Megjegyzés: A Dinosaur egyéb jelentéseiről lásd: Dinosaur (egyértelműsítés) .

dinoszauruszok
Előfordulás: középső triász - legújabb 233,23–0 millió év ár Є O s D Ç P T J K oldalon Nem
tudományos osztályozás
Királyság : animalia törzs : Chordata Clade : Dinosauriformes Clade : Owen dinoszaurusz , 1842
Alcsoportok
† Ornithischia † Heterodontosauridae † Genasauria † Neornithischia † Thyreophora Saurischia † Szauropodomorph theropod

A dinoszauruszok vagy dinoszauruszok ^{[ 1 ]} (a görög δεινός σαῦρος σαῦρος szóból , [ 2 ^{] jelentése "} szörnyű gyík ") változatos állatok csoportját alkotják, a Dinosauria klád tagjai . ^{[ 3 ]} A dinoszauruszok a feltételezések szerint legalább 233 millió évvel ezelőtt jelentek meg, ^{[ 4 ]} és több mint 167 millió évig ők voltak a Föld uralkodó állatcsoportja , a triász geológiai időszakban.a kréta időszak végéig , körülbelül 66 millió évvel ezelőtt ^{[ 5 ]} , amikor egy katasztrofális esemény szinte az összes dinoszaurusz tömeges kihalását okozta, néhány tollas faj , a madarak kivételével . ^{[ 6 ]}

A legelfogadottabb hipotézis az, hogy a Yucatán-félszigeten , a Chicxulub-kráterben talált meteorit volt a felelős a dinoszauruszok kihalásáért, amikor a Földdel ütközve hatalmas robbanást okozott, amely azonnal elszenesítette az állatok milliárdjait, és egyúttal egy olyan vastag porfelhő, hogy elzárta a napfényt , és rendkívül hideg hellyé változtatta a bolygót egy nukleáris télhez hasonló meteorológiai eseményben, szinte az összes létező dinoszauruszfajt kiirtja. Nagyon kevesen maradtak életben közülük, és valamennyien madárfajok voltak, kicsik és valószínűleg szárazföldiek, mivel a meteorbecsapódást követően az erdőket nagyrészt elpusztították a tüzek, és csak azok a madarak maradhattak életben, amelyek nem függtek a fáktól táplálékuk és rejtőzködésük szempontjából. ^{[ 7 ]}

A fosszilis leletek azt mutatják, hogy a tollas dinoszauruszok a jura időszakban keletkeztek, bár fennáll annak a lehetősége, hogy az első dinoszauruszok már a triász időszakban rendelkeztek prototollakkal. A tömeges kihalás után az egyetlen dinoszauruszok, amelyek túlélték, a madarak voltak. ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} Fosszilis bizonyítékok felhasználásával a paleontológusok több mint ötszáz különböző nemzetséget és több mint ezer különböző nem madár dinoszauruszfajt azonosítottak, amelyek egy része növényevő , mások húsevő , valamint két- és négylábú fajok.. Sok fajnak olyan szerkezete volt, mint a szarvak vagy a címerek (például a Triceratops ), és egyes csoportok csontvázmódosításokat is kifejlesztettek, például csontos páncélt (például Ankylosaurus ) és háti vitorlákat (például Spinosaurus ). Ezeknek az állatoknak mérete és súlya igen változatos volt, a kifejlett nem madár theropoda dinoszauruszok negyven centiméternél kisebbek (például az epidexipterix ), míg a legnagyobb szauropodák körülbelül húsz méteres magasságot is elérhettek (például az Argentinosaurus ). ^{[ 11 ]}

Bár a dinoszaurusz szó jelentése "szörnyű gyík", ezek az állatok nem gyíkok vagy még csak hüllők sem voltak a hagyományos értelemben, hanem inkább ornithodironok , amelyek elsősorban felálló lábukkal, testtartásukkal, normálisan aktív viselkedésükkel és a madarak anyagcseréjével, többek között az állandó hőmérséklet fenntartásával különböztek a hüllőktől. . ^{[ 12 ]} A 20. század első felében a tudományos közösség nagy része úgy vélte, hogy a dinoszauruszok lassúak és intelligensek, azonban az 1970-es évek óta végzett kutatások többsége azt mutatta, hogy ezek az állatok mozgékonyak, és magas az anyagcseréjük .és számos adaptáció a társadalmi interakcióhoz bizonyos csoportokban, különösen a theropodákban . Az első dinoszaurusz, amelyet leírtak, a megaloszaurusz volt, William Buckland 1824-ben publikált munkájában , bár Gideon Mantell természettudós már 1822-ben felfedezte egy iguanodon kövületét , de a leírást csak 1825-ben tette közzé ^{[ 13 ].}

Etimológia

A "Dinosauria" kifejezést 1842-ben Richard Owen javasolta a kihalt állatok nagy csontvázainak osztályozására, amelyeket nemrég fedeztek fel az Egyesült Királyságban . A szó latinul a görög δεινός σαῦρος szóból származik , ami " szörnyű gyíkot " jelent, annak ellenére, hogy ezek az állatok ornithodironok, és így taxonómiailag távol állnak a gyíkoktól. ^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]}

Ezeket az állatokat, valamint minden más létező vagy kihalt élőlényt a Carlos Linnaeus által a 18. században kihirdetett binomiális nómenklatúra szerint keresztelték meg , amely megállapította, hogy minden állatot görög vagy latin nyelvű kifejezésekkel kell elnevezni, pl. ahogy ez történt az első katalogizált nem madár dinoszaurusz nemzetséggel, a megalosaurusszal (amely a görög μεγάλο σαύρος szóból származik ), amelynek neve „ nagy gyíkot ” jelent. Az évek során azonban sok dinoszauruszt más nyelvekből származó kifejezésekkel osztályoztak, mint például a dilong , amely a kínai nyelvből származik , és jelentése " sárkánycsászár "." ^{[ 17 ]} és a Mapussauro , amely az őslakos mapuche nyelvből származik , ami földi gyíkot jelent . ^{[ 18 ]}

