantereella ja ennen kaikkea Kiinassa .höyheneliset dinosaurukset ^{[ 170 ]} Kiinassa vahvistivat entisestään yhteyttä dinosaurusten ja heidän elävien jälkeläistensä, nykyaikaisten lintujen , välillä ). Kladistiikan laaja sovellus , joka analysoi tarkasti biologisten organismien välisiä suhteita, on myös osoittautunut erittäin hyödylliseksi dinosaurusten luokittelussa . Kladistinen analyysi muiden nykyaikaisten tekniikoiden ohella auttaa kompensoimaan usein epätäydellistä ja hajanaista fossiilihistoriaa. ^{[ 234 ]}

Pehmytkudos ja DNA

Yksi parhaista esimerkeistä pehmytkudosjäljennöksistä dinosaurusfossiilissa löydettiin Pietrarojasta , Italiasta . Vuonna 1998 raportoitu löytö kuvasi pienen, hyvin nuoren coelurosauruksen , Scipionyx samniticuksen , näytettä . Fossiili sisältää osia tämän kypsymättömän dinosauruksen suolesta , paksusuolesta , maksasta , lihaksista ja henkitorvesta . ^{[ 235 ]}

Scipionyx luonnontieteellisestä museosta Milanosta, Italiasta

Science -lehden maaliskuussa 2005 paleontologi Mary Higby Schweitzer ja hänen tiiminsä ilmoittivat löytäneensä joustavan materiaalin, joka muistuttaa 68 miljoonaa vuotta vanhan Tyrannosaurus rex -jalkaluun pehmytkudosta Hell Creek -muodostelmasta Montanassa , Yhdysvalloissa . osavaltiot . Toipumisen jälkeen tiimi nesteytti kudoksen uudelleen. ^{[ 236 ]} Kun kivettynyttä luuta käsiteltiin useita viikkoja mineraalisisällön poistamiseksi kivettyneen luuytimen ontelosta (prosessia kutsutaan demineralisaatioksi ), Schweitzer löysi todisteita koskemattomista rakenteista, kuten verisuonista ,luumatriisi ja sidekudos (luun kuidut). Tarkka tarkastelu mikroskoopilla paljasti edelleen, että dinosaurusten oletettu pehmytkudos oli säilyttänyt hienoja rakenteita (mikrorakenteita) jopa solutasolla. Tämän materiaalin tarkka luonne ja koostumus sekä Schweitzerin löydön seuraukset ovat edelleen epäselviä. ^{[ 236 ]}

Vuonna 2009 ryhmä, johon kuului myös Schweitzer, ilmoitti, että he olivat monistaneet tulokset vieläkin huolellisemmalla menetelmällä löytämällä samanlaisia pehmytkudoksia hadrosauridista Brachylophosaurus canadensis , joka löydettiin Judith River Formationista, myös Montanassa. Fossiili sisälsi vielä yksityiskohtaisempaa kudosta, jopa säilyneitä luusoluja, joissa näyttää olevan näkyviä ytimien jäänteitä ja punasoluja . Muun luusta löytyneen materiaalin joukossa oli kollageenia , kuten Tyrannosauruksen luussa. Eläimen luissa olevan kollageenin tyyppi vaihtelee sen DNA:n mukaan, ja molemmissa tapauksissa tämä kollageeni oli samaa tyyppiä, joka löydettiinmodernit kanat ja strutsi . ^{[ 237 ]}

Muinaisen DNA : n uuttamisesta dinosaurusten fossiileista on raportoitu kahdessa eri yhteydessä, ^{[ 238 ]} kuitenkin lisätarkastuksen ja vertaisarvioinnin jälkeen kumpaakaan näistä raporteista ei voitu vahvistaa. ^{[ 239 ]} Teoreettisen dinosauruksen visioon osallistuva funktionaalinen peptidi pääteltiin kuitenkin käyttämällä analyyttisiä fylogeneettisiä rekonstruktiomenetelmiä sukulaislajeista, kuten matelijoista ja linnuista , peräisin olevista geneettisistä sekvensseistä . ^[²⁴⁰^] Lisäksi useita proteiineja , mukaan lukien hemoglobiini ^{[ 241 ]} havaittiin dinosaurusten fossiileista. ^{[ 242 ]}^{[ 243 ]} Vuonna 2015 tutkijat raportoivat löytäneensä verisolumaisia rakenteita ja kollageenikuituja, jotka olivat säilyneet kuuden liitukauden dinosauruksen luufossiileista , jotka ovat noin 75 miljoonaa vuotta vanhoja. ^{[ 244 ]}^{[ 245 ]}

Vuonna 2020 tutkijat löysivät todisteita kivettyneestä soluytimistä ja kromosomeista 75 miljoonan vuoden ikäisten ankannokkadinosaurusten säilyneistä rustoista . ^{[ 246 ]}

kulttuuriesitykset

Winsor McCayn animaatio Brontosaurusesta vuoden 1914 elokuvassa Gertie the Dinosaur

Islands of Adventure -teemapuiston alue Orlandossa , Yhdysvalloissa , inspiraationa elokuvasta Jurassic Park (1993)

Ihmisstandardien mukaan dinosaurukset olivat fantastisen näköisiä olentoja ja usein valtavan kokoisia. Sellaisenaan ne valloittivat kansan mielikuvituksen ja niistä tuli pysyvä osa ihmiskulttuuria. Sanan "dinosaur" tulo yleiseen kansankieleen heijastaa eläinten kulttuurista merkitystä: englanniksi "dinosaur" käytetään yleisesti kuvaamaan kaikkea, mikä on epäkäytännöllisen suuri, vanhentunut tai tuomittu sukupuuttoon. ^{[ 247 ]}

Julkinen innostus dinosauruksista syntyi ensimmäisen kerran viktoriaanisessa Englannissa , jossa vuonna 1854, kolme vuosikymmentä dinosaurusjäänteiden ensimmäisten tieteellisten kuvausten jälkeen , Lontoon Crystal Palace Parkissa paljastettiin realististen dinosaurusveistoksia sisältävä eläintarha . Crystal Palace -dinosaurukset osoittautuivat niin suosituiksi, että pienemmille kopioille kehittyi pian vahvat markkinat. Seuraavina vuosikymmeninä dinosaurusnäyttelyitä avattiin puistoissa ja museoissa ympäri maailmaa, mikä varmisti, että peräkkäiset sukupolvet tutustuivat eläimiin mukaansatempaavalla ja jännittävällä tavalla. ^[²⁴⁸^]

Dinosaurusten jatkuva suosio puolestaan johti merkittävään julkiseen rahoitukseen dinosaurustiedelle ja vauhditti usein uusia löytöjä. Esimerkiksi Yhdysvalloissa museoiden välinen kilpailu julkisesta huomiosta johti suoraan 1880- ja 1890-luvun luusotiin , joiden aikana kilpaileva paleontologi pari teki valtavan tieteellisen panoksen. ^{[ 249 ]}

Suosittu kiinnostus dinosauruksista on varmistanut niiden esiintymisen kirjallisuudessa, elokuvissa ja muissa medioissa. Vuodesta 1852 lähtien, kun Charles Dickensin Bleak House -teoksessa mainittiin ohimenevästi ^[²⁵⁰^] , dinosauruksia on esiintynyt useissa kaunokirjallisissa teoksissa. Jules Vernen 1964 romaani Matka maan keskustaan , Kadonnut maailma , Sir Arthur Conan Doyle , ikoninen vuoden 1933 elokuva King Kong , 1954 Godzilla ja sen monet jatkot , Michaelin Jurassic Park1990 romaani ja hänen Vuoden 1993 elokuvasovitus on vain muutamia merkittäviä esimerkkejä dinosaurusten esiintymisestä fiktiossa. Yleishyödyllisten dinosauruksia käsittelevien tietoteosten kirjoittajat , mukaan lukien eräät tunnetut paleontologit, ovat usein pyrkineet käyttämään eläimiä tapana kouluttaa lukijoita tieteestä yleensä. Dinosaurukset ovat kaikkialla mainonnassa; Monet yritykset viittaavat dinosauruksiin painetussa, televisiossa tai Internetissä joko myydäkseen omia tuotteitaan tai luonnehtiakseen kilpailijoitaan hitaiksi, tyhmiksi tai vanhentuneiksi. ^{[ 251 ]}

Katso myös

Arvosanat

↑ Termit "liskon lonkka" ja "lintulonkka" ovat väärinkäsityksiä – linnut kehittyivät dinosauruksista, joilla on "liskon lonkat". ^{[ 36 ]}