Meghatározás

Triceratops csontváza , Los Angeles Megyei Természettudományi Múzeum

A filogenetikai taxonómiában a dinoszauruszokat általában úgy határozzák meg, mint a Triceratopsból , a madarakból, a legutóbbi közös ősükből és az összes leszármazottjukból álló csoportot, ^{[ 19 ]} a csoport hagyományos felosztása alapján: Ornithischia ("madárcsípő") és Saurischia. ("gyík csípő", hagyományosan a Theropoda és a Sauropodomorpha ). A nevük és a csípőformájuk ellenére a madarak szauriszták, nem ornithischák. ^{[ 12 ]} Ezt a felosztást a közelmúltban különböző kutatók megkérdőjelezték, mivel úgy vélik, hogy a theropodák közelebb állnak az ornithischákhoz, mint a szauropodomorphokhoz, ésherrerasauridák . ^{[ 20 ] [ 21 ]}

A madarakat a theropoda dinoszauruszok egyetlen túlélő leszármazottjaként ismerik el . A hagyományos taxonómiában a madarakat külön osztálynak tekintették , amely a dinoszauruszokból fejlődött ki, egy különálló szuperrendnek . A legtöbb kortárs paleontológus azonban elutasítja a hagyományos osztályozási stílust a filogenetikai taxonómia javára ; ez a megközelítés megköveteli, hogy egy csoport természetes legyen, a csoporttagok összes leszármazottját is be kell vonni a csoportba. A madarakat ezért dinoszauruszoknak tekintik, ezért a dinoszauruszok nem haltak ki. ^{[ 22 ]} A madarak az alcsoportba tartoznakManiraptora , amelyek coelurosaurusok , amelyek theropodák , amelyek saurischians , amelyek dinoszauruszok . ^{[ 23 ]}

Matthew Baron, David B. Norman és Paul M. Barrett 2017-es kutatása a dinoszauruszok rendszerezésének radikális átalakítását javasolta. A filogenetikai elemzés Baron et al. visszanyerte az Ornithischiát , amely közelebb áll a Theropodához , mint a Sauropodomorphához , szemben a theropodák és a sauropodomorphok hagyományos egyesülésével. Feltámasztották az Ornithoscelida kládot , hogy az Ornithischiát és a Theropodát tartalmazó csoportra utaljanak . Magát a Dinosauriát a Triceratops horridus , a Passer domesticus és a Diplodocus carnegii utolsó közös őseként határozták meg.és minden leszármazottjukat, hogy biztosítsák, hogy a sauropodák és rokonaik a dinoszauruszok közé tartozzanak. ^{[ 24 ] [ 25 ]}

Általános leírása

A filogenetikai taxonómiában a madarak a Dinosauria csoportba tartoznak

A fenti definíciók egyikével a dinoszauruszokat általában arkosauruszoknak nevezhetjük, amelyeknek a testük alatt felálló hátsó végtagjai vannak. ^{[ 26 ]} A történelem előtti állatok számos csoportját dinoszaurusznak tekintik, mint például az ichtioszauruszokat , a mozauruszokat , a plesioszauruszokat , a pteroszauruszokat és a pelikoszauruszokat (különösen a Dimetrodont ), annak ellenére, hogy tudományosan nem sorolták be őket a dinoszauruszok közé, és egyiküknek sem volt később felálló végtagtartása. az igazi dinoszauruszokra jellemző. ^{[ 27 ]}A dinoszauruszok a mezozoikum domináns szárazföldi gerincesei voltak , különösen a jura és a kréta korszakban . Más állatcsoportok mérete és fülkéi korlátozottak voltak; az emlősök például ritkán haladták meg a házimacska méretét, és általában húsevők voltak, akkorák, mint a kis zsákmányú rágcsálók . ^{[ 28 ]}

A dinoszauruszok mindig is rendkívül változatos állatcsoportot alkottak; egy 2006-os tanulmány szerint a nem madár dinoszauruszok több mint 500 nemzetségét azonosították már biztosan, és a fosszilis leletekben őrzött nemzetségek teljes számát 1850 körülire becsülték, amelyek közel 75%-át még nem fedezték fel. ^{[ 29 ]} Egy korábbi tanulmány azt jósolta, hogy 3400 dinoszaurusz-nemzetség létezik, köztük sok olyan is, amelyet nem őriztek meg a kövületek. ^{[ 30 ]} 2008. szeptember 17-ig 1047 különböző dinoszauruszfajt neveztek el. ^{[ 31 ]}

2016-ban a mezozoikum korszakban létező dinoszauruszfajok becsült számát 1543-2468-ra becsülték ^{[ 32 ] [ 33 ]} Egyesek növényevők , mások húsevők , beleértve a magevőket, a halevőket, a rovarevőket és a mindenevőket . Bár a dinoszauruszok ősei kétlábúak voltak (mint minden modern madár), egyes őskori fajok négylábúak, mások, például az Anchisaurus és az Iguanodon, könnyen tudtak járni két vagy négy lábon. A koponyaelváltozások, például a szarvak és a címerek gyakori dinoszaurusz-vonások, és néhány kihalt fajnak csontos páncélja volt. Bár nagy méretükről ismertek, sok mezozoikum dinoszaurusz emberméretű vagy kisebb volt , a modern madarak pedig általában kicsik. A dinoszauruszok ma már minden kontinensen élnek, és a kövületek azt mutatják, hogy legalább a jura korszak elején elértek ilyen globális elterjedést. ^{[ 34 ]} A modern madarak a legtöbb elérhető élőhelyen élnek, a szárazfölditől a tengeriig, és bizonyíték van arra, hogy egyes nem madár dinoszauruszok (például a mikroraptor ) képesek repülni vagy legalább siklani, mások pedig, mint pl.spinosauridák , féligvízi szokásokkal rendelkeztek. ^{[ 35 ]}

Figyelemre méltó anatómiai jellemzők

Bár a közelmúltbeli felfedezések megnehezítették a dinoszauruszok megkülönböztető jellemzőinek általánosan elfogadott listájának bemutatását, szinte minden eddig felfedezett dinoszaurusz rendelkezik bizonyos módosításokkal az arkosaurusz ősi csontvázában , vagy egyértelmű leszármazottai a régebbi dinoszauruszok, amelyek ezeket a módosulatokat mutatják. Bár a dinoszauruszok néhány későbbi csoportja e tulajdonságok más módosult változatait mutatta, a Dinosauria esetében jellemzőnek tekintik őket ; az első dinoszauruszok birtokolták őket, és továbbadták leszármazottaiknak. Az ilyen módosulatokat, amelyek egy bizonyos taxonómiai csoport legfrissebb közös őséből származnak, az adott csoport szinapomorfiáinak nevezzük . ^{[ 36 ]}

^{Sterling Nesbitt [ 37 ]} részletes értékelése a dinoszauruszok összefüggéseiről a következő tizenkét egyértelmű szinapomorfiát erősítette meg vagy találta meg, amelyek közül néhány korábban ismert:

A Theropoda abelisaurid Carnotaurus koponya- és nyakcsigolyái jól látható epifízisekkel . Ebben a nemzetségben az epifófiák jelentősen megnövekednek

• a koponyában a szupratemporális fenestra előtt egy szupratemporális mélyedés (ásás) található, a hátsó koponya tetejének fő nyílása;
• a felső hátsó sarkokban közvetetten hátrafelé mutató epipofízisek , amelyek az elülső (elülső) nyakcsigolyákon vannak az atlas és a tengely mögött , a nyak első két csigolyája;
• a deltopectoralis taréj csúcsa (az a vetület, amelyre a deltopectoralis izmok tapadnak), amely a felkarcsont (karcsont) hosszánál vagy több mint 30%-kal alatta található;
• sugár , az alsó kar csontja, a felkarcsont hosszának kevesebb, mint 80%-a ;
• negyedik trochanter (kiemelkedés, ahol a caudofemoralis izom a belső hátsó tengelyhez kapcsolódik) a combcsonton (combcsont) egy éles karima;
• aszimmetrikus negyedik trochanter, alsó, disztális szegéllyel, amely a tengelyhez képest hangsúlyosabb szöget zár be;
• az astragalusban és a calcaneusban a felső boka csontjai, a proximális ízületi fazetta, a felső összekötő felület, mivel a fibula az elem keresztirányú szélességének kevesebb, mint 30%-át foglalja el
• a koponya hátsó részének csontjai nem találkoznak a középvonal mentén az endokraniális üreg padlóján, az agyüreg belső terében;
• a medencében az ischium proximális ízületi felületeit a csípőcsonttal és a szeméremcsonttal nagy homorú felület választja el (az ischium felső részén a nyitott csípőízület egy része a szeméremcsonttal és a csípőcsonttal való érintkezések között helyezkedik el );
• A sípcsonton lévő cnemial crest (a sípcsont felső felületének kiálló része) anterolaterálisan ível (előre és kifelé görbül);
• a sípcsont disztális végének hátsó felületén (a sípcsont alsó végének hátsó felületén) található függőleges, egymástól térközzel elhelyezkedő gerinc;
• homorú ízületi felület a calcaneus fibula számára (a calcaneus felső felülete, ahol a fibulát érinti, üreges profilú).

Nesbitt számos lehetséges új szinapomorfiát talált, és néhány korábban javasolt szinapomorfiát figyelmen kívül hagyott. Ezek egy része a Silesauridákban is megtalálható, amelyeket Nesbitt a Dinosauria testvércsoportjaként visszanyert , beleértve a nagy elülső trochantert, a II. és IV. lábközépcsontokat , amelyek hossza nem egyenlő, a csökkent ischium - pubis érintkezést , a cnemiális tarajt a sípcsonton . , valamint egy felemelkedési folyamatról az astragalusban és sok másban. ^{[ 38 ]}

Egy tipikus koponya diagramja:
j: jugal -csont, po: orbitális csont, p: parietális csont , sq: laphám, q: négyzet alakú csont , qj: quadratejugal-csont

A dinoszauruszok számos egyéb csontvázat is megosztanak. Mivel azonban az arkosauruszok más csoportjaiban közösek, vagy nem minden korai dinoszauruszban, ezek a tulajdonságok nem tekinthetők szinapomorfiáknak. Például, mint a diapszidák, a dinoszauruszoknak őseikben két pár temporális fenestrae volt (a koponyában a szem mögötti nyílások), és az Archosauria diakózus csoport tagjaiként további nyílások voltak az orrában és az alsó állkapocsban. ^{[ 39 ]}Ezen túlmenően számos szinapomorfiának vélt jellemzőről ismert, hogy a dinoszauruszok előtt megjelentek, vagy hiányoztak a korai dinoszauruszokban, és egymástól függetlenül fejlődtek ki a különböző dinoszauruszcsoportokban. Ide tartozik a megnyúlt lapocka vagy lapocka ; három vagy több összenőtt csigolyából álló keresztcsont (egyes más archosaurákban hármat találunk , de a herrerasaurákban csak kettőt ); ^{[ 38 ]} és egy perforált acetabulum vagy csípőhüvely, amelynek belső felületének közepén egy lyuk van (mint például a Saturnalia esetében). ^{[40 ] [ 41 ]} Egy másik nehézség a kifejezetten dinoszaurusz jellemzők meghatározásában, hogy a korai dinoszauruszok és más késői triász arkosauruszok gyakran kevéssé ismertek, és sok tekintetben hasonlóak voltak; ezeket az állatokat időnként tévesen azonosították a szakirodalomban. ^{[ 42 ]}

Csípőízületek és hátsó testhelyzetek: (balról jobbra) tipikus hüllők (terpeszkedő), dinoszauruszok és emlősök (egyenes) és rauisuchians (felálló)

A dinoszauruszok hátulsó végtagjaik felfelé állnak, hasonlóan a legtöbb modern emlőséhez, de különböznek a legtöbb hüllőtől , amelyek végtagjai oldalra nyúlnak. ^{[ 43 ]} Ez a testtartás a medence oldalra néző bemélyedésének (általában nyitott üreg) és a combcsont különálló, befelé néző fejének a kialakulásának köszönhető. ^{[ 44 ]} Egyenes testtartásuk lehetővé tette a korai dinoszauruszok számára, hogy mozgás közben könnyen lélegezzenek, ami valószínűleg olyan szintű állóképességet és aktivitást tett lehetővé, amely meghaladta a "kinyúlt" hüllőkét. ^{[ 45 ]}A felálló végtagok valószínűleg szintén hozzájárultak a nagy méret kialakulásához, mivel csökkentették a végtagok hajlítófeszültségét. ^{[ 46 ]} Egyes nem dinoszaurusz-archosaurusoknak, köztük a rauisuchusoknak is felálló végtagjaik voltak, de ezt a csípőízület „függő oszlopos” konfigurációjával érték el, ahol ahelyett, hogy a combcsont vetületét a csípőnél lévő üregbe illesztették volna, a medencecsont tetejét elforgatták, hogy egyfajta függőpolcot képezzenek. ^{[ 46 ]}