Viitteet

↑ Portugalin kielen ortografinen sanasto [1] Porto Editora
^ "Dinosaurus" . Michaelis On-Line . Kuultu 5.8.2017
↑ H. Pough, C. Janis ja J. Heiser (2008). Selkärangattomien elämä, 4. painos. São Paulo: Atheneu. P. 12
^ "U-Pb-ikärajoitukset dinosaurusten nousulle Etelä-Brasiliassa" . Gondwana Research (englanniksi). 57 : 133-140. 1. toukokuuta 2018. ISSN 1342-937X . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005
↑ Renne, Paul R.; et ai. (2013). «Kriittisten tapahtumien aika-asteikot liitukauden ja paleogeenin rajan ympärillä» (PDF) . Tiede . Kuultu 10.12.2018
↑ Alfaro, ME; F. Santini, C. Brock; H. Alamillo, A. Dornburg. DL Rabosky & G. Carnevale, LJ Harmon (2009). "Yhdeksän poikkeuksellista säteilyä ja suuri vaihtuvuus selittää leuallisten selkärankaisten lajien monimuotoisuuden" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America . 106 (32): 13410–13414. Bibcode : 2009PNAS..10613410A . PMC 2715324 . PMID 19633192 . doi : 10.1073/pnas.0811087106
^ "Piiriläiset olennot olivat ainoat linnut, jotka selvisivät dinosauruksia tappavasta asteroiditörmäyksestä . " Tiede | AAAS (englanniksi). 24. toukokuuta 2018
↑ Reinaldo Lopes. Ensimmäinen lintu on vain höyhenillä varustettu dino, väittää kiinalainen tutkimus . Folha.com, 28. syyskuuta 2011;
↑ Claudio Angelo. Dinosaurukset myös vuodattavat höyheniä, fossiileja . Folha.com, 28. huhtikuuta 2010;
↑ Lintujen kehitys Arkistoitu 27. joulukuuta 2012 Wayback Machinessa .. Universidade Estadual do Ceará , Zootechnology;
↑ Dinosaurukset olivat vielä suurempia . Agência FAPESP
↑ ^a ^b Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs - 2nd Edition . [Sl]: Princeton Press
↑ Faria, Felipe (2012). Georges Cuvier: fossiilien tutkimuksesta paleontologiaan, 2012 . [Sl]: Publisher 34. ISBN 978-85-7326-487-6 . Konsultoitu 11.5.2019
↑ Owen, Richard (1841). "Raportti brittiläisistä fossiilisista matelijoista. Osa II. » . Lontoo. Raportti British Association for the Advanced of Sciencen yhdestoista kokouksesta; Plymouthissa heinäkuussa 1841 : 60–204 Alkaen s. 103: "Tällaisten merkkien yhdistelmää … oletetaan olevan riittävä peruste määrittää, mikä erillinen Saurian matelijoiden heimo tai alaluokka, sillä ehdottaisin nimeksi Dinosauria*. (*Gr. δεινός , pelottavan suuri ; σαύρος , lisko. …)"
↑ «Klassisen kreikan Liddell–Scott–Jones Lexicon» . Kuultu 5. elokuuta 2008
↑ Farlow, JO; Brett-Surman, MK (1997). "Esipuhe". Julkaisussa: Farlow, JO; Brett-Surman, MK Täydellinen dinosaurus . [Sl]: Indiana University Press. s. ix-xi. ISBN 978-0-253-33349-0
^ "Dilong" . www.prehistoric-wildlife.com . Kuultu 11.12.2018
↑ Pepper, www.prehistoric-wildlife.com, Darren. "Mapusaurus" . www.prehistoric-wildlife.com . Kuultu 10.12.2018
↑ Olshevsky, G. (2000). "Annotoitu tarkistuslista dinosauruslajeista mantereittain". Mesotsooiset mutkit . 3 :1-157
↑ Naish, Darren. "Ornithoscelida Rises: Uusi sukupuu dinosauruksille" . Scientific American Blog Network . Kuultu 10.12.2018
↑ «Lintujen runkosuunnitelman kokoaminen: 160 miljoonan vuoden prosessi» (PDF) . paleoitalia.org . Kuultu 10.12.2018
^ "Puun käyttäminen luokitteluun" . Berkeleyn yliopisto
↑ Padian, K. (2004). "Avialae". paikassa Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (toim.). Dinosauria (2. painos) . Berkeley: University of California Press. s. 210–231. ISBN 0-520-24209-2
↑ Wade, Nicholas (22. maaliskuuta 2017). "Dinosauruksen sukupuun ravistaminen" . New York Times . Kuultu 22.3.2017
↑ Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul M. (22. maaliskuuta 2017). "Uusi hypoteesi dinosaurussuhteista ja varhaisesta dinosaurusten evoluutiosta" . Luonto . 543 (7646): 501-506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . PMID 28332513 . doi : 10.1038/luonto21700 . Kuultu 22.3.2017
↑ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurukset: Tietosanakirja . Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. P. 40. ISBN 978-0-89950-917-4
↑ Lambert, David; kaavioryhmä (1990). Dinosaurusten tietokirja . New York: Avon Books. P. 288. ISBN 978-0-380-75896-8
↑ Morales, Michael (1997). "Mesozoic-alueen nondinosaurialaiset selkärankaiset". Julkaisussa: Farlow JO; Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 607–624. ISBN 978-0-253-33349-0
↑ Wang, SC; Dodson, P. (2006). "Dinosaurusten monimuotoisuuden arviointi" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America . 103 (37): 13601–13605. Bibcode : 2006PNAS..10313601W . PMC 1564218 . PMID 16954187 . doi : 10.1073/pnas.0606028103
↑ Russell, Dale A. (1995). "Kiina ja dinosaurusten aikakauden kadotetut maailmat". Historiallinen biologia . 10 (1): 3–12. doi : 10.1080/10292389509380510
↑ Amos J (17. syyskuuta 2008). "Nousevatko oikeat dinosaurukset pystyyn?" . BBC News . Kuultu 23. maaliskuuta 2011
↑ Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (5. huhtikuuta 2016). "Kuinka monta dinosauruslajia siellä oli? Fossiilinen harha ja todellinen rikkaus arvioitu Poisson-näytteenottomallilla» . Phil. trans. R. Soc. B (englanniksi). 371 (1691): 20150219. ISSN 0962-8436 . PMC 4810813 . PMID 26977060 . doi : 10.1098/rstb.2015.0219
↑ Switek, Brian. "Useimmat dinosauruslajit ovat edelleen löytämättä" . Ilmiöitä (englanniksi) . Kuultu 25.3.2016
↑ ^ab ^MacLeod , N; Rawson, PF; Forey, PL; Banneri, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P; Culver, S; Evans, SE; Jeffery, C; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N; Owen, E; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E; Young, JR (1997). "Liitu-tertiaari bioottinen siirtymä". Geological Societyn lehti . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265
↑ Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). "Happi-isotooppitodisteet puolivesitottumuksista spinosauriditeropodien keskuudessa". Geologia . 38 (2): 139–142. Bibcode : 2010Geo....38..139A . doi : 10.1130/G30402.1
↑ ^a ^b ^c Brusatte, Stephen L. (2012). Dinosaur Paleobiology 1. toim. New York: Wiley, J. s. 9–20, 21. ISBN 978-0-470-65658-7
↑ Nesbitt SJ (2011). "Arkosaurusten varhainen evoluutio: suhteet ja suurten kladien alkuperä" (PDF) . American Museum of Natural History -tiedote (lähetetty käsikirjoitus). 352 : 1-292. doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112
↑ ^a ^b ^c Benton, Michael J. (2004). "Dinosaurian alkuperä ja suhteet". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 7–19. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ ^ab Holtz Jr., TR (2000) ^."Dinosaurusryhmien luokitus ja kehitys". Julkaisussa: Paul, GS The Scientific American Book of Dinosaurs . [Sl]: St. Martinin lehdistö. s. 140-168. ISBN 978-0-312-26226-6
↑ Smith, Dave. "Dinosaurian morfologia" . UC Berkeley . Kuultu 21.1.2013
↑ Langer, MC; Abdala, F.; Richter, M.; Benton, MJ (1999). "Sauropodomorfinen dinosaurus Etelä-Brasilian ylemmältä triaskaudelta (karnia). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Series IIA . 329 (7): 511–517. Bibcode : 1999CRASE.329..511L . doi : 10.1016/S1251-8050(00)80025-7
↑ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "Kriittinen uudelleenarviointi myöhäistriaskauden dinosaurusten määrästä Pohjois-Amerikassa". Journal of Systematic Paleontology . 5 (2): 209–243. doi : 10.1017/S1477201907002040
↑ Tämä tunnustettiin viimeistään vuonna 1909: «Dr. Hollanti ja rönsyilevät sauropodit» . Kopio jätetty 12. kesäkuuta 2011 Argumentit ja monet kuvat esitetään myös teoksessa Desmond, A. (1976). Kuumaveriset dinosaurukset . [Sl]: DoubleDay. ISBN 978-0-385-27063-2
↑ ^ab Benton, MJ (2004) ^.Selkärankaisten paleontologia . [Sl]: Blackwell Publishers. ISBN 978-0-632-05614-9
↑ Cowen, Richard (2004). "Dinosaurukset". Elämän historia, 4. painos. [Sl]: Blackwell Publishing. s. 151-175. ISBN 978-1-4051-1756-2 . OCLC 53970577
↑ ^a ^b Kubo, T.; Benton, Michael J. (2007). "Takarajan asennon evoluutio archosauruksissa: raajojen rasitukset sukupuuttoon kuolleissa selkärankaisissa". Paleontologia . 50 (6): 1519–1529. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x
↑ Kump LR; Pavlova; Arthur MA (2005). "Massiivinen rikkivedyn vapautuminen valtameren pintaan ja ilmakehään valtameren hapettumisen aikavälein". Geologia . 33 (5): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33...397K . doi : 10.1130/G21295.1
↑ Tanner LH; Lucas SG; Chapman MG (2004). «Myöhäistriaskauden sukupuuttojen ennätysten ja syiden arviointi» (PDF) . Earth-Science Arvostelut . 65 (1–2): 103–139. Bibcode : 2004ESRv...65..103T . doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . Haettu 22. lokakuuta 2007 . Arkistoitu kopio (PDF) 25. lokakuuta 2007
↑ Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). «Uusi herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) Luoteis-Argentiinan ylemmän triaskauden Ischigualasto-muodostelmasta» . ZooKeys . 63 (63): 55–81. PMC 3088398 . PMID 21594020 . doi : 10.3897/zookeys.63.550
↑ Serene PC (1999). "Dinosaurusten evoluutio". Tiede . 284 (5423): 2137–2147. PMID 10381873 . doi : 10.1126/tiede.284.5423.2137
↑ Serene, PC ; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Alkukantainen dinosauruksen luuranko Argentiinasta ja Dinosaurian varhainen evoluutio". Luonto . 361 (6407): 64–66. Bibcode : 1993Natur.361...64S . doi : 10.1038/361064a0
↑ Nesbitt, SJ, Barrett, PM, Werning, S., Sidor, CA ja AJ Charig. (2012). "Vanhin dinosaurus? Keskitriaskauden dinosaurustyyppi Tansaniasta." Biologian kirjaimet .
↑ Langer, MC; Ramezani, J.; Da Rosa, A.AS (2018). "U-Pb-ikärajoitukset dinosaurusten nousulle Etelä-Brasiliassa". Gondwanan tutkimus . X (18): 133–140. Bibcode : 2018GondR..57..133L . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005
↑ Stephen L. Brusatte (2008). "Ylivoima, kilpailu ja opportunismi dinosaurusten evoluutionaarisessa säteilyssä" . Tiede . 321 (5895): 1485-1488. PMID 18787166 . doi : 10,1126/tiede.1161833
↑ Justin A. Spielmann; Spencer G. Lucas; Adrian P. Hunt (2013). «Ensimmäinen Norian (Revueltian) rynkosaurus: Bull Canyon Formation, New Mexico, USA» (PDF) . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin . 61 : 562-566 . Haettu 21. huhtikuuta 2014 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 1. lokakuuta 2015
↑ Tomasz Sulej; Grzegorz Niedźwiedzki (2018). "Norsun kokoinen myöhäistriaskauden synapsidi, jolla on pystyt raajat". Tiede . lehdistössä doi : 10.1126/science.aal4853
↑ Langer, Max C.; Martin D. Ezcurra; Jonathan S. Bittencourt; Fernando E. Novas (2010). "Dinosaurusten alkuperä ja varhainen evoluutio". Biologiset arvostelut . 85 (1): 65-66, 82. PMID 19895605 . doi : 10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x
↑ «Fossiiliset jäljet Alpeilla auttavat selittämään dinosaurusten evoluutiota» . The Economist (englanniksi) . Kuultu 24.5.2018
↑ ^a ^b ^c ^d Holtz, Thomas R. Jr.; Chapman, Ralph E.; Lamanna, Matthew C. (2004). "Dinosaurian mesozoinen biogeografia". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 627–642. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ ^a ^b ^c ^d ^ja Fastovsky, David E.; Smith, Joshua B. (2004). "Dinosauruksen paleoekologia". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 614–626. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Padian K (2004). "Perusavialae". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 210–231. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ Serene, PC; Wilson, JA; Witmer, LM; Whitlock, JA; Maga, A; Ide, O; Rowe, TA; Kemp, Tom (2007). Kemp, Tom, toim. "Rakenteelliset äärimmäisyydet liitukauden dinosauruksessa" . PLOS One . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO...2.1230S . PMC 2077925 . PMID 18030355 . doi : 10.1371/journal.pone.0001230
↑ Prasad, V.; Strömberg, CA; Alimohammadian, H; Sahni, A (2005). "Dinosauruksen koproliitit ja ruohojen ja laiduntajien varhainen evoluutio". Tiede . 310 (5751): 1170–1180. Bibcode : 2005Sci...310.1177P . PMID 16293759 . doi : 10,1126/tiede.1118806
↑ Archibald, J. David; Fastovsky, David E. (2004). "Dinosaurusten sukupuutto". Julkaisussa: Weishampel, David B ; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 672–684. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ Lindow, BEK (2011). "Bird Evolution Across the K-Pg Boundary and Basal Neornithine Diversification." Teoksessa Dyke, G. ja Kaiser, G. (toim.) Living Dinosaurs: The Evolutionary History of Modern Birds , John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK. doi : 10.1002/9781119990475.ch14
↑ Cracraft, J. (1968). "Katsaus Bathornithidae-lajeista (Aves, Gruiformes) ja huomautuksia Cariamae-alalahkon suhteista". American Museum Novitates . 2326 : 1–46. hdl : 2246/2536
↑ Herculano Alvarenga, Washington Jones ja Andrés Rinderknecht (2010). Uusin tietue phorusrhacid-lintuista (Aves, Phorusrhacidae) Uruguayn myöhäisestä pleistoseenista. Neues Jahrbuch für Geologie ja Paläont. Abh, 256: 229-234; Stuttgart.
↑ Gerald Mayr (1009). Paleogeeniset fossiiliset linnut
↑ Paul, GS (1988). Maailman saalistusdinosaurukset . New York: Simon ja Schuster. s. 248-250. ISBN 978-0-671-61946-6
↑ Clark JM, Maryanska T. , Barsbold R (2004). "Therizinosauroidea". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 151-164. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ Norell MA, Makovicky PJ (2004). "Dromaeosauridae". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 196-210. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lecuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, MA; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). "Happi-isotooppitodisteet puolivesitottumuksista spinosauriditeropodien keskuudessa". Geologia . 38 (2): 139–142. Bibcode : 2010Geo....38..139A . doi : 10.1130/G30402.1
↑ Taylor, kansanedustaja; Wedel, MJ (2013). "Miksi sauropodilla oli pitkä kaula; ja miksi kirahveilla on lyhyt kaula» . PeerJ . 1 : e36. PMC 3628838 . PMID 23638372 . doi : 10.7717/peerj.36
↑ Holtz, Thomas R. (2007). Dinosaurukset: täydellisin ja ajan tasalla oleva tietosanakirja kaikenikäisille dinosaurusten ystäville . New York: Random House
↑ C. Dal Sasso ja M. Signore. Poikkeuksellinen pehmytkudosten säilytys teropodinosauruksessa Italiasta . Nature , Voi 392, 6674, s. 383 - 387 (1998);
↑ M. Schweitzer, JL Wittmeyer ja JR Horner. Tyrannosaurus rexin pehmytkudossuonet ja solujen säilyttäminen . Science, osa 307, 5717, s. 1952-1955 (2005;
↑ ^a ^b Alexander, RM (7. elokuuta 2006). "Dinosauruksen biomekaniikka" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776 . PMID 16822743 . doi : 10.1098/rspb.2006.3532
↑ Farlow, JO; Dodson, P.; Chinsamy, A. (1995). "Dinosaurusten biologia". Ekologian ja systematiikan vuosikatsaus . 26 : 445-471. doi : 10.1146/annurev.es.26.110195.002305
↑ Weishampel, DB, Dodson, P., Oslmolska, H. (1990). "Dinosaurus". University of California Press . 733 s. ISBN 0-520-06727-4
↑ Paul Sereno. Dinosaurusten evoluutio . Science: Voi. 284 nro. 5423 s. 2137-2147. 25. kesäkuuta 1999;
↑ Ja Farlow. Suurten, rajujen eläinten harvinaisuudesta: spekulaatioita petoeläinten ja suurten lihansyöjien dinosaurusten ruumiin koosta, populaatiotiheydestä ja maantieteellisistä alueista . julkaisussa Dodson, Peter; ja Gingerich, Philip. Funktionaalinen morfologia ja evoluutio. American Journal of Science, erikoisosa 293-A. s. 167 - 199 (1993);
↑ Farlow JA (1993). "Isojen, rajujen eläinten harvinaisuudesta: spekulaatioita petoeläinten ja suurten lihansyöjien dinosaurusten ruumiin koosta, populaatiotiheydestä ja maantieteellisistä alueista". Julkaisussa: Dodson, Peter; Gingerich, Philip. Funktionaalinen morfologia ja evoluutio . Col: American Journal of Science, Special Volume 293-A . [Sl: sn] s. 167-199
↑ Peczkis, J. (1994). "Kehon massaarvioiden vaikutukset dinosauruksiin". Journal of Vertebrate Paleontology . 14 (4): 520–533. doi : 10.1080/02724634.1995.10011575
^ "Anatomia ja evoluutio" . Kansallinen luonnonhistoriallinen museo . Kuultu 21.11.2007
↑ Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; et ai. (2011). "Sauropodin dinosaurusten biologia: gigantismin evoluutio" . Biologiset arvostelut . 86 (1): 117–155. PMC 3045712 . PMID 21251189 . doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x
↑ ^a ^b ^c Carpenter, Kenneth (2006). "Suurin suurista: kriittinen uudelleenarviointi mega-sauropodista Amphicoelias fragilimus ". Julkaisussa: Foster, John R.; Lucas, Spencer G. Yläjurakauden Morrison-muodostelman paleontologia ja geologia . Col: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 . Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science. s. 131-138
↑ Paul, Gregory S. (2010). Princetonin kenttäopas dinosauruksiin . [Sl]: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13720-9
↑ Colbert, Edwin Harris (1971). Miehet ja dinosaurukset: etsintä kentällä ja laboratoriossa . Harmondsworth [eng.]: Pingviini. ISBN 978-0-14-021288-4
↑ Mazzetta, GV; et ai. (2004). «Jättiläiset ja omituiset: joidenkin Etelä-Amerikan liitukauden dinosaurusten ruumiinkoko» (PDF) . Historiallinen biologia . 16 (2–4): 1–13. doi : 10.1080/08912960410001715132
↑ Janensch, W. (1950). "Brachiosaurus Brancain luurankorekonstruktio.": 97–103
↑ Lucas, H.; Hecket, H. (2004). "Seismosauruksen , myöhäisen jurakauden sauropodin uudelleenarviointi". Menettely, paleontologiayhdistyksen vuosikokous . 36 (5): 422