evolúciós történelem

Eredet és korai evolúció

A dinoszauruszok evolúciójának diagramja

A dinoszauruszok a középső és a késő triász időszak között tértek el arkosaurusz őseiktől , körülbelül 20 millió évvel azután, hogy a perm-triász kihalási esemény a becslések szerint a Föld összes életének 95%-át kiirtotta . ^{[ 47 ] [ 48 ]} Az ókori Eoraptor nemzetség fosszíliáit tartalmazó , 231,4 millió éves kőzetképződmény radiometrikus kormeghatározása alapján megállapítható, hogy a kőzet jelenléte a fosszíliákban ebben az időben található. ^{[ 49 ]} A paleontológusok szerint az Eoraptor az Eoraptorra hasonlít . az összes dinoszaurusz közös őse ; ^{[ 50 ]} Ha ez igaz, akkor tulajdonságaik arra utalnak, hogy az első dinoszauruszok kicsi, kétlábú ragadozók voltak . ^{[ 51 ]} A korai, dinoszauruszszerű ornitodyránok , mint például a Marasuchus és a Lagerpeton felfedezése a középső-triász argentin rétegekben ezt a nézetet támasztja alá; A visszanyert kövületek elemzése arra utal, hogy ezek az állatok valójában kis kétlábú ragadozók voltak. A dinoszauruszok már 243 millió éve feltűnhettek, amint azt a Nyasasaurus nemzetség maradványai is bizonyítják.ebből az időszakból, bár ezen állatok ismert kövületei túl töredékesek ahhoz, hogy meg lehessen állapítani, hogy maguk a dinoszauruszok vagy nagyon közeli rokonok. ^{[ 52 ]} A brazíliai Santa Maria Formációból származó Staurikosaurus ( Staurikosaurus spp. ) 233,23 millió évvel ezelőtti életkora a közelmúltban történt , így geológiai korában idősebb az Eoraptornál . ^{[ 53 ]}

A Staurikosaurus az egyik legrégebbi ismert dinoszaurusz

Amikor először megjelentek a dinoszauruszok, nem ők voltak a domináns szárazföldi állatok. A szárazföldi élőhelyeket különféle típusú archosauromorfok és terápiás fajok foglalták el , például cynodonts és rhynchosaurs . Fő versenytársai a pszeudosuchiák voltak , például az aetosaurusok , az ornithosuchidák és a rauisuchíák , amelyek sikeresebbek voltak, mint a dinoszauruszok. ^{[ 54 ]} Ezen egyéb állatok többsége a triász korszakban kihalt, két esemény egyikében. Először, körülbelül 215 millió évvel ezelőtt számos bazális archosauromorf, köztük a protorosauruszok, kialudt. Ezt követte a triász-jura korszak kihalási eseménye (mintegy 200 millió évvel ezelőtt), amely véget ért a legtöbb korai archosaurus csoportnak, például az aetosaurusoknak , ornithosuchidáknak, fitoszauruszoknak és rauisucháknak. A rhinchosauruszok és a dicynodonták fennmaradtak (legalábbis bizonyos területeken) legalábbis a későnóri , illetve a korai reteszt ^{[ 55 ] [ 56 ]} korában, kihalásuk pontos dátuma bizonytalan. Ezen veszteségek közül a krokodilmorfok , dinoszauruszok és emlősök szárazföldi faunája, pteroszauruszok és teknősök . ^{[ 38 ]} A korai dinoszauruszok legkorábbi leszármazási vonalai a triász karni és noriai szintjein keresztül diverzifikáltak , és valószínűleg elfoglalták a kihalt csoportok réseit. ^{[ 57 ]} Szintén figyelemre méltó, hogy a Carnian Pluvial esemény során magas volt a kihalás mértéke . ^{[ 58 ]}

Evolúció és paleobiogeográfia

A dinoszauruszok evolúciója a triász után követi a növényzet változásait és a kontinensek elhelyezkedését. A késő triász és a korai jura korszakban a kontinensek egyetlen szárazföldként, a Pangea néven kapcsolódtak össze, és az egész világon létezett egy dinoszaurusz-fauna, amely főként coelophsoid húsevőkből és korai szauropodomorf növényevőkből állt. ^{[ 59 ]} Gymnosperm növények (különösen tűlevelűek), potenciális táplálékforrás, amely a késő triászban sugárzott. A korai szauropodomorfok nem rendelkeztek kifinomult mechanizmusokkal a táplálék szájban történő feldolgozására, és bizonyára más eszközöket is alkalmaztak a táplálék lebontására az emésztőrendszer mentén . ^{[ 60 ]} A dinoszaurusz-fauna általános homogenitása a jura középső és késői szakaszában is folytatódott, ahol a legtöbb helyen keratoszauruszokból , megalosauroidokból és karnoszauruszokból álló ragadozók , valamint növényevők voltak, amelyek stegosauruszból és nagy szauropodákból álltak . Ilyen például a Morrison FormációÉszak-Amerika és Tanzánia Tendaguru - formációja . A kínai dinoszauruszok bizonyos különbségeket mutatnak, a speciális synraptorida theropodákkal és a szokatlan hosszúnyakú sauropodákkal, mint például a Mamenchisaurus ( Mamenchisaurus spp. ). ^{[ 59 ]} Az ankylosaurusok és az ornithopodák is egyre gyakoribbá váltak, de a prozauropodák kihaltak. Tűlevelűek és pteridofiták voltak a leggyakoribb növények. A szauropodák, a korábbi prosauropodákhoz hasonlóan, nem voltak szájfeldolgozók, de az ornithischák különféle eszközöket fejlesztettek ki az élelmiszerek kezelésére, beleértve a lehetséges pofaszerű szerveket, amelyek a táplálékot a szájban tartják, és az állkapocs mozgását az étel őrlésére. ^{[ 60 ]} Egy másik figyelemre méltó jura evolúciós esemény a valódi madarak megjelenése volt, amelyek a maniraptori coelurosauridáktól származtak . ^{[ 61 ]}

A Marasuchus lilloensis , egy dinoszauruszszerű ornithodirán csontváza

A korai kréta korszakra és a Pangea felbomlásával a dinoszauruszok erősen differenciálódtak. Ennek az időszaknak az első felében az ankylosaurusok , iguanodonok és brachiosauridák elterjedtek Európában , Észak-Amerikában és Észak-Afrikában . Ezeket később Afrikában kiegészítették vagy felváltották a nagyméretű spinosaurida és carcharodontosaurid theropodák , a Dél-Amerikában is előforduló rebbachisaurid és titanosaurid sauropodák mellett . Nál nélÁzsia , a maniraptori coelurosaurusok, például a dromaeosauridák , a troodontidák és az oviraptorosauruszok váltak a közös theropodákká, az ankylosauridák és a korai ceratopsiák , például a psittacosaurus ( Psittacosaurus mongoliensis ) pedig fontos növényevőkké. Eközben Ausztráliában a bazális ankylosaurusok, a hypsilopodonták és az iguanodonok faunája élt. ^{[ 59 ]} Stegosaurusok _úgy tűnik, valamikor a kréta korai szakaszában kihaltak. Ennek az időszaknak az elején bekövetkezett jelentős változása, amely a kréta kor vége felé meghosszabbodik, a virágos növények fejlődése volt . Ugyanakkor a növényevő dinoszauruszok több csoportja kifinomultabb módszereket fejlesztett ki az élelmiszerek orális feldolgozására. A keratopsiák kifejlesztettek egy módszert az egymásra rakott fogakkal történő vágásra, az iguanodonok pedig a fogsoros csiszolás módszerét fejlesztették ki, amely a hadrosauridáknál a végletekig terjedt . ^{[ 60 ]} Egyes sauropodákon is kialakultak fogsorok, erre a legjobb példa a Nigersaurus ( Nigersaurus taqueti ). ^{[62 ]}

Korai formák a herrerasaurus ( Herrerasaurus ischigualastensis , a nagyobb állat), az Eoraptor (kicsi) és a platosaurus koponya ( Plateosaurus spp. )

A késő kréta korban általában három dinoszaurusz fauna létezett . Észak-Amerika és Ázsia kontinensein a fő theropodák a tyrannosauridák és a kisebb maniraptorian theropodák többféle típusa voltak , a hadrosauridákból, ceratopsiákból, ankylosauridákból és pachycephalosauruszokból álló, túlnyomórészt ornithischiákból álló növényevő csoporttal . A Gondwanát alkotó déli kontinenseken, amelyek jelenleg széttöredezettek, az abelisauridák a közönséges theropodák, a titanosaurus szauropodák pedig a közönséges növényevők. Végül Európában a dromaeosauridák, a rhabdodontid iguanodontidák, a nodosauridák ankylosauridákés a titanosaurida szauropodák voltak túlsúlyban. ^{[ 59 ]} A virágzó növények sokat sugároztak, ^{[ 60 ]} az első füvek a kréta végén jelentek meg. ^{[ 63 ]} A theropodák növényevőként vagy mindenevőként is sugároztak , a therizinosauruszok és az ornithomimosaurusok pedig egyre gyakoribbá váltak. ^{[ 60 ]}

A kréta-paleogén kihalási esemény , amely körülbelül 66 millió évvel ezelőtt, a kréta időszak végén következett be, a neornitin madarak kivételével minden dinoszauruszcsoport kihalását okozta . A diapsziák néhány más csoportja , például a krokodilok, a sebecosuchok , a teknősök , a gyíkok , a kígyók , a sphodontans és a choristoderans szintén túlélték az eseményt. ^{[ 64 ]}

A neomornitin madarak túlélő leszármazása, beleértve a laposmellű futómadarak , kacsák és csirkék őseit , valamint a különféle vízimadarak őseit , a korai paleogénben gyorsan diverzifikálódtak, és bekerültek a mezozoikum dinoszauruszcsoportok , például a fán élő dinoszauruszok, antikvatikusok vagy vízimadarak kihalása miatt megüresedett ökológiai résekbe. hespeornithiformes , sőt a nagyobb szárazföldi theropodák is ( Gastornis , Eogruidae , Bathornithidae , Geranoididae , Dromornithidae és"rémület madarai" ). Gyakran idézik, hogy az emlősök a neornitinekkel versengtek a dominanciáért a legtöbb szárazföldi résben, de sok ilyen csoport a kainozoikum nagy részében gazdag emlősfaunával együtt élt . ^{[ 65 ]} A terrormadarak és a bathornithidek ragadozó emlősök mellett húsevő társaságokat foglaltak el ^{[ 66 ] [ 67 ]} , a laposmellű futómadarak pedig még mindig meglehetősen sikeresek közepes méretű növényevőkként; az eogruiidák ugyanúgy tartottak az eocéntől a pliocénig, csak a közelmúltban halt ki, több mint húszmillió évnyi együttélés után számos emlőscsoporttal. ^{[ 68 ]}

Osztályozás

Főcikk : A dinoszauruszok taxonómiája

A dinoszauruszok az arkosauruszoknak nevezett csoporthoz tartoznak , amelybe a modern krokodilok is tartoznak . Ezen a csoporton belül a dinoszauruszokat leginkább a járásuk különbözteti meg: a dinoszaurusz lábak közvetlenül a test alá nyúlnak, míg a gyík- és krokodilláb oldalra nyúlik. ^{[ 36 ]}

Összességében a dinoszauruszok, mint kládok két elsődleges ágra, a Saurischiára és az Ornithischiára oszlanak . A Saurischia magába foglalja azokat, amelyeknek a madarakkal egy újabb közös őse van, mint az Ornithischiával , míg az Ornithischia magában foglalja mindazokat, amelyeknek újabb közös őse van a Triceratops -szal, mint a Saurischiával . Anatómiailag ez a két csoport leginkább kismedencei felépítésük alapján különböztethető meg . Az első saurischians ("gyík csípő", a görög sauros szóból). ( σαῦρος ), jelentése "gyík", és az ischion ( ἰσχίον , azaz "csípőízület") megőrizték őseik csípőszerkezetét, a szeméremcsont koponya vagy előre irányult. ^{[ 44 ]} Ezt az alapformát úgy módosították, hogy különböző csoportokban ( Herrerasaurus , ^{[ 69 ]} therizinozauroidok , ^{[ 70 ]} dromaeosauridák ^{[ 71 ]} és madarak ^{[ 61 ]} a szeméremtestet különböző mértékben hátrafelé forgatták . Saurischiamagában foglalja a theropodákat (kizárólag kétlábúak és sokféle táplálékkal) és a sauropodomorphokat (hosszú nyakú növényevők, amelyek fejlett négylábúak csoportjait foglalják magukban). ^{[ 72 ] [ 73 ]}