↑ Myyjät, WI; Margetts, L.; Coria, RAB; Manning, PL (2013). Carrier, David, toim. "Titaanien marssi: sauropod-dinosaurusten liikkumiskyvyt" . PLOS One . 8 (10): e78733. Bibcode : 2013PLoSO...878733S . PMC 3864407 . PMID 24348896 . doi : 10.1371/journal.pone.0078733
↑ ^a ^b Lovelace, David M. (2007). "Wyomingin Morrison-muodostelmasta peräisin olevan Supersaurus -näytteen (Dinosauria, Sauropoda) morfologia ja diplodokidien fysiologian uudelleenarviointi". Kansallismuseon arkisto . 65 (4): 527–544
↑ «Amphicoelias fragilimuksen hauras perintö» (PDF) . Kuultu 9.10.2015
↑ Dal Sasso C, Maganuco S, Buffetaut E, Mendez MA (2006). "Uutta tietoa arvoituksellisen theropodin Spinosauruksen kallosta , huomautuksia sen koosta ja affiniteeteista" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (4): 888-896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . Haettu 5. toukokuuta 2011 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 29. huhtikuuta 2011
↑ ^ab ^Therrien , F.; Henderson, DM (2007). "Teropodini on suurempi kuin sinun... tai ei: ruumiin koon arvioiminen teropodien kallon pituuden perusteella". Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2
↑ Glut, Donald F. (1997). "Shantungosaurus". Dinosaurukset: Tietosanakirja . Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. s. 816–817. ISBN 0-89950-917-7
↑ Norell, M., Gaffney, ES ja Dingus, L. (2000). Dinosaurusten löytäminen: evoluutio, sukupuutto ja esihistorian opetukset . University of California Press.
^ "Bee Hummingbird (Mellisuga helenae): Birds.com: Online Birds Guide tosiasioilla, artikkeleilla, videoilla ja valokuvilla" . Haettu 7. maaliskuuta 2015 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. huhtikuuta 2015
↑ ^a ^b Zhang F, Zhou Z, Xu X, Wang X, Sullivan C (2008). "Outo jurakauden maniraptoraani Kiinasta pitkänomaisilla nauhamaisilla höyhenillä" . Luonto . 455 (7216): 1105–1108. Bibcode : 2008Natur.455.1105Z . PMID 18948955 . doi : 10.1038/luonto07447
^ ^ab ^Xu X, Zhao Q, Norell M, Sullivan C, Hone D, Erickson G, Wang XL, Han FL, Guo Y (2008). "Uusi höyhenellinen maniraptoraanidinosauruksen fossiili, joka täyttää morfologisen aukon lintujen alkuperässä". Kiinan tiedelehti . 54 (3): 430–435. doi : 10.1007/s11434-009-0009-6
↑ Holtz, Thomas R. Jr. (2007). Dinosaurukset: täydellisin, ajan tasalla oleva tietosanakirja kaiken ikäisille dinosaurusten ystäville . New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7
↑ Butler, RJ; Zhao, Q. (2009). "Pienirunkoiset ornithischian-dinosaurukset Micropachycephalosaurus hongtuyanensis ja Wannanosaurus yansiensis Kiinan myöhäisliituajalta". Liitukauden tutkimus . 30 (1): 63–77. doi : 10.1016/j.cretres.2008.03.002
↑ Yans J; Dejax J; Pons D; Dupuis C; Taquet P (2005). "Implications paleontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (Bassin de Mons, Belgia)". Comptes Rendus Palevol (ranskaksi). 4 (1–2): 135–150. doi : 10.1016/j.crpv.2004.12.003
↑ Päivä, JJ; Upchurch, P; Norman, DB; Gale, AS; Powell, HP (2002). "Sauropodin polut, evoluutio ja käyttäytyminen". Tiede . 296 (5573): 1659. PMID 12040187 . doi : 10.1126/tiede.1070167
↑ Wright, Joanna L. (2005). "Vaiheet sauropodbiologian ymmärtämisessä". Julkaisussa: Curry Rogers; Kristina A.; Wilson, Jeffrey A. Sauropodit: Evoluutio ja paleobiologia . Berkeley: University of California Press. s. 252-284. ISBN 978-0-520-24623-2
↑ Varricchio, DJ; Sereno, Paul C.; Xijin, Zhao; Lin, Tan; Wilson, Jeffery A.; Lyon, Gabrielle H. (2008). "Mutaloukkuun jäänyt lauma vangitsee todisteita erottuvasta dinosaurusten sosiaalisuudesta" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (4): 567–578. doi : 10.4202/app.2008.0402 . Kuultu 6. toukokuuta 2011
↑ Lessem, Don; Glut, Donald F. (1993). " Allosaurus ". Dinosaur Societyn dinosaurusten tietosanakirja . [Sl]: Random House. s. 19-20. ISBN 978-0-679-41770-5
↑ Maxwell, WD; Ostrom, John (1995). " Tenontosaurus - Deinonychus -yhdistysten tafonomia ja paleobiologiset vaikutukset ". Journal of Vertebrate Paleontology . 15 (4): 707–712. doi : 10.1080/02724634.1995.10011256
↑ Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (2007). "Uudelleenarviointi Deinonychus antirrhopuksen ja muiden nonavian theropod-dinosaurusten yhteistoiminnallisesta laumametsästyksestä ja seuraelämästä". Peabodyn luonnonhistoriallisen museon tiedote . 48 (1): 103–138. doi : 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2
↑ Tanke, Darren H. (1998). "Pään puremiskäyttäytyminen theropod-dinosauruksissa: paleopatologiset todisteet" (PDF) . Gaia (15): 167–184. Arkistoitu kopio (PDF) 27. helmikuuta 2008
^ "Taistelevat dinosaurukset" . American Museum of Natural History . Haettu 5. joulukuuta 2007 . Kopio jätetty 18.1.2012
↑ ^ab Carpenter, K. (1998) ^."Todisteet theropod-dinosaurusten saalistuskäyttäytymisestä" (PDF) . Gaia . 15 :135–144
↑ Rogers, Raymond R.; Krause, DW; Curry Rogers, K (2007). "Kannibalismi Madagascanin dinosauruksessa Majungatholus atopus ". Luonto . 422 (6931): 515-518. Bibcode : 2003Natur.422..515R . PMID 12673249 . doi : 10.1038/luonto01532
↑ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Dinosaurusten yöllisyyttä päätelty kovakalvon renkaasta ja kiertoradan morfologiasta". Tiede . 332 (6030): 705-708. Bibcode : 2011Sci...332..705S . PMID 21493820 . doi : 10.1126/tiede.1200043
↑ Varricchio DJ, Martin; AJ; Katsura, Y (2007). "Ensimmäiset jäljet ja ruumiinfossiiliset todisteet kaivavasta, pesäkkeestä syntyvästä dinosauruksesta . " Proceedings of the Royal Society B. 274 (1616): 1361–1368. PMC 2176205 . PMID 17374596 . doi : 10.1098/rspb.2006.0443
↑ Chiappe, LM ja Witmer, LM (2002). Mesotsoiset linnut: Dinosaurusten päiden yläpuolella . Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-20094-2
↑ Chatterjee, S.; Templin, RJ (2007). « Microraptor guin kaksitasoisen siiven suunnittelu ja lentosuorituskyky » (PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (5): 1576–1580. Bibcode : 2007PNAS..104.1576C . PMC 1780066 . PMID 17242354 . doi : 10.1073/pnas.0609975104
↑ Alexander RM (2006). "Dinosauruksen biomekaniikka" . Proceedings of the Royal Society B. 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776 . PMID 16822743 . doi : 10.1098/rspb.2006.3532
↑ Goriely A, McMillen T (2002). "Säröilevän ruoskan muoto". Physical Review Letters . 88 (24): 244301. Bibcode : 2002PhRvL..88x4301G . PMID 12059302 . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301
↑ Henderson, DM (2003). "Matsakivien vaikutukset kelluvan krokotiilin kellumiseen ja tasapainoon: laskennallinen analyysi". Canadian Journal of Zoology . 81 (8): 1346–1357. doi : 10.1139/z03-122
↑ ^a ^b ^c Senter, P. (2008). "Meneisyyden äänet: katsaus paleotsoisiin ja mesotsoisiin eläinten ääniin". Historiallinen biologia . 20 (4): 255–287. doi : 10.1080/08912960903033327
↑ Li, Q.; et ai. (2010). «Pukkuneen dinosauruksen höyhenvärimallit» (PDF) . Tiede . 327 (5971): 1369-1372. Bibcode : 2010Sci...327.1369L . PMID 20133521 . doi : 10,1126/tiede.1186290
↑ Clarke, JA; et ai. (2016). "Fossiiliset todisteet lintujen lauluuruista mesozoisista". Luonto . 538 (7626): 502-505. Bibcode : 2016Natur.538..502C . PMID 27732575 . doi : 10.1038/luonto19852
↑ Riede, T; et ai. (2016). "Kauhua, puomia ja huutaa: lintujen äänekäyttäytymisen kehitys suljetussa suussa". Evoluutio . 70 (8): 1734–1746. PMID 27345722 . doi : 10.1111/evo.12988
↑ Weishampel, DB (1981). «Lambeosauriinidinosaurusten (Reptilia: Ornithischia) ääntelyn akustinen analyysi» (PDF) . Paleobiologia . 7 (2): 252–261. JSTOR 2400478 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 6. lokakuuta 2014
↑ Miyashita, T.; Arbor VM ; Witmer LM; Currie, PJ (2011). "Parssaroidun dinosauruksen Euoplocephalusin sisäinen kallon morfologia, joka vahvistetaan röntgentietokonetomografisella rekonstruktiolla" (PDF) . Anatomian lehti . 219 (6): 661–675. PMC 3237876 . PMID 21954840 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 24. syyskuuta 2015
↑ Currie, Philip J; Kevin Padian, toim. (1997). Dinosaurusten tietosanakirja . Akateeminen Lehdistö. P. 206
↑ Hansell M (2000). Lintujen pesät ja rakennuskäyttäytyminen . University of Cambridge Press ISBN 0-521-46038-7
↑ Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). "Alkiot ja munat liitukauden theropodinosaurukselle Troodon formosus ". Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (3): 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2
↑ Lee, Andrew H.; Werning, S (2008). "Kasvavien dinosaurusten seksuaalinen kypsyys ei sovi matelijoiden kasvumalleihin" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 105 (2): 582–587. Bibcode : 2008PNAS..105..582L . PMC 2206579 . PMID 18195356 . doi : 10.1073/pnas.0708903105
↑ Horner, JR; Makela, Robert (1979). "Nuorten pesä on todiste dinosaurusten perherakenteesta". Luonto . 282 (5736): 296-298. Bibcode : 1979Natur.282..296H . doi : 10.1038/282296a0
^ "Dinosauruksen käyttäytymisen löytäminen: 1960 - nykyinen näkymä" . Encyclopædia Britannica . Kuultu 5.5.2011
↑ Hopp, Thomas P.; Mark J. Orsen (2004). «11: Dinosaurusten haukkumiskäyttäytyminen ja lentohöyhenten alkuperä». Julkaisussa: Philip J. Currie; Eva B. Koppelhus; Martin A. Shugar; Joanna L. Wright; James O. Farlow. Höyhenlohikäärmeet: tutkimuksia siirtymisestä dinosauruksista linnuiksi (PDF) . Bloomington: Indiana University Press. s. 234-250 . Kuultu 10. joulukuuta 2013
↑ Reisz, RR; Scott, D; Sues, HD; Evans, DC; Raath, MA (2005). "Varhaisen jurakauden prosauropod-dinosauruksen alkiot ja niiden evoluutionaalinen merkitys" (PDF) . Tiede (lähetetty käsikirjoitus). 309 (5735): 761-764. Bibcode : 2005Sci...309..761R . PMID 16051793 . doi : 10,1126/tiede.1114942
↑ Clark ND, Booth P, Booth CL, Ross DA (2004). «Dinosauruksen jalanjäljet Skyen saaren Duntulmin muodostelmasta (bathonialainen, jurakausi)» (PDF) . Scottish Journal of Geology . 40 (1): 13–21. doi : 10.1144/sjg40010013 . Kuultu 5.5.2011
↑ Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (22. lokakuuta 2004). "Prekocial lintualkio Kiinan alaliitukaudesta". Tiede . 306 (5696): 653. PMID 15499011 . doi : 10.1126/tiede.1100000
↑ Fernández, Mariela S.; Garcia, Rodolfo A.; Fiorelli, Lucas; Scolaro, Alejandro; Salvador, Rodrigo B.; Cotaro, Carlos N.; Kaiser, Gary W.; Dyke, Gareth J. (2013). "Suuri keräys lintujen munia Patagonian (Argentiina) myöhäisliitukaudelta paljastaa uuden pesimästrategian mesozoisissa lintuissa" . PLOS One . 8 (4): e61030. Bibcode : 2013PLoSO...861030F . PMC 3629076 . PMID 23613776 . doi : 10.1371/journal.pone.0061030
↑ DC Deeming; G. Mayr (2018). "Lantion morfologia viittaa siihen, että varhaiset mesozoiset linnut olivat liian raskaita kosketukseen haudottaessa munia." Journal of Evolutionary Biology. lehdistössä doi: 10.1111/jeb.13256.
↑ Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). "Alkiot ja munat liitukauden theropodinosaurukselle Troodon formosus". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 .
↑ Myers, TS; Fiorillo, AR (2009). "Todisteet seurakäyttäytymisestä ja ikäerottelusta sauropodidinosauruksissa". Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia. 274: 96-104. doi : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 .
↑ Chinsamy A, Hillenius WJ (2004). "Nonavian dinosaurusten fysiologia". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria 2nd ed. [Sl]: University of California Press. s. 643–659. ISBN 978-0-520-24209-8
↑ Pontzer, H.; Allen, V.; Hutchinson, J.; Farke, AA (2009). Farke, Andrew Allen, toim. "Juoksun biomekaniikka osoittaa endotermian kaksijalkaisissa dinosauruksissa" . PLOS One . 4 (11): e7783. Bibcode : 2009PLoSO...4.7783P . PMC 2772121 . PMID 19911059 . doi : 10.1371/journal.pone.0007783
↑ «Kuumaverinen vai kylmäverinen??» . Kalifornian yliopiston paleontologian museo . Kuultu 12. helmikuuta 2012
↑ Parsons, Keith M. (2001). Leviathanin piirtäminen: Dinosaurukset ja tiedesodat . Bloomington: Indiana University Press. s. 22–48. ISBN 978-0-253-33937-9
↑ Perkins, Sid (13. lokakuuta 2015). "Kuinka mitata dinosauruksen lämpötilaa" . sciencemag.org . Kuultu 14.10.2015
^ Sereno PC, Martinez RN, Wilson JA, Varricchio DJ, Alcober OA, et ai. (syyskuu 2008). Kemp T, toim. "Todisteet lintujen rintakehänsisäisistä ilmapusseista uudessa saalistusdinosauruksessa Argentiinasta" . PLOS One . 3 (9): e3303. Bibcode : 2008PLoSO...3.3303S . PMC 2553519 . PMID 18825273 . doi : 10.1371/journal.pone.0003303
↑ Reid, REH (1997). "Dinosaurian fysiologia: "Keskitason" dinosaurusten tapaus. Julkaisussa: Farlow, JO; Brett-Surman, MK Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 449–473. ISBN 978-0-253-33349-0
↑ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Juominen" . Stanfordin linnut . Stanfordin yliopisto . Kuultu 13. joulukuuta 2007
↑ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). "Voivatko linnut olla ammonoteelisia? Typpitasapaino ja -eritys kahdessa hedelmänsyöjässä» (Vapaa koko teksti) . Journal of Experimental Biology . 208 (6): 1025–1034. PMID 15767304 . doi : 10.1242/jeb.01495
↑ Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). "Onko strutsilla ( Struthio camelus ) coprodeumilla muiden lintujen sähköfysiologisia ominaisuuksia ja mikrorakennetta?" Vertaileva biokemia ja fysiologia A. 134 (4): 749–755. PMID 12814783 . doi : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0
↑ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (huhtikuu 1997). "Ammoniakin erittyminen kolibrien toimesta". Luonto . 386 (6625): 561–62. Bibcode : 1997Natur.386..561P . doi : 10.1038/386561a0
↑ Gill, Frank (1995). Ornitologia . New York: Freeman. ISBN 978-0-7167-2415-5
↑ Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (heinäkuu 1965). «Urea-biosynteesientsyymien säätely selkärankaisissa» (PDF) . Biokemiallinen lehti . 96 (1): 28–35. PMC 1206904 . PMID 14343146
↑ Packard, Gary C. (1966). "Ympäröivän lämpötilan ja kuivuuden vaikutus amniote-selkärankaisten lisääntymiseen ja erittymiseen". Amerikkalainen luonnontieteilijä . 100 (916): 667-682. JSTOR 2459303 . doi : 10.1086/282459
↑ Balgooyen, Thomas G. (1. lokakuuta 1971). «Pelletin regurgitaatio Captive Sparrow Hawksin ( Falco sparverius ) toimesta» (PDF) . Condor . 73 (3): 382–385. JSTOR 1365774 . doi : 10.2307/1365774
↑ Matthew, Octavio; Jacobs, Louis L.; Schulp, Anne S.; Polcyn, Michael J.; Tavares, Tatiana S.; Buta Neto, André; Morais, Maria Luisa; Antunes, Miguel T. (maaliskuu 2011). «Angolatitanilainen adamastori, uusi sauropod-dinosaurus ja ensimmäinen levy Angolasta» . Proceedings of the Brazilian Sciences Academy . 83 (1): 221–233. ISSN 0001-3765 . doi : 10.1590/S0001-37652011000100012
^ "Angolan ensimmäinen dinosaurus saa lempinimen Adamastor - Sciences - PUBLICO.PT" . Kuultu 16. maaliskuuta 2011
^ "Ensimmäinen Angolan dinosaurus, jonka portugali löysi" . Tiede tänään . Käytetty 21. maaliskuuta 2011
↑ Lippu, Kamila LN; Simbras, Felipe Medeiros; Machado, Elaine Batista; Campos, Diogenes de Almeida; Oliveira, Gustavo R.; Kellner, Alexander WA (5. lokakuuta 2016). «Uusi jättiläinen Titanosauria (Dinosauria: Sauropoda) myöhäisliitukauden Bauru-ryhmästä, Brasilia» . PLOS ONE (englanniksi). 11 (10): e0163373. ISSN 1932-6203 . PMID 27706250 . doi : 10.1371/journal.pone.0163373
↑ «Brasilian lintutietokomitean selostettu tarkistuslista Brasilian linnuista» (PDF) . Brasilian lintutieteellisten asiakirjojen komitea . Käytetty 12. heinäkuuta 2018 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 16. joulukuuta 2017
↑ Antunes, MT ja Mateus, O. (2003). Portugalin dinosaurukset. Comptes Rendus Palevol , 2 (1), 77-95.
↑ Kolmiulotteisesti säilynyt sauropodmanuksen jäljennös Portugalin yläjurakaudelta: vaikutuksia sauropodmanuksen muotoon ja liikemekaniikkaan. J Milan, P Christiansen, Kaupia 14, 47-52
↑ Sapo.pt, toim. (20. syyskuuta 2016). "Portugalissa on maailman suurin dinosaurusten jalanjälkiä . " Konsultoitu 16.5.2019
↑ Huxley, Thomas H. (1868). "Eläimistä, jotka ovat lähestulkoon lintujen ja matelijoiden välissä". The Annals and Magazine of Natural History . 4 (2): 66–75
↑ Heilmann, Gerhard (1926). Lintujen alkuperä . Lontoo: Witherby. s. 208 s. ISBN 978-0-486-22784-9
↑ Osborn, Henry Fairfield (1924). «Kolme uutta Theropodaa, Protoceratops - vyöhyke, Keski-Mongolia» (PDF) . American Museum Novitates . 144 : 1-12
↑ Ostrom, John H. (1973). "Lintujen suku". Kirjeitä luonnolle . 242 (5393). 136 sivua. doi : 10.1038/242136a0
↑ Gauthier, Jacques (1986). "Saurschian monofylia ja lintujen alkuperä". Julkaisussa: Padian, Kevin. Lintujen alkuperä ja lennon kehitys . Col: Memoirs of the California Academy of Sciences 8 . [Sl: sn] s. 1-55
↑ ^a ^b ^c ^d St. Fleur, Nicholas (8. joulukuuta 2016). "Tuo höyhenet loukussa meripihkaan? Se oli dinosauruksen häntä» . New York Times . Kuultu 8.12.2016
↑ Mayr, G.; Pohl, B.; Peters, DS (2005). "Hyvin säilynyt Archeopteryx - näyte Theropod-ominaisuuksilla". Tiede . 310 (5753): 1483–1486. Bibcode : 2005Sci...310.1483M . PMID 16322455 . doi : 10.1126/tiede.1120331
↑ Martin, Larry D. (2006). "Lintujen perusarchosaurian alkuperä". Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990
↑ ^a ^b Feduccia, A. (2002). "Linnut ovat dinosauruksia: yksinkertainen vastaus monimutkaiseen ongelmaan". Auk . 119 (4): 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2
↑ ^a ^b Switek, B. (2012). "Sumeiden dinosaurusten nousu". Luonto . doi : 10.1038/luonto.2012.10933
^ Godefroit, P., Sinitsa, S., Dhouailly, D., Bolotsky, Y. ja Sizov, A. "Höyhenen kaltaiset rakenteet ja suomut Jurassic neornithischian dinosauruksessa Siperiasta." Selkärankaisten paleontologiayhdistyksen 73. kokouksen ohjelma ja tiivistelmät Arkistoitu 19.10.2013 Wayback Machinessa , lokakuussa 2013.
↑ Xu X.; Norell, MA; Kuang X.; Wang X.; Zhao Q.; Jia C. (2004). "Perustyrannosauroidit Kiinasta ja todisteet protohöyhenistä tyrannosauroideissa". Luonto . 431 (7009): 680-684. Bibcode : 2004Natur.431..680X . PMID 15470426 . doi : 10.1038/luonto02855
↑ Alibardi, L.; Knapp, LW; Sawyer, RH (2006). "Beeta-keratiinin lokalisointi alligaattorien suomujen ja höyhenten kehityksessä suhteessa höyhenten kehitykseen ja evoluutioon". J Submicrosc Cytol Pathol . 38 (2–3): 175–192. PMID 17784647
↑ Göhlich, UB; Chiappe, LM (2006). «Uusi lihansyöjädinosaurus myöhäisjurakauden Solnhofenin saaristosta» (PDF) . Luonto . 440 (7082): 329–332. Bibcode : 2006Natur.440..329G . PMID 16541071 . doi : 10.1038/luonto04579
↑ Kellner, AWA; Wang, X.; Tischlinger, H.; Campos, D.; Hone, DWE; Meng, X. (2009). " Jeholopteruksen (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) pehmytkudos ja pterosauruksen siipien kalvon rakenne" . Proceedings of the Royal Society B. 277 (1679): 321-329. PMC 2842671 . PMID 19656798 . doi : 10.1098/rspb.2009.0846
^ "Uusi tutkimus viittaa siihen, että seksi vetovoima auttoi joitain dinosauruksia nousemaan . " Tech Explorer (englanniksi). 3. elokuuta 2019 . Konsultoitu 8.8.2019
↑ Wellnhofer, P (1988). "Ein neuer Exemplar von Archeopteryx ". Archaeopteryx . 6 :1-30
↑ ^ab ^Schweitzer , MH; Watt, JA; Avci, R.; Knapp, L.; Chiappe, L.; Norell, M.; Marshall, M. (1999). "Beeta-keratiinille spesifinen immunologinen reaktiivisuus liitukauden alvarezsauridin höyhenmäisissä rakenteissa, Shuvuuia deserti". Journal of Experimental Zoology . 285 (2): 146–157. PMID 10440726 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A
↑ Lingham-Soliar, T. (2003). "Höyhenten dinosaurialainen alkuperä: näkökulmia delfiinien (Cetacea) kollageenikuiduista". Naturwissenschaften . 90 (12): 563–567. Bibcode : 2003NW.....90..563L . PMID 14676953 . doi : 10.1007/s00114-003-0483-7
↑ ^a ^b Feduccia, A.; Lingham-Soliar, T; Hinchliffe, JR (2005). "Onko höyhenenisiä dinosauruksia olemassa? Hypoteesin testaaminen neontologisten ja paleontologisten todisteiden perusteella». Journal of Morphology . 266 (2): 125–166. PMID 16217748 . doi : 10.1002/jmor.10382
↑ Lingham-Soliar, T.; Feduccia, A; Wang, X (2007). "Uusi kiinalainen näyte osoittaa, että varhaisen liitukauden teropodinosauruksen Sinosauropteryxin "protohöyhenet" ovat hajonneita kollageenikuituja . Proceedings of the Royal Society B. 274 (1620): 1823–1829. PMC 2270928 . PMID 17521978 . doi : 10.1098/rspb.2007.0352
↑ Prum, Richard O. (huhtikuu 2003). "Ovatko Theropodin nykyiset kritiikit lintujen alkuperää tiedettä? Vastalause Feduccialle 2002». Auk . 120 (2): 550–561. JSTOR 4090212 . doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2
^ "Ensimmäinen meripihkasta löydetty dinosauruksen häntä" . 8. joulukuuta 2016 . Kuultu 8.12.2016
↑ Xing, L; McKellar, RC; Xu, X; Li, G; Bai, M; Henkilöt; Miyashita, T; Benton, MJ; Zhang, J; Wolfe, AP; Yi, Q; Tseng, K; Ran, H; Currie, PJ (2016). «Höyhenpeitteinen dinosauruksen häntä primitiivisellä höyhenpeitteellä loukussa keskiliitukauden meripihkaan » Nykyinen biologia . 26 (24): 3352–3360. Bibcode : 1996CBio....6.1213A . PMID 27939315 . doi : 10.1016/j.cub.2016.10.008 . hdl : 1983/d3a169c7-b776-4be5-96af-6053c23fa52b
↑ Archeopteryx: puuttuva lenkki . Berkeley: Kalifornian yliopisto. Paleontologian museo.
↑ O'Connor, pääministeri; Claessens, LPAM (2005). "Lintujen keuhkojen perussuunnittelu ja läpivirtausventilaatio ei-lintujen theropod-dinosauruksissa". Luonto . 436 (7048): 253-256. Bibcode : 2005Natur.436..253O . PMID 16015329 . doi : 10.1038/luonto03716
↑ Serene, PC; Martinez, RN; Wilson, JA; Varricchio, DJ; Alcober, OA; Larsson, HC; Kemp, Tom (syyskuu 2008). Kemp, Tom, toim. "Todisteet lintujen rintakehänsisäisistä ilmapusseista uudessa saalistusdinosauruksessa Argentiinasta" . PLOS One . 3 (9): e3303. Bibcode : 2008PLoSO...3.3303S . PMC 2553519 . PMID 18825273 . doi : 10.1371/journal.pone.0003303
^ "Lihaa syövällä dinosauruksella Argentiinasta oli lintumainen hengitysjärjestelmä" . Kuultu 5.5.2011
↑ Xu, X.; Norell, MA (2004). "Uusi troodontidinosaurus Kiinasta linnunomaisella nukkumisasennossa". Luonto . 431 (7010): 838–841. Bibcode : 2004Natur.431..838X . PMID 15483610 . doi : 10.1038/luonto02898
↑ Norell MA; Clark JM; Chiappe LM; Dashzeveg D. (1995). "Pestävä dinosaurus". Luonto . 378 (6559): 774-776. Bibcode : 1995Natur.378..774N . doi : 10.1038/378774a0
↑ Varricchio, DJ; Moore, JR; Erickson, GM; Norell, MA; Jackson, FD; Borkowski, JJ (2008). "Avian Parental Care oli dinosaurusten alkuperä". Tiede . 322 (5909): 1826–1828. Bibcode : 2008Sci...322.1826V . PMID 19095938 . doi : 10,1126/tiede.1163245
↑ Wings O (2007). «Katsaus gastroliitin toiminnasta, jolla on vaikutuksia fossiilisiin selkärankaisiin, ja tarkistettu luokitus» (PDF) . Puolan paleontologia . 52 (1): 1-16 . Kuultu 5.5.2011
↑ Dingus, L. ja Rowe, T. (1998). Virheellinen sukupuutto – dinosaurusten evoluutio ja lintujen alkuperä . New York: WH Freeman.
↑ Myöhäismaastrichtin dinosaurusten paleobiogeografia ja biologinen monimuotoisuus: kuinka monta dinosauruslajia kuoli sukupuuttoon liitukauden ja tertiaarin rajalla? , GeoScienceWorld
↑ Longrich, NR; Bhullar, BA; Gauthier, JA (2012). "Liskojen ja käärmeiden massasukupuutto liitukauden ja paleogeenin rajalla" . prosessi natl. akatemia Sci. USA . 109 (52): 21396-21401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L . PMC 3535637 . PMID 23236177 . doi : 10.1073/pnas.1211526110
↑ Keller, G.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). "Deccanin päävulkanismivaihe päättyy lähellä K-T-rajaa: todisteita Krishna-Godavari-altaalta, Kaakkois-Intiasta". Earth and Planetary Science Letters . 268 (3–4): 293–311. Bibcode : 2008E&PSL.268..293K . doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015
↑ Mullen, L. (2004). " Useita vaikutuksia ". Astrobiology Magazine .
↑ MacLeod, N.; Rawson, PF; Forey, PL; Banneri, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E.; Young, JR (1997). "Liitu-tertiaari bioottinen siirtymä". Geological Societyn lehti . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265
↑ Bristol, University of (29. kesäkuuta 2021). "Uusi tutkimus osoittaa, että dinosaurukset olivat laskussa miljoonia vuosia ennen viimeistä asteroidin kuolemaa . " SciTechDaily (englanniksi) . Konsultoitu 1.7.2021
^ de Freitas Mourão , Ronaldo Rogério (1980). "Meteoriitti, joka tuhosi elämän maan päällä" . Muita maailmoja etsimässä . Kuultu 5.1.2019
↑ Hildebrand, Alan R.; Penfield, Glen T.; Kring, David A.; Pilkington, Mark; Zanoguera, Antonio Camargo; Jacobsen, Stein B.; Boynton, William V. (syyskuu 1991). «Chicxulub-kraatteri; mahdollinen liitukauden/tertiaarisen rajan törmäyskraatteri Yucatanin niemimaalla, Meksikossa». Geologia . 19 (9): 867–871. Bibcode : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2
↑ Pope KO, Ocampo AC, Kinsland GL, Smith R (1996). "Chicxulub-kraatterin pinta ilmentymä". Geologia . 24 (6): 527–530. Bibcode : 1996Geo....24..527P . PMID 11539331 . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2
↑ Alvarez, LW; Alvarez, W; Asaro, F & Michel, HV (1980). «Maan ulkopuolinen syy liitukauden ja kolmannen kauden sukupuuttoon» (PDF) . Tiede (lähetetty käsikirjoitus). 208 (4448): 1095-1108. Bibcode : 1980Sci...208.1095A . PMID 17783054 . doi : 10.1126/tiede.208.4448.1095
↑ ROBERTSON, DS; McKENNA, MC; TOON, OB; HOPE, S.; LILLEGRAVEN, JA (2003). "Selviytyminen kenozoiikan ensimmäisinä tunteina". Geological Society of America Bulletin . 116 (5/6): 760–768. doi : 10.1130/B25402.1
↑ ^ab ^HOFMAN , C.; FERAUD, G.; COURTILLOT, V. (2000). Mineraalien 40Ar/39Ar-ajanjakso erottaa ja kokonaisia kiviä Länsi-Ghatin laavakasasta: Deccan-ansojen keston ja iän lisärajoituksia. Earth and Planetary Science Letters . 180 : 13–27. doi : 10.1016/S0012-821X(00)00159-X
↑ ^a ^b ^c DUNCAN, RA; PYLE, DG (1988). "Deccanin tulvabasalttien nopea purkautuminen liitukauden/tertiaarin rajalla". Luonto (englanniksi). 333 : 841-843. doi : 10.1038/333841a0
↑ Duncan, RA; Pyle, DG (1988). "Deccanin tulvabasalttien nopea purkautuminen liitukauden/tertiaarin rajalla". Luonto . 333 (6176): 841–843. Bibcode : 1988Natur.333..841D . doi : 10.1038/333841a0
↑ Hofman, C; Feraud, G; Courtillot, V (2000). Mineraalien 40Ar/39Ar-ajanjakso erottaa ja kokonaisia kiviä Länsi-Ghatin laavakasasta: Deccan-ansojen keston ja iän lisärajoituksia. Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Bibcode : 2000E&PSL.180...13H . doi : 10.1016/S0012-821X(00)00159-X
↑ Alvarez, W (1997). T. rex ja tuomion kraatteri . [Sl]: Princeton University Press. s. 130-146. ISBN 978-0-691-01630-6
↑ Fassett, JE; Lucas, SG; Zielinski, RA; Budahn, JR (2001). "Vakuuttavia uusia todisteita paleoseenidinosauruksista Ojo Alamo Sandstonessa, San Juan Basinissa, New Mexicossa ja Coloradossa, Yhdysvalloissa" (PDF) . Katastrofaalit tapahtumat ja massasukupuutot, Kuun ja planeetan vaikutus . 1053 : 45-46. Bibcode : 2001caev.conf.3139F . Kuultu 18. toukokuuta 2007
↑ Sloan, RE; Rigby, K; Van Valen, LM; Gabriel, Diane (1986). "Asteittainen dinosaurusten sukupuutto ja samanaikainen sorkka- ja kavioeläinten säteily Hell Creek -muodostelmassa". Tiede . 232 (4750): 629–633. Bibcode : 1986Sci...232..629S . PMID 17781415 . doi : 10.1126/tiede.232.4750.629
↑ ^a ^b Fastovsky, David E.; Sheehan, Peter M. (2005). «Vastaa kommenttiin aiheesta "Dinosaurusten sukupuutto Pohjois-Amerikassa " » (PDF) . GSA tänään . 15 (7): 11. doi : 10.1130/1052-5173(2005)015[11b:RTEOTD]2.0.CO;2
↑ Sullivan, RM (2003). "Ei paleoseenidinosauruksia San Juanin altaalla, New Mexicossa" . Geological Society of America Abstracts with Programmes . 35 (5): 15 . Kuultu 2. heinäkuuta 2007
↑ Fassett JE; Heaman LM; Simonetti A. (2011). "Suora U–Pb-ajanjakso liitukauden ja paleoseenikauden dinosaurusten luista, San Juan Basin, New Mexico". Geologia . 39 (2): 159–162. Bibcode : 2011Geo....39..159F . doi : 10.1130/G31466.1
↑ Dong Zhiming (1992). Kiinan dinosauruslajit . [Sl]: China Ocean Press, Peking. ISBN 978-3-540-52084-9 . OCLC 26522845
↑ «Dinosauruksen luita 'käytetään lääkkeenä ' » . BBC uutiset. 6. heinäkuuta 2007 . Kuultu 6. heinäkuuta 2007
↑ Benton, MJ (2000). "Dinosaurusten paleontologian lyhyt historia". s. 10–44, julkaisussa Paul, GS (toim.). Tieteellinen amerikkalainen dinosauruskirja . St. Martin's Press, New York.
↑ ^ab Sarjeant WAS (1997) ^."Varhaisimmat löydöt". Julkaisussa: Farlow JO, Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 3–11. ISBN 978-0-253-33349-0
↑ Lhuyd, E. (1699). Lithophylacii Britannici Ichnographia, sive lapidium aliorumque fossilium Britannicorum singulari figura insignium . Gleditsch ja Weidmann: Lontoo.
↑ Delair, JB; Sarjeant, WAS (2002). "Dinosaurusten varhaisimmat löydöt: tietueet tutkittiin uudelleen". Geologien yhdistyksen julkaisut . 113 (3): 185–197. doi : 10.1016/S0016-7878(02)80022-0
↑ Gunther RT (1968). Edward Lhwydin elämä ja kirjeet: Ashmoleanumin museon toinen vartija (Oxfordin varhainen tiede, osa XIV) . [Sl]: Dawsons of Pall Mall
↑ Buckland W (1824). "Huomautus Megalosaurusesta tai suuresta Stonesfieldin fossiililiskosta". Lontoon geologisen seuran liiketoimet . 1 (2): 390-396. doi : 10.1144/transgslb.1.2.390
↑ Mantell, Gideon A. (1825). "Huomautus Iguanodonista, äskettäin löydetystä fossiilisesta matelijasta, Tilgaten metsän hiekkakivestä Sussexissa". Royal Societyn filosofiset tapahtumat . 115 : 179-186. JSTOR 107739 . doi : 10.1098/rstl.1825.0010
↑ Sues, Hans-Dieter (1997). "Euroopan dinosaurusmetsästäjät". Julkaisussa: Farlow JO; Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. P. 14. ISBN 978-0-253-33349-0
↑ Rupke, N. (1994). Richard Owen: Viktoriaaninen luonnontieteilijä . New Haven: Yale University Press.
↑ Prieto-Marques, A.; Weishampel, DB; Horner, JR (2006). "Dinosauruksen Hadrosaurus foulkii , Pohjois-Amerikan itärannikon Campanian alueelta, suvun uudelleenarvioinnin kanssa". Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 77–98
↑ Holmes T (huhtikuu 1996). Fossiiliviha: Copen ja Marshin luusodat, dinosaurustieteen pioneerit . [Sl]: Silver Burdett Press. ISBN 978-0-382-39147-7 . OCLC 34472600
↑ Salgado, L.; Gasparini, Z. (2006). "Ankylosaurian dinosauruksen uudelleenarviointi James Ross Islandin (Antarktis) ylemmästä liitukaudesta". Geodiversiteetti . 28 (1): 119–135
↑ Vasara, WR; Hickerson, WJ (1994). "Harjainen Theropod-dinosaurus Etelämantereelta". Tiede . 264 (5160): 828–830. Bibcode : 1994Sci...264..828H . PMID 17794724 . doi : 10.1126/tiede.264.5160.828
↑ Baker, RT (1986). Dinosauruksen harhaoppeja . New York: William Morrow. ISBN 0-8217-5608-7 OCLC 363439291
↑ Dal Sasso, C.; Signore, M. (1998). "Poikkeuksellinen pehmytkudosten säilytys teropodinosauruksessa Italiasta". Luonto . 392 (6674): 383-387. Bibcode : 1998Natur.392..383D . doi : 10.1038/32884
↑ ^ab ^Schweitzer , MH; Wittmeyer, JL; Horner, JR (2005). " Tyrannosaurus rexin pehmytkudossuonet ja solujen säilyminen ". Tiede . 307 (5717): 1952–1955. Bibcode : 2005Sci...307.1952S . PMID 15790853 . doi : 10,1126/tiede.1108397
↑ Evershed, Nick (1. toukokuuta 2009). "Veri, kudos, joka on otettu ankannokkadinosauruksen luusta" . Cosmosmagazine.com . Haettu 2. lokakuuta 2013 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. helmikuuta 2016
↑ Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Bern M (tammikuu 2013). "Dinosauruksen osteosyyttien molekyylianalyysit tukevat endogeenisten molekyylien läsnäoloa". Luu . 52 (1): 414–423. PMID 23085295 . doi : 10.1016/j.bone.2012.10.010
↑ Wang, H.; Yan, Z.; Jin, D. (1. toukokuuta 1997). "Liitukauden dinosauruksen munafossiilista amplifioidun julkaistun DNA-sekvenssin uudelleenanalyysi" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 14 (5): 589–591. PMID 9159936 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025796 . Haettu 5. joulukuuta 2007 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. elokuuta 2008
↑ Chang BS, Jönsson K, Kazmi MA, Donoghue MJ, Sakmar TP (1. syyskuuta 2002). "Funktionaalisen esivanhempien arkosaurusten visuaalisen pigmentin luominen uudelleen" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 19 (9): 1483–1489. PMID 12200476 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004211 . Kuultu 5. joulukuuta 2007
^ Schweitzer MH, Marshall M, Carron K, Bohle DS, Busse SC, Arnold EV, Barnard D, Horner JR, Starkey JR (1997). "Hemiyhdisteet dinosauruksen trabekulaarisessa luussa" . Proc Natl Acad Sci USA . 94 (12): 6291-6296. Bibcode : 1997PNAS...94.6291S . PMC 21042 . PMID 9177210 . doi : 10.1073/pnas.94.12.6291
^ Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley MS, Milan AM (2003). "Proteiinipitoisen materiaalin tunnistaminen dinosaurus Iguanodonin luussa". Connect Tissue Res . 44 (Lisäosa 1): 41–46. PMID 12952172 . doi : 10.1080/03008200390152070
↑ Peterson, JE; Lenczewski, ME; Reed, PS (lokakuu 2010). Stepanova, Anna, toim. "Mikrobibiofilmien vaikutus ensisijaisen pehmeän kudoksen säilymiseen fossiilisissa ja olemassa olevissa arkosaurusissa" . PLOS One . 5 (10): 13A. Bibcode : 2010PLoSO...513334P . PMC 2953520 . PMID 20967227 . doi : 10.1371/journal.pone.0013334
↑ Bertazzo, Sergio; Maidment, Susannah CR; Kallepitis, Charalambos; Pelkää, Saara; Stevens, Molly M.; Xie, Hai-nan (9. kesäkuuta 2015). "75 miljoonaa vuotta vanhoissa dinosaurusnäytteissä säilyneet kuidut ja solurakenteet" . Luontoviestintä . 6 : 7352. Bibcode : 2015NatCo ...6E7352B . PMC 4468865 . PMID 26056764 . doi : 10.1038/ncomms8352
↑ Mortillaro, Nicole (9. kesäkuuta 2015). "Tutkijat löytävät 75 miljoonaa vuotta vanhaa dinosauruksen verta ja kudosta . " Kuultu 10.6.2015
^ "75 miljoonaa vuotta vanhoja dinosaurusten luurankoja löydetty fossiilisista kromosomeista" . Tech Explorer (englanniksi). 2. maaliskuuta 2020 . Katsastettu 2.3.2020
↑ «Dinosaurukset – määritelmä ja muuta» . Merriam-Webster-sanakirja . Kuultu 6. toukokuuta 2011
↑ Torrens, HS (1993). "Dinosaurukset ja dinomania yli 150 vuoden ajan". Moderni geologia . 18 (2): 257–286
↑ Breithaupt, Brent H. (1997). "Ensimmäinen kultakausi Yhdysvalloissa". Julkaisussa: Currie, Philip J .; Padian, Kevin . Dinosaurusten tietosanakirja . San Diego: Academic Press. s. 347-350. ISBN 978-0-12-226810-6
^ " Lontoo. Mikaelin termi äskettäin ohi, ja Lord Chancellor istuu Lincoln's Inn Hallissa. Levoton marraskuun sää. Yhtä paljon mutaa kaduilla, ikään kuin vedet olisivat vasta vetäytyneet maan pinnalta, eikä se olisi ihana tavata Megalosaurus, noin neljäkymmentä jalkaa pitkä, kahlaa kuin norsu lisko Holborne Hillillä. " Dickens CJH (1852). Synkkä talo . Lontoo: Bradbury & Evans. P. 1
↑ Glut, DF; Brett-Surman, MK (1997). Farlow, James O.; Brett-Surman; Michael K., toim. Täydellinen dinosaurus . [Sl]: Indiana University Press. s. 675–697. ISBN 978-0-253-21313-6