Ezzel szemben az ornithischák ("madár far", a görög ornitheios ( ὀρνίθειος ) szóból, jelentése "madár") és az ischion ( ἰσχίον ), azaz "csípő") medencéje felületesen hasonlított a madár szeméremére. csont caudálisan tájolt (hátra mutat). A madarakkal ellentétben az ornithischian pubis gyakran jár egy további fejlődési folyamattal is. Az Ornithischia számos fajt tartalmaz, amelyek elsősorban növényevők voltak. ^{[ 1. megjegyzés ]}

• 

  A saurischian medence felépítése (bal oldal)
  

• 

  Tyrannosaurus medence , Saurischi-féle szerkezettel
  (bal oldalon)

• 

  Ornithischia medence
  (bal oldal)

• 

  Edmontosaurus medence , madarak szerkezetével
  (bal oldalon)

taxonómiája

Főcikk : A dinoszauruszok taxonómiája

A Dinosauria kládot hagyományosan két rendre osztják a medence szerkezete és néhány egyéb anatómiai jellemző szerint. A következő osztályozás a dinoszauruszcsoportok evolúciós kapcsolatain alapul, és Holtz (2007) mezozoikum dinoszauruszfajainak listájából szerveződik. ^{[ 74 ]} A kereszt (†) a kihalt taxonokat szimbolizálja.

• dinoszaurusz

• Saurischia ("gyík csípő"; ide tartozik a Theropoda és a Sauropodomorpha)

• † Herrerasauria (korai kétlábú ragadozók , ide tartozik a herrerasaurus [ Herrerasaurus ischigualastensis ] és közeli rokonai; a késő-triászban kihalt )

• Theropoda (minden kétlábú; többnyire húsevő)

A művész benyomása hat dromaeosaurida theropodáról (balról jobbra): Microraptor , Velociraptor , Austroraptor , Dromaeosaurus , Utahraptor és Deinonychus

• † Coelophysoidea (kis primitív theropodák; ide tartozik a coelophysis [ Coelophysis bauri ] és közeli rokonai; a kora jura korszakban kihalt )
• † Dilophosauridae (korai tarajos húsevő theropodák; ide tartozik a Dilophosaurus [ Dilophosaurus wetherilli ] és közeli rokonai; a késő kora jura korszakban kihalt)
• † Keratosauria (tipikusan szarvakkal és/vagy egyéb bonyolult arcszerkezetekkel rendelkezik)

• † Ceratosauridae (A Ceratosauria egy csoportja, beleértve a késő jura Ceratosaurust [ Ceratosaurus nasicornis ]; létezett Észak- és Dél-Amerikában, sőt valószínűleg Afrikában is a jura és a kora kréta időszakában)
• † Abelisauroidea (A Ceratosauria egy csoportja, amely magában foglalja az Abelisauridae nagyragadozókat , például a Carnotaurust [ Carnotaurus sastrei ], és a kisméretű Noasauridae -t , mint a Masiakasaurus knopfleri , mindkettő a késő kréta kor állata. Ők voltak a domináns déli carnivores. féltekén a kréta időszak végén, és a K-Pg kihalásában kihalt )

• Tetanurae ("merev farok"; tartalmazza a legtöbb theropodát)

• † Megalosauroidea (nagyragadozók, köztük a megalosaurus [ Megalosaurus bucklandii ] és a félig vízi spinosauridák , például a spinosaurus [ Spinosaurus aegyptiacus ])
• † Carnosauria (nagyragadozók, beleértve a késő jura allosaurust ( Allosaurus fragilis ) és közeli rokonait, például a késő kréta Mapusaurust [ Mapusaurus roseae ]; kihalt a késő kréta korban, jóval a K-kihalás előtt.
• †? Megaraptor (nagy karmú theropodák, beleértve a Maip macrothoraxot , kihalt a K-Pg kihalásában)
• Coelurosauria ( tollas theropodák , széles méret- és étrendválasztékkal)

• † Tyrannosauridae (beleértve a Tyrannosaurust [ Tyrannosaurus rex ] és közeli rokonait; nagymértékben csökkent karjai voltak, kihaltak a K-Pg kihalás során)
• † Compsognathidae (közönséges kisméretű coelurosaurusok, szűkített karokkal; a kora kréta korban kihaltak)
• † Ornithomimosauria (" strucc - utánzatok "; többnyire fogatlan; beleértve az ornithomimust [ Ornithomimus velox ] és közeli rokonait, növényevők és mindenevők, kihaltak a K-Pg kihalásában)
• Maniraptora ("tolvajok kezekkel"; hosszú, vékony karokkal és ujjakkal)

• † Alvarezsauroidea (kis rovarevők, satnya karokkal, mindegyik nagy karmokkal, köztük a Mononykus olecranus , kihalt a K-pg kihalásában)
• † Therizinosauria (kétlábú növényevők nagy karmokkal a kezükön és kis fejükön, beleértve a therizinosaurust [ Therizinosaurus cheloniformis ], kihalt a K-Pg kihalásában)
• † Oviraptorosauria (többnyire fogatlan; beleértve az oviraptort [ Oviraptor philoceratops ], az ebbe a csoportba tartozó állatok étrendje és életmódja ellentmondásos, kihalt a K-Pg kihalásában)
• † Scansoriopterygidae (kis jura fafajú theropodák hosszúkás harmadik lábujjjal)
• † Deinonychosauria (kicsi és közepes méretű; rendkívül madárszerű és jellegzetes sarló alakú karmokkal, mindkét lábon egy-egy, beleértve a velociraptort [ Velociraptor mongoliensis ], amely a K-Pg kihalásában kihalt)
• † Troodontidae (a kisméretű, könnyed theropodák, amelyeket a nem madár dinoszauruszok legintelligensebb csoportjaként tartanak számon, ide tartozik a Stenonychosaurus nemzetség is , amely a K-Pg kihalásában kihalt)
• Avialae (modern és kihalt madarak)

• † Archeopterygidae (kis jura szárnyas theropodák, esetleg madarak, ide tartozik az archeopteryx vagy az urvogel ( Archeopteryx lithographica )
• † Omnivoropterygidae (nagy, rövid farkú primitív madarak)
• † Confuciusornithidae (kis fogatlan madarak, ide tartozik a Changchengornis hengdaoziensis is , kihalt a kora kréta korban)
• † Enantiornithes (repülő fán élő madarak, kihaltak a K-Pg kihalásában)
• Euornithes (fejlett repülő madarak)

• † Yanornithiformes (kínai kréta fogas madarak)
• † Hespeornithes (specializált vízi madarak)
• Madarak (modern, csőrös madarak)

A művész benyomása négy macronáris sauropodáról (balról jobbra): Camarasaurus , Brachiosaurus , Giraffatitan és Euhelopus

• † Sauropodomorpha (kis fejű, hosszú nyakú és farkú növényevők)

• † Guaibasauridae (primitív mindenevő kis szauropodomorphs)
• † Plateosauridae (primitív és szigorúan kétlábú "prosauropodák")
• † Riojasauridae (kis primitív szauropodomorfok)
• † Massospondylidae (kis primitív szauropodomorfok)
• † Sauropoda (hatalmas és nehéz, jellemzően 15 méternél hosszabb; négylábúak)

• † Vulcanodontidae (primitív szauropodák oszlopszerű végtagokkal)
• † Eusauropoda ("igazi sauropodák")

• † Cetiosauridae ("bálnagyíkok")
• † Turiasauria (jura és kréta európai sauropoda csoport)
• † Neosauropoda ("új sauropodák")

• † Diplodocoid (hosszúkás koponya és farok; fogak jellemzően keskenyek és ceruza alakúak)
• † Macronaria (széles koponyák; ceruza vagy kanál alakú fogak)

• † Brachiosauridae (hosszú karú és hosszú nyakú macronaria)
• † Titanosauria (változatos csoport; robusztus, széles csípővel; leggyakoribb a késő kréta korban a déli kontinenseken)

Hat ornithopoda helyreállítása : Camptosaurus , Iguanodon , Shantungosaurus , Dryosaurus , Corythosaurus és Tenontosaurus

• † Ornithischia ("madárcsípő"; két- és négylábú növényevők változatos csoportja)

• † Heterodontosauridae (kisméretű növényevő vagy mindenevő, szemfogakkal rendelkező madarász)
• † Thyreophora (páncélos dinoszauruszok; többnyire négylábúak)

• † Ankylosauria ( pajzsok elsődleges páncélként; némelyiküknek ütői voltak a farok hegyén)
• † Stegosauria (sarkantyúk és lemezek elsődleges páncélként)

• † Neornithischia ("új ornithischiák")

• † Ornithopoda (változatos méretű; kétlábúak és négylábúak; olyan rágási módszert fejlesztettek ki, amely a koponya rugalmasságát és számos fogat használja)
• † Marginocephalia (jól fejlett koponya jellemzi)

• † Pachycephalosauria (kétlábúak kupolás vagy kiálló koponyájú)
• † Keratopsia (négylábúak koponyapajzzsal; sokuknak szarva volt)

Biológia

A dinoszauruszokkal kapcsolatos ismeretek különféle fosszilis és nem fosszilis feljegyzésekből származnak , beleértve a csontokat , az ürüléket (megkövesedéskor ezeket koprolitoknak nevezik ), valamint a megkövesedett lábnyomokat, gyomor- és tollakat , bőrlenyomatokat, belső szerveket és lágyszöveteket . ^{[ 75 ] [ 76 ]} Számos tudományterület járul hozzá a dinoszauruszok megértéséhez, beleértve a fizikát (különösen a biomechanikát ), a kémiát és a biológiát , valamint a földtudományokat.(amelynek a paleontológia egy résztudománya). ^{[ 77 ] [ 78 ]} A dinoszauruszok tanulmányozása során különösen két téma érdekelt: méretük és viselkedésük. ^{[ 79 ]}

Méret

Az egyes csoportok legnagyobb ismert dinoszauruszait összehasonlító skála: Shantungosaurus (Ornithopoda), Argentinosaurus (Sauropodomorpha), Spinosaurus (Theropoda), Stegosaurus (Thyreophora) és Triceratops (Marginocephalia)

A jelenlegi bizonyítékok arra utalnak, hogy a dinoszauruszok átlagos mérete a triász , a kora jura , a késő jura és a kréta korban változott . ^{[ 80 ]} A theropodák becsült súlya szerint nagyságrendi kategóriákba sorolva leggyakrabban 100-1000 kg-osak, míg a holocén húsevő ragadozók legfeljebb 100 kg - osok . ^{[ 81 ] [ 82 ]} A dinoszaurusz testtömeg-módja egy és tíz tonna között volt. ^{[ 83 ]}Ez éles ellentétben áll a kainozoikum időszakában élő emlősök méretével, amelyet a Nemzeti Természettudományi Múzeum 2-5 kg -ra becsül . ^{[ 84 ]}

A sauropodák voltak a legnagyobbak és a legnehezebb dinoszauruszok. A dinoszauruszok korának nagy részében a legkisebb szauropodák nagyobbak voltak, mint bármely más faj az élőhelyükön. Nagyságrendileg ezek az állatok nagyobbak, mint bármi más, ami azóta a Földön járt . Az őskori óriásemlősök , például a Paraceratherium és az ázsiai egyenes agyarú elefánt eltörpültek az óriási szauropodák mellett . Csak egy maroknyi modern víziállat képes megközelíteni vagy felülmúlni őket méretében. ^{[ 85 ]}Számos javasolt szelektív előnye van a sauropodák nagy méretének, beleértve a védelmet, a potenciális ragadozók számának csökkentését, az energiafelhasználást és a hosszú élettartamot, de lehet, hogy a legfontosabb előny az étrend volt. A nagytestű állatok hatékonyabban emésztik meg a kis állatokat, mert a táplálék több időt tölt emésztőrendszerükben. Ez azt is lehetővé teszi számukra, hogy a kisebb állatoknál kisebb tápértékű táplálékból éljenek meg. A sauropoda maradványok többnyire száraznak vagy szezonálisan száraznak értelmezett kőzetképződményekben találhatók, és az alacsony tápértékű tápanyagok nagy mennyiségben történő elfogyasztása előnyös lett volna ilyen környezetben. ^{[ 86 ]}

szakosok és kiskorúak

A tudósok valószínűleg soha nem lesznek biztosak a valaha élt legnagyobb és legkisebb dinoszauruszokat illetően. Ennek az az oka, hogy az állatoknak csak kis százaléka megkövült, és többségük a földben marad. A kinyert minták közül néhány teljes csontváz, a bőr és más lágyszövetek lenyomatai ritkák. A teljes csontváz rekonstrukciója, a csontok méretének és morfológiájának összehasonlítása a hasonló és ismertebb fajok csontjaival, pontatlan művészet, az élő állat izmainak és egyéb szerveinek rekonstrukciója pedig legjobb esetben is megalapozott találgatások folyamata. ^{[ 87 ]}