Bibliografia

Bakker, Robert T. (1986). Dinosauruksen harhaoppeja: uusia teorioita, jotka paljastavat dinosaurusten mysteerin ja niiden sukupuuttoon kuolemisen . New York: Huomenna. ISBN 0-688-04287-2 .
Holtz, Thomas R. Jr (2007). Dinosaurukset: Täydellisin, ajantasaisin tietosanakirja kaikenikäisille dinosaurusten ystäville . New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7 .
Paul, Gregory S. (2000). Scientific American Book of Dinosaurs . New York: St. Martinin lehdistö. ISBN 0-312-26226-4 .
Paul, Gregory S. (2002). Dinosaurs of the Air: Evoluutio ja lennon menetys dinosauruksissa ja linnuissa . Baltimore: The Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-6763-0 .
Randall, Lisa (2015), Pimeä aine ja dinosaurukset: Universumin hämmästyttävä keskinäinen yhteys , ISBN 978-0-06-232847-2 , New York: Harper Collins Publishers
Sternberg, CM (1966). Canadian Dinosaurs , Geological Series , no. 54. Toinen painos. [Otawa]: Kanadan kansallismuseo. 28 p., runsaasti huonosti.
Stewart, Tabori; Chang (1997).Humoristinen dinosaurusten kirja. [Sl]: New York: Stewart, Tabori & Chang. ISBN 978-1-55670-596-0 . Haettu 17. toukokuuta 2012 ISBN 1-55670-596-4 (artikkeli: The Humongous Book of Dinosaurs)
Zhou, Z. (2004). "Lintujen alkuperä ja varhainen evoluutio: löydöt, kiistat ja näkökulmat fossiilisista todisteista" (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (10): 455-471. Bibcode : 2004NW.....91..455Z . PMID 15365634 . doi : 10.1007/s00114-004-0570-4 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 29. toukokuuta 2013

Ulkoiset linkit

DinoDatabase.com
"Brasilian dinosaurukset"
"Kuinka dinosaurukset toimivat"
«DINOSAURUKSET - Uutisia, valokuvia ja videoita aiheesta "DINOSAURUS " »

[74] Termit "liskon lonkka" ja "lintulonkka" ovat väärinkäsityksiä – linnut kehittyivät dinosauruksista, joilla on "liskon lonkat". ^{[ 36 ]}

[1] Portugalin kielen ortografinen sanasto [1] Porto Editora

[2] "Dinosaurus" . Michaelis On-Line . Kuultu 5.8.2017

[3] H. Pough, C. Janis ja J. Heiser (2008). Selkärangattomien elämä, 4. painos. São Paulo: Atheneu. P. 12

[:0-4] "U-Pb-ikärajoitukset dinosaurusten nousulle Etelä-Brasiliassa" . Gondwana Research (englanniksi). 57 : 133-140. 1. toukokuuta 2018. ISSN 1342-937X . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005

[5] Renne, Paul R.; et ai. (2013). «Kriittisten tapahtumien aika-asteikot liitukauden ja paleogeenin rajan ympärillä» (PDF) . Tiede . Kuultu 10.12.2018

[Alfaroetal2009-6] Alfaro, ME; F. Santini, C. Brock; H. Alamillo, A. Dornburg. DL Rabosky & G. Carnevale, LJ Harmon (2009). "Yhdeksän poikkeuksellista säteilyä ja suuri vaihtuvuus selittää leuallisten selkärankaisten lajien monimuotoisuuden" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America . 106 (32): 13410–13414. Bibcode : 2009PNAS..10613410A . PMC 2715324 . PMID 19633192 . doi : 10.1073/pnas.0811087106

[7] "Piiriläiset olennot olivat ainoat linnut, jotka selvisivät dinosauruksia tappavasta asteroiditörmäyksestä . " Tiede | AAAS (englanniksi). 24. toukokuuta 2018

[8] Reinaldo Lopes. Ensimmäinen lintu on vain höyhenillä varustettu dino, väittää kiinalainen tutkimus . Folha.com, 28. syyskuuta 2011;

[9] Claudio Angelo. Dinosaurukset myös vuodattavat höyheniä, fossiileja . Folha.com, 28. huhtikuuta 2010;

[10] Lintujen kehitys Arkistoitu 27. joulukuuta 2012 Wayback Machinessa .. Universidade Estadual do Ceará , Zootechnology;

[11] Dinosaurukset olivat vielä suurempia . Agência FAPESP

[:1-12] Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs - 2nd Edition . [Sl]: Princeton Press

[Faria-13] Faria, Felipe (2012). Georges Cuvier: fossiilien tutkimuksesta paleontologiaan, 2012 . [Sl]: Publisher 34. ISBN 978-85-7326-487-6 . Konsultoitu 11.5.2019

[Owen1841-14] Owen, Richard (1841). "Raportti brittiläisistä fossiilisista matelijoista. Osa II. » . Lontoo. Raportti British Association for the Advanced of Sciencen yhdestoista kokouksesta; Plymouthissa heinäkuussa 1841 : 60–204 Alkaen s. 103: "Tällaisten merkkien yhdistelmää … oletetaan olevan riittävä peruste määrittää, mikä erillinen Saurian matelijoiden heimo tai alaluokka, sillä ehdottaisin nimeksi Dinosauria*. (*Gr. δεινός , pelottavan suuri ; σαύρος , lisko. …)"

[LSJ-15] «Klassisen kreikan Liddell–Scott–Jones Lexicon» . Kuultu 5. elokuuta 2008

[FBS97-16] Farlow, JO; Brett-Surman, MK (1997). "Esipuhe". Julkaisussa: Farlow, JO; Brett-Surman, MK Täydellinen dinosaurus . [Sl]: Indiana University Press. s. ix-xi. ISBN 978-0-253-33349-0

[17] "Dilong" . www.prehistoric-wildlife.com . Kuultu 11.12.2018

[18] Pepper, www.prehistoric-wildlife.com, Darren. "Mapusaurus" . www.prehistoric-wildlife.com . Kuultu 10.12.2018

[olshevsky2000-19] Olshevsky, G. (2000). "Annotoitu tarkistuslista dinosauruslajeista mantereittain". Mesotsooiset mutkit . 3 :1-157

[:2-20] Naish, Darren. "Ornithoscelida Rises: Uusi sukupuu dinosauruksille" . Scientific American Blog Network . Kuultu 10.12.2018

[:3-21] «Lintujen runkosuunnitelman kokoaminen: 160 miljoonan vuoden prosessi» (PDF) . paleoitalia.org . Kuultu 10.12.2018

[22] "Puun käyttäminen luokitteluun" . Berkeleyn yliopisto

[basalavialae-23] Padian, K. (2004). "Avialae". paikassa Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (toim.). Dinosauria (2. painos) . Berkeley: University of California Press. s. 210–231. ISBN 0-520-24209-2

[NYT-20170322-24] Wade, Nicholas (22. maaliskuuta 2017). "Dinosauruksen sukupuun ravistaminen" . New York Times . Kuultu 22.3.2017

[NAT-20170322-25] Baron, Matthew G.; Norman, David B.; Barrett, Paul M. (22. maaliskuuta 2017). "Uusi hypoteesi dinosaurussuhteista ja varhaisesta dinosaurusten evoluutiosta" . Luonto . 543 (7646): 501-506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . PMID 28332513 . doi : 10.1038/luonto21700 . Kuultu 22.3.2017

[DFG97-26] Glut, Donald F. (1997). Dinosaurukset: Tietosanakirja . Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. P. 40. ISBN 978-0-89950-917-4

[DL90-27] Lambert, David; kaavioryhmä (1990). Dinosaurusten tietokirja . New York: Avon Books. P. 288. ISBN 978-0-380-75896-8

[MM97-28] Morales, Michael (1997). "Mesozoic-alueen nondinosaurialaiset selkärankaiset". Julkaisussa: Farlow JO; Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 607–624. ISBN 978-0-253-33349-0

[Wang&Dodson-29] Wang, SC; Dodson, P. (2006). "Dinosaurusten monimuotoisuuden arviointi" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America . 103 (37): 13601–13605. Bibcode : 2006PNAS..10313601W . PMC 1564218 . PMID 16954187 . doi : 10.1073/pnas.0606028103

[russell1995-30] Russell, Dale A. (1995). "Kiina ja dinosaurusten aikakauden kadotetut maailmat". Historiallinen biologia . 10 (1): 3–12. doi : 10.1080/10292389509380510

[AmosBBC-31] Amos J (17. syyskuuta 2008). "Nousevatko oikeat dinosaurukset pystyyn?" . BBC News . Kuultu 23. maaliskuuta 2011

[32] Starrfelt, Jostein; Liow, Lee Hsiang (5. huhtikuuta 2016). "Kuinka monta dinosauruslajia siellä oli? Fossiilinen harha ja todellinen rikkaus arvioitu Poisson-näytteenottomallilla» . Phil. trans. R. Soc. B (englanniksi). 371 (1691): 20150219. ISSN 0962-8436 . PMC 4810813 . PMID 26977060 . doi : 10.1098/rstb.2015.0219

[33] Switek, Brian. "Useimmat dinosauruslajit ovat edelleen löytämättä" . Ilmiöitä (englanniksi) . Kuultu 25.3.2016

[MacLeod-34] MacLeod , N; Rawson, PF; Forey, PL; Banneri, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P; Culver, S; Evans, SE; Jeffery, C; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N; Owen, E; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E; Young, JR (1997). "Liitu-tertiaari bioottinen siirtymä". Geological Societyn lehti . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265

[RMetal10-35] Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). "Happi-isotooppitodisteet puolivesitottumuksista spinosauriditeropodien keskuudessa". Geologia . 38 (2): 139–142. Bibcode : 2010Geo....38..139A . doi : 10.1130/G30402.1

[B012-36] Brusatte, Stephen L. (2012). Dinosaur Paleobiology 1. toim. New York: Wiley, J. s. 9–20, 21. ISBN 978-0-470-65658-7

[nesbitt2011-37] Nesbitt SJ (2011). "Arkosaurusten varhainen evoluutio: suhteet ja suurten kladien alkuperä" (PDF) . American Museum of Natural History -tiedote (lähetetty käsikirjoitus). 352 : 1-292. doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112

[MJB04dino-38] Benton, Michael J. (2004). "Dinosaurian alkuperä ja suhteet". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 7–19. ISBN 978-0-520-24209-8

[TRHJ00-39] Holtz Jr., TR (2000) ^."Dinosaurusryhmien luokitus ja kehitys". Julkaisussa: Paul, GS The Scientific American Book of Dinosaurs . [Sl]: St. Martinin lehdistö. s. 140-168. ISBN 978-0-312-26226-6

[UC_Berkeley_Journal_of_Earth_Sciences-40] Smith, Dave. "Dinosaurian morfologia" . UC Berkeley . Kuultu 21.1.2013

[LARB99-41] Langer, MC; Abdala, F.; Richter, M.; Benton, MJ (1999). "Sauropodomorfinen dinosaurus Etelä-Brasilian ylemmältä triaskaudelta (karnia). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Series IIA . 329 (7): 511–517. Bibcode : 1999CRASE.329..511L . doi : 10.1016/S1251-8050(00)80025-7

[NIP07-42] Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "Kriittinen uudelleenarviointi myöhäistriaskauden dinosaurusten määrästä Pohjois-Amerikassa". Journal of Systematic Paleontology . 5 (2): 209–243. doi : 10.1017/S1477201907002040

[Holland1909-43] Tämä tunnustettiin viimeistään vuonna 1909: «Dr. Hollanti ja rönsyilevät sauropodit» . Kopio jätetty 12. kesäkuuta 2011 Argumentit ja monet kuvat esitetään myös teoksessa Desmond, A. (1976). Kuumaveriset dinosaurukset . [Sl]: DoubleDay. ISBN 978-0-385-27063-2

[MJB00-44] Benton, MJ (2004) ^.Selkärankaisten paleontologia . [Sl]: Blackwell Publishers. ISBN 978-0-632-05614-9

[RC05-45] Cowen, Richard (2004). "Dinosaurukset". Elämän historia, 4. painos. [Sl]: Blackwell Publishing. s. 151-175. ISBN 978-1-4051-1756-2 . OCLC 53970577

[TKMB07-46] Kubo, T.; Benton, Michael J. (2007). "Takarajan asennon evoluutio archosauruksissa: raajojen rasitukset sukupuuttoon kuolleissa selkärankaisissa". Paleontologia . 50 (6): 1519–1529. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x

[KPA-47] Kump LR; Pavlova; Arthur MA (2005). "Massiivinen rikkivedyn vapautuminen valtameren pintaan ja ilmakehään valtameren hapettumisen aikavälein". Geologia . 33 (5): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33...397K . doi : 10.1130/G21295.1

[TannerLucas-48] Tanner LH; Lucas SG; Chapman MG (2004). «Myöhäistriaskauden sukupuuttojen ennätysten ja syiden arviointi» (PDF) . Earth-Science Arvostelut . 65 (1–2): 103–139. Bibcode : 2004ESRv...65..103T . doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . Haettu 22. lokakuuta 2007 . Arkistoitu kopio (PDF) 25. lokakuuta 2007

[OARM2010-49] Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). «Uusi herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) Luoteis-Argentiinan ylemmän triaskauden Ischigualasto-muodostelmasta» . ZooKeys . 63 (63): 55–81. PMC 3088398 . PMID 21594020 . doi : 10.3897/zookeys.63.550

[Sereno1999-50] Serene PC (1999). "Dinosaurusten evoluutio". Tiede . 284 (5423): 2137–2147. PMID 10381873 . doi : 10.1126/tiede.284.5423.2137

[SFRM93-51] Serene, PC ; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Alkukantainen dinosauruksen luuranko Argentiinasta ja Dinosaurian varhainen evoluutio". Luonto . 361 (6407): 64–66. Bibcode : 1993Natur.361...64S . doi : 10.1038/361064a0

[nyasasaurus-52] Nesbitt, SJ, Barrett, PM, Werning, S., Sidor, CA ja AJ Charig. (2012). "Vanhin dinosaurus? Keskitriaskauden dinosaurustyyppi Tansaniasta." Biologian kirjaimet .

[langer18-53] Langer, MC; Ramezani, J.; Da Rosa, A.AS (2018). "U-Pb-ikärajoitukset dinosaurusten nousulle Etelä-Brasiliassa". Gondwanan tutkimus . X (18): 133–140. Bibcode : 2018GondR..57..133L . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005

[54] Stephen L. Brusatte (2008). "Ylivoima, kilpailu ja opportunismi dinosaurusten evoluutionaarisessa säteilyssä" . Tiede . 321 (5895): 1485-1488. PMID 18787166 . doi : 10,1126/tiede.1161833

[55] Justin A. Spielmann; Spencer G. Lucas; Adrian P. Hunt (2013). «Ensimmäinen Norian (Revueltian) rynkosaurus: Bull Canyon Formation, New Mexico, USA» (PDF) . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin . 61 : 562-566 . Haettu 21. huhtikuuta 2014 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 1. lokakuuta 2015

[56] Tomasz Sulej; Grzegorz Niedźwiedzki (2018). "Norsun kokoinen myöhäistriaskauden synapsidi, jolla on pystyt raajat". Tiede . lehdistössä doi : 10.1126/science.aal4853

[Letal05-57] Langer, Max C.; Martin D. Ezcurra; Jonathan S. Bittencourt; Fernando E. Novas (2010). "Dinosaurusten alkuperä ja varhainen evoluutio". Biologiset arvostelut . 85 (1): 65-66, 82. PMID 19895605 . doi : 10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x

[58] «Fossiiliset jäljet Alpeilla auttavat selittämään dinosaurusten evoluutiota» . The Economist (englanniksi) . Kuultu 24.5.2018

[HCL04-59] Holtz, Thomas R. Jr.; Chapman, Ralph E.; Lamanna, Matthew C. (2004). "Dinosaurian mesozoinen biogeografia". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 627–642. ISBN 978-0-520-24209-8

[FS04-60] ↑ ^a ^b ^c ^d ^ja Fastovsky, David E.; Smith, Joshua B. (2004). "Dinosauruksen paleoekologia". Julkaisussa: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 614–626. ISBN 978-0-520-24209-8

[KP04-61] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Padian K (2004). "Perusavialae". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 210–231. ISBN 978-0-520-24209-8

[serenoetal07-62] Serene, PC; Wilson, JA; Witmer, LM; Whitlock, JA; Maga, A; Ide, O; Rowe, TA; Kemp, Tom (2007). Kemp, Tom, toim. "Rakenteelliset äärimmäisyydet liitukauden dinosauruksessa" . PLOS One . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO...2.1230S . PMC 2077925 . PMID 18030355 . doi : 10.1371/journal.pone.0001230

[PSAS05-63] Prasad, V.; Strömberg, CA; Alimohammadian, H; Sahni, A (2005). "Dinosauruksen koproliitit ja ruohojen ja laiduntajien varhainen evoluutio". Tiede . 310 (5751): 1170–1180. Bibcode : 2005Sci...310.1177P . PMID 16293759 . doi : 10,1126/tiede.1118806

[AF04-64] Archibald, J. David; Fastovsky, David E. (2004). "Dinosaurusten sukupuutto". Julkaisussa: Weishampel, David B ; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka. Dinosauria , 2. painos. Berkeley: University of California Press. s. 672–684. ISBN 978-0-520-24209-8

[lindow-65] Lindow, BEK (2011). "Bird Evolution Across the K-Pg Boundary and Basal Neornithine Diversification." Teoksessa Dyke, G. ja Kaiser, G. (toim.) Living Dinosaurs: The Evolutionary History of Modern Birds , John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK. doi : 10.1002/9781119990475.ch14

[Cracraft-66] Cracraft, J. (1968). "Katsaus Bathornithidae-lajeista (Aves, Gruiformes) ja huomautuksia Cariamae-alalahkon suhteista". American Museum Novitates . 2326 : 1–46. hdl : 2246/2536

[67] Herculano Alvarenga, Washington Jones ja Andrés Rinderknecht (2010). Uusin tietue phorusrhacid-lintuista (Aves, Phorusrhacidae) Uruguayn myöhäisestä pleistoseenista. Neues Jahrbuch für Geologie ja Paläont. Abh, 256: 229-234; Stuttgart.

[68] Gerald Mayr (1009). Paleogeeniset fossiiliset linnut

[GSP88-69] Paul, GS (1988). Maailman saalistusdinosaurukset . New York: Simon ja Schuster. s. 248-250. ISBN 978-0-671-61946-6

[clarketal2004-70] Clark JM, Maryanska T. , Barsbold R (2004). "Therizinosauroidea". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 151-164. ISBN 978-0-520-24209-8

[MAPM04-71] Norell MA, Makovicky PJ (2004). "Dromaeosauridae". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria (2d edition) . [Sl]: University of California Press. s. 196-210. ISBN 978-0-520-24209-8

[theropods-72] Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lecuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, MA; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; Zhou, Z. (2010). "Happi-isotooppitodisteet puolivesitottumuksista spinosauriditeropodien keskuudessa". Geologia . 38 (2): 139–142. Bibcode : 2010Geo....38..139A . doi : 10.1130/G30402.1

[sauropodomorphs-73] Taylor, kansanedustaja; Wedel, MJ (2013). "Miksi sauropodilla oli pitkä kaula; ja miksi kirahveilla on lyhyt kaula» . PeerJ . 1 : e36. PMC 3628838 . PMID 23638372 . doi : 10.7717/peerj.36

[75] Holtz, Thomas R. (2007). Dinosaurukset: täydellisin ja ajan tasalla oleva tietosanakirja kaikenikäisille dinosaurusten ystäville . New York: Random House

[76] C. Dal Sasso ja M. Signore. Poikkeuksellinen pehmytkudosten säilytys teropodinosauruksessa Italiasta . Nature , Voi 392, 6674, s. 383 - 387 (1998);

[77] M. Schweitzer, JL Wittmeyer ja JR Horner. Tyrannosaurus rexin pehmytkudossuonet ja solujen säilyttäminen . Science, osa 307, 5717, s. 1952-1955 (2005;

[dinobiomechanics-78] Alexander, RM (7. elokuuta 2006). "Dinosauruksen biomekaniikka" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776 . PMID 16822743 . doi : 10.1098/rspb.2006.3532

[dinobiology-79] Farlow, JO; Dodson, P.; Chinsamy, A. (1995). "Dinosaurusten biologia". Ekologian ja systematiikan vuosikatsaus . 26 : 445-471. doi : 10.1146/annurev.es.26.110195.002305

[thedinosauria90-80] Weishampel, DB, Dodson, P., Oslmolska, H. (1990). "Dinosaurus". University of California Press . 733 s. ISBN 0-520-06727-4

[81] Paul Sereno. Dinosaurusten evoluutio . Science: Voi. 284 nro. 5423 s. 2137-2147. 25. kesäkuuta 1999;

[82] Ja Farlow. Suurten, rajujen eläinten harvinaisuudesta: spekulaatioita petoeläinten ja suurten lihansyöjien dinosaurusten ruumiin koosta, populaatiotiheydestä ja maantieteellisistä alueista . julkaisussa Dodson, Peter; ja Gingerich, Philip. Funktionaalinen morfologia ja evoluutio. American Journal of Science, erikoisosa 293-A. s. 167 - 199 (1993);

[JF93-83] Farlow JA (1993). "Isojen, rajujen eläinten harvinaisuudesta: spekulaatioita petoeläinten ja suurten lihansyöjien dinosaurusten ruumiin koosta, populaatiotiheydestä ja maantieteellisistä alueista". Julkaisussa: Dodson, Peter; Gingerich, Philip. Funktionaalinen morfologia ja evoluutio . Col: American Journal of Science, Special Volume 293-A . [Sl: sn] s. 167-199

[Peczkis1994-84] Peczkis, J. (1994). "Kehon massaarvioiden vaikutukset dinosauruksiin". Journal of Vertebrate Paleontology . 14 (4): 520–533. doi : 10.1080/02724634.1995.10011575

[NMNH-85] "Anatomia ja evoluutio" . Kansallinen luonnonhistoriallinen museo . Kuultu 21.11.2007

[86] Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; et ai. (2011). "Sauropodin dinosaurusten biologia: gigantismin evoluutio" . Biologiset arvostelut . 86 (1): 117–155. PMC 3045712 . PMID 21251189 . doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x

[KC06-87] Carpenter, Kenneth (2006). "Suurin suurista: kriittinen uudelleenarviointi mega-sauropodista Amphicoelias fragilimus ". Julkaisussa: Foster, John R.; Lucas, Spencer G. Yläjurakauden Morrison-muodostelman paleontologia ja geologia . Col: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 . Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science. s. 131-138

[GSP10-88] Paul, Gregory S. (2010). Princetonin kenttäopas dinosauruksiin . [Sl]: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13720-9

[EC68-89] Colbert, Edwin Harris (1971). Miehet ja dinosaurukset: etsintä kentällä ja laboratoriossa . Harmondsworth [eng.]: Pingviini. ISBN 978-0-14-021288-4

[90] Mazzetta, GV; et ai. (2004). «Jättiläiset ja omituiset: joidenkin Etelä-Amerikan liitukauden dinosaurusten ruumiinkoko» (PDF) . Historiallinen biologia . 16 (2–4): 1–13. doi : 10.1080/08912960410001715132

[91] Janensch, W. (1950). "Brachiosaurus Brancain luurankorekonstruktio.": 97–103

[hecket04-92] Lucas, H.; Hecket, H. (2004). "Seismosauruksen , myöhäisen jurakauden sauropodin uudelleenarviointi". Menettely, paleontologiayhdistyksen vuosikokous . 36 (5): 422

[plosone-93] Myyjät, WI; Margetts, L.; Coria, RAB; Manning, PL (2013). Carrier, David, toim. "Titaanien marssi: sauropod-dinosaurusten liikkumiskyvyt" . PLOS One . 8 (10): e78733. Bibcode : 2013PLoSO...878733S . PMC 3864407 . PMID 24348896 . doi : 10.1371/journal.pone.0078733

[LHW07-94] Lovelace, David M. (2007). "Wyomingin Morrison-muodostelmasta peräisin olevan Supersaurus -näytteen (Dinosauria, Sauropoda) morfologia ja diplodokidien fysiologian uudelleenarviointi". Kansallismuseon arkisto . 65 (4): 527–544

[95] «Amphicoelias fragilimuksen hauras perintö» (PDF) . Kuultu 9.10.2015

[SMBM06-96] Dal Sasso C, Maganuco S, Buffetaut E, Mendez MA (2006). "Uutta tietoa arvoituksellisen theropodin Spinosauruksen kallosta , huomautuksia sen koosta ja affiniteeteista" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (4): 888-896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . Haettu 5. toukokuuta 2011 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 29. huhtikuuta 2011

[TH07-97] Therrien , F.; Henderson, DM (2007). "Teropodini on suurempi kuin sinun... tai ei: ruumiin koon arvioiminen teropodien kallon pituuden perusteella". Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2

[DFG978-98] Glut, Donald F. (1997). "Shantungosaurus". Dinosaurukset: Tietosanakirja . Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. s. 816–817. ISBN 0-89950-917-7

[discovering_dinosaurs-99] Norell, M., Gaffney, ES ja Dingus, L. (2000). Dinosaurusten löytäminen: evoluutio, sukupuutto ja esihistorian opetukset . University of California Press.

[100] "Bee Hummingbird (Mellisuga helenae): Birds.com: Online Birds Guide tosiasioilla, artikkeleilla, videoilla ja valokuvilla" . Haettu 7. maaliskuuta 2015 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. huhtikuuta 2015

[zhang2008-101] Zhang F, Zhou Z, Xu X, Wang X, Sullivan C (2008). "Outo jurakauden maniraptoraani Kiinasta pitkänomaisilla nauhamaisilla höyhenillä" . Luonto . 455 (7216): 1105–1108. Bibcode : 2008Natur.455.1105Z . PMID 18948955 . doi : 10.1038/luonto07447

[anchiadvance-102] Xu X, Zhao Q, Norell M, Sullivan C, Hone D, Erickson G, Wang XL, Han FL, Guo Y (2008). "Uusi höyhenellinen maniraptoraanidinosauruksen fossiili, joka täyttää morfologisen aukon lintujen alkuperässä". Kiinan tiedelehti . 54 (3): 430–435. doi : 10.1007/s11434-009-0009-6

[Holtz2007-103] Holtz, Thomas R. Jr. (2007). Dinosaurukset: täydellisin, ajan tasalla oleva tietosanakirja kaiken ikäisille dinosaurusten ystäville . New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7

[butler&zhao2009-104] Butler, RJ; Zhao, Q. (2009). "Pienirunkoiset ornithischian-dinosaurukset Micropachycephalosaurus hongtuyanensis ja Wannanosaurus yansiensis Kiinan myöhäisliituajalta". Liitukauden tutkimus . 30 (1): 63–77. doi : 10.1016/j.cretres.2008.03.002

[Yans-105] Yans J; Dejax J; Pons D; Dupuis C; Taquet P (2005). "Implications paleontologiques et géodynamiques de la datation palynologique des sédiments à faciès wealdien de Bernissart (Bassin de Mons, Belgia)". Comptes Rendus Palevol (ranskaksi). 4 (1–2): 135–150. doi : 10.1016/j.crpv.2004.12.003

[Day2002-106] Päivä, JJ; Upchurch, P; Norman, DB; Gale, AS; Powell, HP (2002). "Sauropodin polut, evoluutio ja käyttäytyminen". Tiede . 296 (5573): 1659. PMID 12040187 . doi : 10.1126/tiede.1070167

[JLW05-107] Wright, Joanna L. (2005). "Vaiheet sauropodbiologian ymmärtämisessä". Julkaisussa: Curry Rogers; Kristina A.; Wilson, Jeffrey A. Sauropodit: Evoluutio ja paleobiologia . Berkeley: University of California Press. s. 252-284. ISBN 978-0-520-24623-2

[DVetal08sino-108] Varricchio, DJ; Sereno, Paul C.; Xijin, Zhao; Lin, Tan; Wilson, Jeffery A.; Lyon, Gabrielle H. (2008). "Mutaloukkuun jäänyt lauma vangitsee todisteita erottuvasta dinosaurusten sosiaalisuudesta" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (4): 567–578. doi : 10.4202/app.2008.0402 . Kuultu 6. toukokuuta 2011

[LG93-109] Lessem, Don; Glut, Donald F. (1993). " Allosaurus ". Dinosaur Societyn dinosaurusten tietosanakirja . [Sl]: Random House. s. 19-20. ISBN 978-0-679-41770-5

[maxwell&ostrom1995-110] Maxwell, WD; Ostrom, John (1995). " Tenontosaurus - Deinonychus -yhdistysten tafonomia ja paleobiologiset vaikutukset ". Journal of Vertebrate Paleontology . 15 (4): 707–712. doi : 10.1080/02724634.1995.10011256

[RB07-111] Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (2007). "Uudelleenarviointi Deinonychus antirrhopuksen ja muiden nonavian theropod-dinosaurusten yhteistoiminnallisesta laumametsästyksestä ja seuraelämästä". Peabodyn luonnonhistoriallisen museon tiedote . 48 (1): 103–138. doi : 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2

[PC98-112] Tanke, Darren H. (1998). "Pään puremiskäyttäytyminen theropod-dinosauruksissa: paleopatologiset todisteet" (PDF) . Gaia (15): 167–184. Arkistoitu kopio (PDF) 27. helmikuuta 2008

[AMNH-113] "Taistelevat dinosaurukset" . American Museum of Natural History . Haettu 5. joulukuuta 2007 . Kopio jätetty 18.1.2012

[carpenter1998-114] Carpenter, K. (1998) ^."Todisteet theropod-dinosaurusten saalistuskäyttäytymisestä" (PDF) . Gaia . 15 :135–144

[rogersetal2003-115] Rogers, Raymond R.; Krause, DW; Curry Rogers, K (2007). "Kannibalismi Madagascanin dinosauruksessa Majungatholus atopus ". Luonto . 422 (6931): 515-518. Bibcode : 2003Natur.422..515R . PMID 12673249 . doi : 10.1038/luonto01532

[SchmitzMotani2011-116] Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Dinosaurusten yöllisyyttä päätelty kovakalvon renkaasta ja kiertoradan morfologiasta". Tiede . 332 (6030): 705-708. Bibcode : 2011Sci...332..705S . PMID 21493820 . doi : 10.1126/tiede.1200043

[VMK07-117] Varricchio DJ, Martin; AJ; Katsura, Y (2007). "Ensimmäiset jäljet ja ruumiinfossiiliset todisteet kaivavasta, pesäkkeestä syntyvästä dinosauruksesta . " Proceedings of the Royal Society B. 274 (1616): 1361–1368. PMC 2176205 . PMID 17374596 . doi : 10.1098/rspb.2006.0443

[118] Chiappe, LM ja Witmer, LM (2002). Mesotsoiset linnut: Dinosaurusten päiden yläpuolella . Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-20094-2

[chatterjee2007-119] Chatterjee, S.; Templin, RJ (2007). « Microraptor guin kaksitasoisen siiven suunnittelu ja lentosuorituskyky » (PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (5): 1576–1580. Bibcode : 2007PNAS..104.1576C . PMC 1780066 . PMID 17242354 . doi : 10.1073/pnas.0609975104

[alexander2006-120] Alexander RM (2006). "Dinosauruksen biomekaniikka" . Proceedings of the Royal Society B. 273 (1596): 1849–1855. PMC 1634776 . PMID 16822743 . doi : 10.1098/rspb.2006.3532

[goriely-121] Goriely A, McMillen T (2002). "Säröilevän ruoskan muoto". Physical Review Letters . 88 (24): 244301. Bibcode : 2002PhRvL..88x4301G . PMID 12059302 . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301

[Henderson2006-122] Henderson, DM (2003). "Matsakivien vaikutukset kelluvan krokotiilin kellumiseen ja tasapainoon: laskennallinen analyysi". Canadian Journal of Zoology . 81 (8): 1346–1357. doi : 10.1139/z03-122

[senter2008-123] Senter, P. (2008). "Meneisyyden äänet: katsaus paleotsoisiin ja mesotsoisiin eläinten ääniin". Historiallinen biologia . 20 (4): 255–287. doi : 10.1080/08912960903033327

[Li2010-124] Li, Q.; et ai. (2010). «Pukkuneen dinosauruksen höyhenvärimallit» (PDF) . Tiede . 327 (5971): 1369-1372. Bibcode : 2010Sci...327.1369L . PMID 20133521 . doi : 10,1126/tiede.1186290

[Clarke2016-125] Clarke, JA; et ai. (2016). "Fossiiliset todisteet lintujen lauluuruista mesozoisista". Luonto . 538 (7626): 502-505. Bibcode : 2016Natur.538..502C . PMID 27732575 . doi : 10.1038/luonto19852

[Tobias2016-126] Riede, T; et ai. (2016). "Kauhua, puomia ja huutaa: lintujen äänekäyttäytymisen kehitys suljetussa suussa". Evoluutio . 70 (8): 1734–1746. PMID 27345722 . doi : 10.1111/evo.12988

[Weishampel981-127] Weishampel, DB (1981). «Lambeosauriinidinosaurusten (Reptilia: Ornithischia) ääntelyn akustinen analyysi» (PDF) . Paleobiologia . 7 (2): 252–261. JSTOR 2400478 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 6. lokakuuta 2014

[Witmer-128] Miyashita, T.; Arbor VM ; Witmer LM; Currie, PJ (2011). "Parssaroidun dinosauruksen Euoplocephalusin sisäinen kallon morfologia, joka vahvistetaan röntgentietokonetomografisella rekonstruktiolla" (PDF) . Anatomian lehti . 219 (6): 661–675. PMC 3237876 . PMID 21954840 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2011.01427.x . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 24. syyskuuta 2015

[129] Currie, Philip J; Kevin Padian, toim. (1997). Dinosaurusten tietosanakirja . Akateeminen Lehdistö. P. 206

[Hansell-130] Hansell M (2000). Lintujen pesät ja rakennuskäyttäytyminen . University of Cambridge Press ISBN 0-521-46038-7

[Varrichioetal.02-131] Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). "Alkiot ja munat liitukauden theropodinosaurukselle Troodon formosus ". Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (3): 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2

[LW08-132] Lee, Andrew H.; Werning, S (2008). "Kasvavien dinosaurusten seksuaalinen kypsyys ei sovi matelijoiden kasvumalleihin" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 105 (2): 582–587. Bibcode : 2008PNAS..105..582L . PMC 2206579 . PMID 18195356 . doi : 10.1073/pnas.0708903105

[HM79-133] Horner, JR; Makela, Robert (1979). "Nuorten pesä on todiste dinosaurusten perherakenteesta". Luonto . 282 (5736): 296-298. Bibcode : 1979Natur.282..296H . doi : 10.1038/282296a0

[search.eb-134] "Dinosauruksen käyttäytymisen löytäminen: 1960 - nykyinen näkymä" . Encyclopædia Britannica . Kuultu 5.5.2011

[135] Hopp, Thomas P.; Mark J. Orsen (2004). «11: Dinosaurusten haukkumiskäyttäytyminen ja lentohöyhenten alkuperä». Julkaisussa: Philip J. Currie; Eva B. Koppelhus; Martin A. Shugar; Joanna L. Wright; James O. Farlow. Höyhenlohikäärmeet: tutkimuksia siirtymisestä dinosauruksista linnuiksi (PDF) . Bloomington: Indiana University Press. s. 234-250 . Kuultu 10. joulukuuta 2013

[Reiszetal05-136] Reisz, RR; Scott, D; Sues, HD; Evans, DC; Raath, MA (2005). "Varhaisen jurakauden prosauropod-dinosauruksen alkiot ja niiden evoluutionaalinen merkitys" (PDF) . Tiede (lähetetty käsikirjoitus). 309 (5735): 761-764. Bibcode : 2005Sci...309..761R . PMID 16051793 . doi : 10,1126/tiede.1114942

[BBCtracks-137] Clark ND, Booth P, Booth CL, Ross DA (2004). «Dinosauruksen jalanjäljet Skyen saaren Duntulmin muodostelmasta (bathonialainen, jurakausi)» (PDF) . Scottish Journal of Geology . 40 (1): 13–21. doi : 10.1144/sjg40010013 . Kuultu 5.5.2011

[138] Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (22. lokakuuta 2004). "Prekocial lintualkio Kiinan alaliitukaudesta". Tiede . 306 (5696): 653. PMID 15499011 . doi : 10.1126/tiede.1100000

[139] Fernández, Mariela S.; Garcia, Rodolfo A.; Fiorelli, Lucas; Scolaro, Alejandro; Salvador, Rodrigo B.; Cotaro, Carlos N.; Kaiser, Gary W.; Dyke, Gareth J. (2013). "Suuri keräys lintujen munia Patagonian (Argentiina) myöhäisliitukaudelta paljastaa uuden pesimästrategian mesozoisissa lintuissa" . PLOS One . 8 (4): e61030. Bibcode : 2013PLoSO...861030F . PMC 3629076 . PMID 23613776 . doi : 10.1371/journal.pone.0061030

[140] DC Deeming; G. Mayr (2018). "Lantion morfologia viittaa siihen, että varhaiset mesozoiset linnut olivat liian raskaita kosketukseen haudottaessa munia." Journal of Evolutionary Biology. lehdistössä doi: 10.1111/jeb.13256.

[141] Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). "Alkiot ja munat liitukauden theropodinosaurukselle Troodon formosus". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 564–576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 .

[142] Myers, TS; Fiorillo, AR (2009). "Todisteet seurakäyttäytymisestä ja ikäerottelusta sauropodidinosauruksissa". Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia. 274: 96-104. doi : 10.1016/j.palaeo.2009.01.002 .

[CH04-143] Chinsamy A, Hillenius WJ (2004). "Nonavian dinosaurusten fysiologia". Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H. The Dinosauria 2nd ed. [Sl]: University of California Press. s. 643–659. ISBN 978-0-520-24209-8

[144] Pontzer, H.; Allen, V.; Hutchinson, J.; Farke, AA (2009). Farke, Andrew Allen, toim. "Juoksun biomekaniikka osoittaa endotermian kaksijalkaisissa dinosauruksissa" . PLOS One . 4 (11): e7783. Bibcode : 2009PLoSO...4.7783P . PMC 2772121 . PMID 19911059 . doi : 10.1371/journal.pone.0007783

[145] «Kuumaverinen vai kylmäverinen??» . Kalifornian yliopiston paleontologian museo . Kuultu 12. helmikuuta 2012

[parsons2001-146] Parsons, Keith M. (2001). Leviathanin piirtäminen: Dinosaurukset ja tiedesodat . Bloomington: Indiana University Press. s. 22–48. ISBN 978-0-253-33937-9

[dino_temp_2015-147] Perkins, Sid (13. lokakuuta 2015). "Kuinka mitata dinosauruksen lämpötilaa" . sciencemag.org . Kuultu 14.10.2015

[SerenoMartinezEtAl2008AvianIntrathoracicAirSacsInNewPredatoryDinosaur-148] Sereno PC, Martinez RN, Wilson JA, Varricchio DJ, Alcober OA, et ai. (syyskuu 2008). Kemp T, toim. "Todisteet lintujen rintakehänsisäisistä ilmapusseista uudessa saalistusdinosauruksessa Argentiinasta" . PLOS One . 3 (9): e3303. Bibcode : 2008PLoSO...3.3303S . PMC 2553519 . PMID 18825273 . doi : 10.1371/journal.pone.0003303

[ReidInFarlowBrettSurman1997-149] Reid, REH (1997). "Dinosaurian fysiologia: "Keskitason" dinosaurusten tapaus. Julkaisussa: Farlow, JO; Brett-Surman, MK Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 449–473. ISBN 978-0-253-33349-0

[150] Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Wheye (1988). "Juominen" . Stanfordin linnut . Stanfordin yliopisto . Kuultu 13. joulukuuta 2007

[151] Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). "Voivatko linnut olla ammonoteelisia? Typpitasapaino ja -eritys kahdessa hedelmänsyöjässä» (Vapaa koko teksti) . Journal of Experimental Biology . 208 (6): 1025–1034. PMID 15767304 . doi : 10.1242/jeb.01495

[coprodeum-152] Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). "Onko strutsilla ( Struthio camelus ) coprodeumilla muiden lintujen sähköfysiologisia ominaisuuksia ja mikrorakennetta?" Vertaileva biokemia ja fysiologia A. 134 (4): 749–755. PMID 12814783 . doi : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0

[153] Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (huhtikuu 1997). "Ammoniakin erittyminen kolibrien toimesta". Luonto . 386 (6625): 561–62. Bibcode : 1997Natur.386..561P . doi : 10.1038/386561a0

[154] Gill, Frank (1995). Ornitologia . New York: Freeman. ISBN 978-0-7167-2415-5

[155] Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (heinäkuu 1965). «Urea-biosynteesientsyymien säätely selkärankaisissa» (PDF) . Biokemiallinen lehti . 96 (1): 28–35. PMC 1206904 . PMID 14343146

[156] Packard, Gary C. (1966). "Ympäröivän lämpötilan ja kuivuuden vaikutus amniote-selkärankaisten lisääntymiseen ja erittymiseen". Amerikkalainen luonnontieteilijä . 100 (916): 667-682. JSTOR 2459303 . doi : 10.1086/282459

[157] Balgooyen, Thomas G. (1. lokakuuta 1971). «Pelletin regurgitaatio Captive Sparrow Hawksin ( Falco sparverius ) toimesta» (PDF) . Condor . 73 (3): 382–385. JSTOR 1365774 . doi : 10.2307/1365774

[158] Matthew, Octavio; Jacobs, Louis L.; Schulp, Anne S.; Polcyn, Michael J.; Tavares, Tatiana S.; Buta Neto, André; Morais, Maria Luisa; Antunes, Miguel T. (maaliskuu 2011). «Angolatitanilainen adamastori, uusi sauropod-dinosaurus ja ensimmäinen levy Angolasta» . Proceedings of the Brazilian Sciences Academy . 83 (1): 221–233. ISSN 0001-3765 . doi : 10.1590/S0001-37652011000100012

[159] "Angolan ensimmäinen dinosaurus saa lempinimen Adamastor - Sciences - PUBLICO.PT" . Kuultu 16. maaliskuuta 2011

[160] "Ensimmäinen Angolan dinosaurus, jonka portugali löysi" . Tiede tänään . Käytetty 21. maaliskuuta 2011

[161] Lippu, Kamila LN; Simbras, Felipe Medeiros; Machado, Elaine Batista; Campos, Diogenes de Almeida; Oliveira, Gustavo R.; Kellner, Alexander WA (5. lokakuuta 2016). «Uusi jättiläinen Titanosauria (Dinosauria: Sauropoda) myöhäisliitukauden Bauru-ryhmästä, Brasilia» . PLOS ONE (englanniksi). 11 (10): e0163373. ISSN 1932-6203 . PMID 27706250 . doi : 10.1371/journal.pone.0163373

[162] «Brasilian lintutietokomitean selostettu tarkistuslista Brasilian linnuista» (PDF) . Brasilian lintutieteellisten asiakirjojen komitea . Käytetty 12. heinäkuuta 2018 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 16. joulukuuta 2017

[163] Antunes, MT ja Mateus, O. (2003). Portugalin dinosaurukset. Comptes Rendus Palevol , 2 (1), 77-95.

[164] Kolmiulotteisesti säilynyt sauropodmanuksen jäljennös Portugalin yläjurakaudelta: vaikutuksia sauropodmanuksen muotoon ja liikemekaniikkaan. J Milan, P Christiansen, Kaupia 14, 47-52

[165] Sapo.pt, toim. (20. syyskuuta 2016). "Portugalissa on maailman suurin dinosaurusten jalanjälkiä . " Konsultoitu 16.5.2019

[huxley1868-166] Huxley, Thomas H. (1868). "Eläimistä, jotka ovat lähestulkoon lintujen ja matelijoiden välissä". The Annals and Magazine of Natural History . 4 (2): 66–75

[heilmann-167] Heilmann, Gerhard (1926). Lintujen alkuperä . Lontoo: Witherby. s. 208 s. ISBN 978-0-486-22784-9

[HO24-168] Osborn, Henry Fairfield (1924). «Kolme uutta Theropodaa, Protoceratops - vyöhyke, Keski-Mongolia» (PDF) . American Museum Novitates . 144 : 1-12

[ostrom1973-169] Ostrom, John H. (1973). "Lintujen suku". Kirjeitä luonnolle . 242 (5393). 136 sivua. doi : 10.1038/242136a0

[gauthier1986-170] Gauthier, Jacques (1986). "Saurschian monofylia ja lintujen alkuperä". Julkaisussa: Padian, Kevin. Lintujen alkuperä ja lennon kehitys . Col: Memoirs of the California Academy of Sciences 8 . [Sl: sn] s. 1-55

[NYT-20161208-171] St. Fleur, Nicholas (8. joulukuuta 2016). "Tuo höyhenet loukussa meripihkaan? Se oli dinosauruksen häntä» . New York Times . Kuultu 8.12.2016

[Mayretal2005-172] Mayr, G.; Pohl, B.; Peters, DS (2005). "Hyvin säilynyt Archeopteryx - näyte Theropod-ominaisuuksilla". Tiede . 310 (5753): 1483–1486. Bibcode : 2005Sci...310.1483M . PMID 16322455 . doi : 10.1126/tiede.1120331

[martin2004-173] Martin, Larry D. (2006). "Lintujen perusarchosaurian alkuperä". Acta Zoologica Sinica . 50 (6): 977–990

[AF02-174] Feduccia, A. (2002). "Linnut ovat dinosauruksia: yksinkertainen vastaus monimutkaiseen ongelmaan". Auk . 119 (4): 1187–1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2

[switeknature-175] Switek, B. (2012). "Sumeiden dinosaurusten nousu". Luonto . doi : 10.1038/luonto.2012.10933

[svp2013abs-176] Godefroit, P., Sinitsa, S., Dhouailly, D., Bolotsky, Y. ja Sizov, A. "Höyhenen kaltaiset rakenteet ja suomut Jurassic neornithischian dinosauruksessa Siperiasta." Selkärankaisten paleontologiayhdistyksen 73. kokouksen ohjelma ja tiivistelmät Arkistoitu 19.10.2013 Wayback Machinessa , lokakuussa 2013.

[Xuetal2004-177] Xu X.; Norell, MA; Kuang X.; Wang X.; Zhao Q.; Jia C. (2004). "Perustyrannosauroidit Kiinasta ja todisteet protohöyhenistä tyrannosauroideissa". Luonto . 431 (7009): 680-684. Bibcode : 2004Natur.431..680X . PMID 15470426 . doi : 10.1038/luonto02855

[AlibL2006-178] Alibardi, L.; Knapp, LW; Sawyer, RH (2006). "Beeta-keratiinin lokalisointi alligaattorien suomujen ja höyhenten kehityksessä suhteessa höyhenten kehitykseen ja evoluutioon". J Submicrosc Cytol Pathol . 38 (2–3): 175–192. PMID 17784647

[GC06-179] Göhlich, UB; Chiappe, LM (2006). «Uusi lihansyöjädinosaurus myöhäisjurakauden Solnhofenin saaristosta» (PDF) . Luonto . 440 (7082): 329–332. Bibcode : 2006Natur.440..329G . PMID 16541071 . doi : 10.1038/luonto04579

[kellneretal2009-180] Kellner, AWA; Wang, X.; Tischlinger, H.; Campos, D.; Hone, DWE; Meng, X. (2009). " Jeholopteruksen (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) pehmytkudos ja pterosauruksen siipien kalvon rakenne" . Proceedings of the Royal Society B. 277 (1679): 321-329. PMC 2842671 . PMID 19656798 . doi : 10.1098/rspb.2009.0846

[181] "Uusi tutkimus viittaa siihen, että seksi vetovoima auttoi joitain dinosauruksia nousemaan . " Tech Explorer (englanniksi). 3. elokuuta 2019 . Konsultoitu 8.8.2019

[PW88-182] Wellnhofer, P (1988). "Ein neuer Exemplar von Archeopteryx ". Archaeopteryx . 6 :1-30

[Schweitzeretal1999-183] Schweitzer , MH; Watt, JA; Avci, R.; Knapp, L.; Chiappe, L.; Norell, M.; Marshall, M. (1999). "Beeta-keratiinille spesifinen immunologinen reaktiivisuus liitukauden alvarezsauridin höyhenmäisissä rakenteissa, Shuvuuia deserti". Journal of Experimental Zoology . 285 (2): 146–157. PMID 10440726 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A

[TLS03-184] Lingham-Soliar, T. (2003). "Höyhenten dinosaurialainen alkuperä: näkökulmia delfiinien (Cetacea) kollageenikuiduista". Naturwissenschaften . 90 (12): 563–567. Bibcode : 2003NW.....90..563L . PMID 14676953 . doi : 10.1007/s00114-003-0483-7

[FLH05-185] Feduccia, A.; Lingham-Soliar, T; Hinchliffe, JR (2005). "Onko höyhenenisiä dinosauruksia olemassa? Hypoteesin testaaminen neontologisten ja paleontologisten todisteiden perusteella». Journal of Morphology . 266 (2): 125–166. PMID 16217748 . doi : 10.1002/jmor.10382

[LSFX07-186] Lingham-Soliar, T.; Feduccia, A; Wang, X (2007). "Uusi kiinalainen näyte osoittaa, että varhaisen liitukauden teropodinosauruksen Sinosauropteryxin "protohöyhenet" ovat hajonneita kollageenikuituja . Proceedings of the Royal Society B. 274 (1620): 1823–1829. PMC 2270928 . PMID 17521978 . doi : 10.1098/rspb.2007.0352

[Prum2003-187] Prum, Richard O. (huhtikuu 2003). "Ovatko Theropodin nykyiset kritiikit lintujen alkuperää tiedettä? Vastalause Feduccialle 2002». Auk . 120 (2): 550–561. JSTOR 4090212 . doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2

[188] "Ensimmäinen meripihkasta löydetty dinosauruksen häntä" . 8. joulukuuta 2016 . Kuultu 8.12.2016

[189] Xing, L; McKellar, RC; Xu, X; Li, G; Bai, M; Henkilöt; Miyashita, T; Benton, MJ; Zhang, J; Wolfe, AP; Yi, Q; Tseng, K; Ran, H; Currie, PJ (2016). «Höyhenpeitteinen dinosauruksen häntä primitiivisellä höyhenpeitteellä loukussa keskiliitukauden meripihkaan » Nykyinen biologia . 26 (24): 3352–3360. Bibcode : 1996CBio....6.1213A . PMID 27939315 . doi : 10.1016/j.cub.2016.10.008 . hdl : 1983/d3a169c7-b776-4be5-96af-6053c23fa52b

[archaeopteryxucmp-190] Archeopteryx: puuttuva lenkki . Berkeley: Kalifornian yliopisto. Paleontologian museo.

[OConnorClaessens2005-191] O'Connor, pääministeri; Claessens, LPAM (2005). "Lintujen keuhkojen perussuunnittelu ja läpivirtausventilaatio ei-lintujen theropod-dinosauruksissa". Luonto . 436 (7048): 253-256. Bibcode : 2005Natur.436..253O . PMID 16015329 . doi : 10.1038/luonto03716

[Sereno2008-192] Serene, PC; Martinez, RN; Wilson, JA; Varricchio, DJ; Alcober, OA; Larsson, HC; Kemp, Tom (syyskuu 2008). Kemp, Tom, toim. "Todisteet lintujen rintakehänsisäisistä ilmapusseista uudessa saalistusdinosauruksessa Argentiinasta" . PLOS One . 3 (9): e3303. Bibcode : 2008PLoSO...3.3303S . PMC 2553519 . PMID 18825273 . doi : 10.1371/journal.pone.0003303

[newswise2-193] "Lihaa syövällä dinosauruksella Argentiinasta oli lintumainen hengitysjärjestelmä" . Kuultu 5.5.2011

[XUNorell2004-194] Xu, X.; Norell, MA (2004). "Uusi troodontidinosaurus Kiinasta linnunomaisella nukkumisasennossa". Luonto . 431 (7010): 838–841. Bibcode : 2004Natur.431..838X . PMID 15483610 . doi : 10.1038/luonto02898

[norell1995-195] Norell MA; Clark JM; Chiappe LM; Dashzeveg D. (1995). "Pestävä dinosaurus". Luonto . 378 (6559): 774-776. Bibcode : 1995Natur.378..774N . doi : 10.1038/378774a0

[Varricchioetal2008-196] Varricchio, DJ; Moore, JR; Erickson, GM; Norell, MA; Jackson, FD; Borkowski, JJ (2008). "Avian Parental Care oli dinosaurusten alkuperä". Tiede . 322 (5909): 1826–1828. Bibcode : 2008Sci...322.1826V . PMID 19095938 . doi : 10,1126/tiede.1163245

[wings2007-197] Wings O (2007). «Katsaus gastroliitin toiminnasta, jolla on vaikutuksia fossiilisiin selkärankaisiin, ja tarkistettu luokitus» (PDF) . Puolan paleontologia . 52 (1): 1-16 . Kuultu 5.5.2011

[mistaken-198] Dingus, L. ja Rowe, T. (1998). Virheellinen sukupuutto – dinosaurusten evoluutio ja lintujen alkuperä . New York: WH Freeman.

[199] Myöhäismaastrichtin dinosaurusten paleobiogeografia ja biologinen monimuotoisuus: kuinka monta dinosauruslajia kuoli sukupuuttoon liitukauden ja tertiaarin rajalla? , GeoScienceWorld

[200] Longrich, NR; Bhullar, BA; Gauthier, JA (2012). "Liskojen ja käärmeiden massasukupuutto liitukauden ja paleogeenin rajalla" . prosessi natl. akatemia Sci. USA . 109 (52): 21396-21401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L . PMC 3535637 . PMID 23236177 . doi : 10.1073/pnas.1211526110

[ktextinction-201] Keller, G.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). "Deccanin päävulkanismivaihe päättyy lähellä K-T-rajaa: todisteita Krishna-Godavari-altaalta, Kaakkois-Intiasta". Earth and Planetary Science Letters . 268 (3–4): 293–311. Bibcode : 2008E&PSL.268..293K . doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015

[multimpacts-202] Mullen, L. (2004). " Useita vaikutuksia ". Astrobiology Magazine .

[dinoextinction-203] MacLeod, N.; Rawson, PF; Forey, PL; Banneri, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E.; Young, JR (1997). "Liitu-tertiaari bioottinen siirtymä". Geological Societyn lehti . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265

[204] Bristol, University of (29. kesäkuuta 2021). "Uusi tutkimus osoittaa, että dinosaurukset olivat laskussa miljoonia vuosia ennen viimeistä asteroidin kuolemaa . " SciTechDaily (englanniksi) . Konsultoitu 1.7.2021

[205] Freitas Mourão , Ronaldo Rogério (1980). "Meteoriitti, joka tuhosi elämän maan päällä" . Muita maailmoja etsimässä . Kuultu 5.1.2019

[ARHetal91-206] Hildebrand, Alan R.; Penfield, Glen T.; Kring, David A.; Pilkington, Mark; Zanoguera, Antonio Camargo; Jacobsen, Stein B.; Boynton, William V. (syyskuu 1991). «Chicxulub-kraatteri; mahdollinen liitukauden/tertiaarisen rajan törmäyskraatteri Yucatanin niemimaalla, Meksikossa». Geologia . 19 (9): 867–871. Bibcode : 1991Geo....19..867H . doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2

[KPetal96-207] Pope KO, Ocampo AC, Kinsland GL, Smith R (1996). "Chicxulub-kraatterin pinta ilmentymä". Geologia . 24 (6): 527–530. Bibcode : 1996Geo....24..527P . PMID 11539331 . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2

[Alvarezetal80-208] Alvarez, LW; Alvarez, W; Asaro, F & Michel, HV (1980). «Maan ulkopuolinen syy liitukauden ja kolmannen kauden sukupuuttoon» (PDF) . Tiede (lähetetty käsikirjoitus). 208 (4448): 1095-1108. Bibcode : 1980Sci...208.1095A . PMID 17783054 . doi : 10.1126/tiede.208.4448.1095

[Robertson-209] ROBERTSON, DS; McKENNA, MC; TOON, OB; HOPE, S.; LILLEGRAVEN, JA (2003). "Selviytyminen kenozoiikan ensimmäisinä tunteina". Geological Society of America Bulletin . 116 (5/6): 760–768. doi : 10.1130/B25402.1

[HofmanFeraudCoutillot2000-210] HOFMAN , C.; FERAUD, G.; COURTILLOT, V. (2000). Mineraalien 40Ar/39Ar-ajanjakso erottaa ja kokonaisia kiviä Länsi-Ghatin laavakasasta: Deccan-ansojen keston ja iän lisärajoituksia. Earth and Planetary Science Letters . 180 : 13–27. doi : 10.1016/S0012-821X(00)00159-X

[DuncanPyle-211] DUNCAN, RA; PYLE, DG (1988). "Deccanin tulvabasalttien nopea purkautuminen liitukauden/tertiaarin rajalla". Luonto (englanniksi). 333 : 841-843. doi : 10.1038/333841a0

[Duncan-212] Duncan, RA; Pyle, DG (1988). "Deccanin tulvabasalttien nopea purkautuminen liitukauden/tertiaarin rajalla". Luonto . 333 (6176): 841–843. Bibcode : 1988Natur.333..841D . doi : 10.1038/333841a0

[wwnjsd-213] Hofman, C; Feraud, G; Courtillot, V (2000). Mineraalien 40Ar/39Ar-ajanjakso erottaa ja kokonaisia kiviä Länsi-Ghatin laavakasasta: Deccan-ansojen keston ja iän lisärajoituksia. Earth and Planetary Science Letters . 180 (1–2): 13–27. Bibcode : 2000E&PSL.180...13H . doi : 10.1016/S0012-821X(00)00159-X

[Alvarez1997-214] Alvarez, W (1997). T. rex ja tuomion kraatteri . [Sl]: Princeton University Press. s. 130-146. ISBN 978-0-691-01630-6

[Fassett-215] Fassett, JE; Lucas, SG; Zielinski, RA; Budahn, JR (2001). "Vakuuttavia uusia todisteita paleoseenidinosauruksista Ojo Alamo Sandstonessa, San Juan Basinissa, New Mexicossa ja Coloradossa, Yhdysvalloissa" (PDF) . Katastrofaalit tapahtumat ja massasukupuutot, Kuun ja planeetan vaikutus . 1053 : 45-46. Bibcode : 2001caev.conf.3139F . Kuultu 18. toukokuuta 2007

[Sloan-216] Sloan, RE; Rigby, K; Van Valen, LM; Gabriel, Diane (1986). "Asteittainen dinosaurusten sukupuutto ja samanaikainen sorkka- ja kavioeläinten säteily Hell Creek -muodostelmassa". Tiede . 232 (4750): 629–633. Bibcode : 1986Sci...232..629S . PMID 17781415 . doi : 10.1126/tiede.232.4750.629

[FS05-217] Fastovsky, David E.; Sheehan, Peter M. (2005). «Vastaa kommenttiin aiheesta "Dinosaurusten sukupuutto Pohjois-Amerikassa " » (PDF) . GSA tänään . 15 (7): 11. doi : 10.1130/1052-5173(2005)015[11b:RTEOTD]2.0.CO;2

[Sullivan-218] Sullivan, RM (2003). "Ei paleoseenidinosauruksia San Juanin altaalla, New Mexicossa" . Geological Society of America Abstracts with Programmes . 35 (5): 15 . Kuultu 2. heinäkuuta 2007

[fassettetall2011-219] Fassett JE; Heaman LM; Simonetti A. (2011). "Suora U–Pb-ajanjakso liitukauden ja paleoseenikauden dinosaurusten luista, San Juan Basin, New Mexico". Geologia . 39 (2): 159–162. Bibcode : 2011Geo....39..159F . doi : 10.1130/G31466.1

[dong1992-220] Dong Zhiming (1992). Kiinan dinosauruslajit . [Sl]: China Ocean Press, Peking. ISBN 978-3-540-52084-9 . OCLC 26522845

[BBCdinobonemed-221] «Dinosauruksen luita 'käytetään lääkkeenä ' » . BBC uutiset. 6. heinäkuuta 2007 . Kuultu 6. heinäkuuta 2007

[benton2000-222] Benton, MJ (2000). "Dinosaurusten paleontologian lyhyt historia". s. 10–44, julkaisussa Paul, GS (toim.). Tieteellinen amerikkalainen dinosauruskirja . St. Martin's Press, New York.

[WAS97-223] Sarjeant WAS (1997) ^."Varhaisimmat löydöt". Julkaisussa: Farlow JO, Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. s. 3–11. ISBN 978-0-253-33349-0

[L99-224] Lhuyd, E. (1699). Lithophylacii Britannici Ichnographia, sive lapidium aliorumque fossilium Britannicorum singulari figura insignium . Gleditsch ja Weidmann: Lontoo.

[DS02-225] Delair, JB; Sarjeant, WAS (2002). "Dinosaurusten varhaisimmat löydöt: tietueet tutkittiin uudelleen". Geologien yhdistyksen julkaisut . 113 (3): 185–197. doi : 10.1016/S0016-7878(02)80022-0

[G45-226] Gunther RT (1968). Edward Lhwydin elämä ja kirjeet: Ashmoleanumin museon toinen vartija (Oxfordin varhainen tiede, osa XIV) . [Sl]: Dawsons of Pall Mall

[buckland1824-227] Buckland W (1824). "Huomautus Megalosaurusesta tai suuresta Stonesfieldin fossiililiskosta". Lontoon geologisen seuran liiketoimet . 1 (2): 390-396. doi : 10.1144/transgslb.1.2.390

[GM25-228] Mantell, Gideon A. (1825). "Huomautus Iguanodonista, äskettäin löydetystä fossiilisesta matelijasta, Tilgaten metsän hiekkakivestä Sussexissa". Royal Societyn filosofiset tapahtumat . 115 : 179-186. JSTOR 107739 . doi : 10.1098/rstl.1825.0010

[HDS97-229] Sues, Hans-Dieter (1997). "Euroopan dinosaurusmetsästäjät". Julkaisussa: Farlow JO; Brett-Surman MK. Täydellinen dinosaurus . Bloomington: Indiana University Press. P. 14. ISBN 978-0-253-33349-0

[owen94-230] Rupke, N. (1994). Richard Owen: Viktoriaaninen luonnontieteilijä . New Haven: Yale University Press.

[weishampel06-231] Prieto-Marques, A.; Weishampel, DB; Horner, JR (2006). "Dinosauruksen Hadrosaurus foulkii , Pohjois-Amerikan itärannikon Campanian alueelta, suvun uudelleenarvioinnin kanssa". Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 77–98

[Holmes-232] Holmes T (huhtikuu 1996). Fossiiliviha: Copen ja Marshin luusodat, dinosaurustieteen pioneerit . [Sl]: Silver Burdett Press. ISBN 978-0-382-39147-7 . OCLC 34472600

[antarctopelta-233] Salgado, L.; Gasparini, Z. (2006). "Ankylosaurian dinosauruksen uudelleenarviointi James Ross Islandin (Antarktis) ylemmästä liitukaudesta". Geodiversiteetti . 28 (1): 119–135

[cryolophosaurus-234] Vasara, WR; Hickerson, WJ (1994). "Harjainen Theropod-dinosaurus Etelämantereelta". Tiede . 264 (5160): 828–830. Bibcode : 1994Sci...264..828H . PMID 17794724 . doi : 10.1126/tiede.264.5160.828

[bakker86-235] Baker, RT (1986). Dinosauruksen harhaoppeja . New York: William Morrow. ISBN 0-8217-5608-7 OCLC 363439291

[softtissue-236] Dal Sasso, C.; Signore, M. (1998). "Poikkeuksellinen pehmytkudosten säilytys teropodinosauruksessa Italiasta". Luonto . 392 (6674): 383-387. Bibcode : 1998Natur.392..383D . doi : 10.1038/32884

[Schweitzer2005-237] Schweitzer , MH; Wittmeyer, JL; Horner, JR (2005). " Tyrannosaurus rexin pehmytkudossuonet ja solujen säilyminen ". Tiede . 307 (5717): 1952–1955. Bibcode : 2005Sci...307.1952S . PMID 15790853 . doi : 10,1126/tiede.1108397

[238] Evershed, Nick (1. toukokuuta 2009). "Veri, kudos, joka on otettu ankannokkadinosauruksen luusta" . Cosmosmagazine.com . Haettu 2. lokakuuta 2013 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. helmikuuta 2016

[bone-239] Schweitzer MH, Zheng W, Cleland TP, Bern M (tammikuu 2013). "Dinosauruksen osteosyyttien molekyylianalyysit tukevat endogeenisten molekyylien läsnäoloa". Luu . 52 (1): 414–423. PMID 23085295 . doi : 10.1016/j.bone.2012.10.010

[Wangetal1997-240] Wang, H.; Yan, Z.; Jin, D. (1. toukokuuta 1997). "Liitukauden dinosauruksen munafossiilista amplifioidun julkaistun DNA-sekvenssin uudelleenanalyysi" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 14 (5): 589–591. PMID 9159936 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025796 . Haettu 5. joulukuuta 2007 . Arkistoitu alkuperäisestä 28. elokuuta 2008

[changetal2002-241] Chang BS, Jönsson K, Kazmi MA, Donoghue MJ, Sakmar TP (1. syyskuuta 2002). "Funktionaalisen esivanhempien arkosaurusten visuaalisen pigmentin luominen uudelleen" . Molekyylibiologia ja evoluutio . 19 (9): 1483–1489. PMID 12200476 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004211 . Kuultu 5. joulukuuta 2007

[Schweitzeretal1997-242] Schweitzer MH, Marshall M, Carron K, Bohle DS, Busse SC, Arnold EV, Barnard D, Horner JR, Starkey JR (1997). "Hemiyhdisteet dinosauruksen trabekulaarisessa luussa" . Proc Natl Acad Sci USA . 94 (12): 6291-6296. Bibcode : 1997PNAS...94.6291S . PMC 21042 . PMID 9177210 . doi : 10.1073/pnas.94.12.6291

[Emberyatal2003-243] Embery G, Milner AC, Waddington RJ, Hall RC, Langley MS, Milan AM (2003). "Proteiinipitoisen materiaalin tunnistaminen dinosaurus Iguanodonin luussa". Connect Tissue Res . 44 (Lisäosa 1): 41–46. PMID 12952172 . doi : 10.1080/03008200390152070

[244] Peterson, JE; Lenczewski, ME; Reed, PS (lokakuu 2010). Stepanova, Anna, toim. "Mikrobibiofilmien vaikutus ensisijaisen pehmeän kudoksen säilymiseen fossiilisissa ja olemassa olevissa arkosaurusissa" . PLOS One . 5 (10): 13A. Bibcode : 2010PLoSO...513334P . PMC 2953520 . PMID 20967227 . doi : 10.1371/journal.pone.0013334

[245] Bertazzo, Sergio; Maidment, Susannah CR; Kallepitis, Charalambos; Pelkää, Saara; Stevens, Molly M.; Xie, Hai-nan (9. kesäkuuta 2015). "75 miljoonaa vuotta vanhoissa dinosaurusnäytteissä säilyneet kuidut ja solurakenteet" . Luontoviestintä . 6 : 7352. Bibcode : 2015NatCo ...6E7352B . PMC 4468865 . PMID 26056764 . doi : 10.1038/ncomms8352

[246] Mortillaro, Nicole (9. kesäkuuta 2015). "Tutkijat löytävät 75 miljoonaa vuotta vanhaa dinosauruksen verta ja kudosta . " Kuultu 10.6.2015

[247] "75 miljoonaa vuotta vanhoja dinosaurusten luurankoja löydetty fossiilisista kromosomeista" . Tech Explorer (englanniksi). 2. maaliskuuta 2020 . Katsastettu 2.3.2020

[m-w-248] «Dinosaurukset – määritelmä ja muuta» . Merriam-Webster-sanakirja . Kuultu 6. toukokuuta 2011

[torrens1993-249] Torrens, HS (1993). "Dinosaurukset ja dinomania yli 150 vuoden ajan". Moderni geologia . 18 (2): 257–286

[breithaupt1997-250] Breithaupt, Brent H. (1997). "Ensimmäinen kultakausi Yhdysvalloissa". Julkaisussa: Currie, Philip J .; Padian, Kevin . Dinosaurusten tietosanakirja . San Diego: Academic Press. s. 347-350. ISBN 978-0-12-226810-6

[bleakhouse-251] " Lontoo. Mikaelin termi äskettäin ohi, ja Lord Chancellor istuu Lincoln's Inn Hallissa. Levoton marraskuun sää. Yhtä paljon mutaa kaduilla, ikään kuin vedet olisivat vasta vetäytyneet maan pinnalta, eikä se olisi ihana tavata Megalosaurus, noin neljäkymmentä jalkaa pitkä, kahlaa kuin norsu lisko Holborne Hillillä. " Dickens CJH (1852). Synkkä talo . Lontoo: Bradbury & Evans. P. 1

[DFGlut1997-252] Glut, DF; Brett-Surman, MK (1997). Farlow, James O.; Brett-Surman; Michael K., toim. Täydellinen dinosaurus . [Sl]: Indiana University Press. s. 675–697. ISBN 978-0-253-21313-6

[ 1 ]

Myös muut Wikimedia -projektit sisältävät materiaalia tästä aiheesta:
	Wikisanakirjan määritelmät _
	Kirjoja ja käsikirjoja Wikikirjoissa
	Yhteiset kuvat ja media
	Luokka Commonsissa _
	Hakemisto Wikispeciesissä _