Az Argentinosaurus összehasonlító mérete az átlagemberhez képest

A jó csontvázáról ismert legmagasabb és legnehezebb dinoszaurusz a Giraffatitan Brancai (korábban a Brachiosaurus fajok közé sorolták ). Maradványait 1907 és 1912 között Tanzániában fedezték fel. Több hasonló méretű egyed csontjait beépítették a most összeállított csontvázba, amelyet a berlini Museum für Naturkunde -ban mutatnak be ; ^{[ 88 ]} 12 méter magas, 21,8-22,5 méter hosszú ^{[ 89 ] [ 90 ]} , és 30 000 és 60 000 kg közötti állathoz tartozott volna. A legnagyobb komplett dinoszaurusz a Diplodocus27 méter hosszú, amelyet Wyomingban ( Egyesült Államok ) fedeztek fel , és 1907 óta a pittsburghi Carnegie Természettudományi Múzeumban mutatják be. ^{[ 91 ]} A leghosszabb ismert dinoszaurusz a Patagotitan : az Amerikai Természettudományi Múzeum csontváza 37 méter hosszú. hosszúságú. A Carmen Funes Múzeumban azonban található az Argentinosaurus rekonstruált csontváza, amely 39,7 méter hosszú. ^{[ 92 ]}

Voltak nagyobb dinoszauruszok, de a róluk szóló ismeretek teljes egészében kis számú töredezett kövületen alapulnak. A feljegyzett legnagyobb növényevő példányok többségét az 1970-es években vagy később fedezték fel, köztük a hatalmas Argentinosaurus is, amely 80 000 és 100 000 kg között lehetett, és elérte a 30-40 métert; a leghosszabbak közül néhány volt a 33,5 méter hosszú Diplodocus hallorum (korábban Seismosaurus ), ^{[ 86 ]} a 33-34 méter hosszú Supersaurus , ^{[ 93 ]} és a 37 méter hosszú Patagotitan ; a legmagasabb Szauroposzeidon volt18 méter magas, élőlény, amely egy épület hatodik emeleti ablakát is elérheti. ^{[ 93 ]}

A legnehezebb és leghosszabb dinoszaurusz az Amphicoelias fragilimus lehetett , amelyet csak egy mára már elveszett, részleges csigolya- idegívről ismertek , és amelyet 1878-ban írtak le. A csont illusztrációja alapján az állat 58 méter hosszú lehetett és 122,4 tonnát nyomott. ^{[ 86 ]} Mivel azonban nem találtak további bizonyítékot ekkora szauropodákra, és mivel a felfedező, Edward Cope korábban is vétett nyomdai hibákat, valószínű, hogy ez rendkívüli túlbecslés volt. ^{[ 94 ]}

A legnagyobb húsevő dinoszaurusz a Spinosaurus volt , hossza 12,6-18 méter, súlya 7-20,9 tonna. ^{[ 95 ] [ 96 ]} További nagyragadozó theropodák közé tartozott a Giganotosaurus , a Carcharodontosaurus és a Tyrannosaurus . ^{[ 96 ]} A Therizinosaurus és a Deinocheirus a theropodák közül a legmagasabbak közé tartozott. A legnagyobb madárdinoszaurusz valószínűleg a Shantungosaurus hadrosaurida volt , amely 16 méter magas és körülbelül tizenhárom tonnát nyomott. ^{[ 97 ]}

A legkisebb ismert dinoszaurusz a méhkolibri , ^{[ 98 ]} mindössze 5 cm hosszú és körülbelül 1,8 g tömegű. ^{[ 99 ]} A legkisebb ismert nem madár dinoszauruszok galamb méretűek voltak, és a madarakkal leginkább rokon theropodák voltak. ^{[ 100 ]} Például az Anchiornis huxleyi jelenleg a legkisebb nem madár dinoszaurusz, amelyet felnőtt példányból írtak le, súlya 110 gramm ^{[ 101 ]} , teljes csontváza pedig 34 cm. ^{[ 100 ] [ 101 ]}A legkisebb, nem madár növényevő dinoszauruszok közé tartozott a Microceratus és a Wannanosaurus , mindkettő körülbelül 60 cm hosszú. ^{[ 102 ] [ 103 ]}

Viselkedés

A Maiasaura peeblesorum hadrosaurusz fészkelőhelye , amelyet 1978-ban fedeztek fel

Sok modern madár rendkívül szociális, gyakran állományokban él. Általános egyetértés van abban, hogy bizonyos viselkedésmódok, amelyek a madaraknál, valamint a krokodiloknál (a madarak legközelebbi élő rokonainál) gyakoriak voltak a kihalt dinoszauruszcsoportok körében is. A fosszilis fajok viselkedésének értelmezései általában a csontvázak helyzetén és élőhelyükön , biomechanikájuk számítógépes szimulációin, valamint a hasonló ökológiai résekben lévő modern állatokkal való összehasonlításon alapulnak. ^{[ 77 ]}

Az első lehetséges bizonyíték arra, hogy a nagy csordák a madarak mellett sok dinoszauruszcsoportra jellemző viselkedést mutattak, az volt, hogy 1878-ban 31 Iguanodon bernissartensis -t fedeztek fel, amelyekről azt hitték, hogy együtt pusztultak el a belgiumi Bernissartban , miután belezuhantak egy mély, vizes cenotébe ^{[ 104 ]} Később más tömeges haláleseteket fedeztek fel. Az ilyen leletek, valamint a több nyom arra utalnak, hogy a társasági viselkedés gyakori volt sok ősi dinoszauruszfajban. A több száz vagy akár több ezer növényevőtől származó nyomok arra utalnak, hogy a hadrosauridákcsordákban mozoghattak, mint az amerikai bölény vagy az afrikai tavaszi bölény. A sauropoda nyomok dokumentálják, hogy ezek az állatok több különböző fajból álló csoportokban utaztak, legalábbis Oxfordshire -ben , Angliában , az Egyesült Királyságban ^{[ 105 ]} , bár nincs bizonyíték konkrét csordaszerkezetekre. ^{[ 106 ]} A nyájakká való gyülekezet többféle ok miatt alakulhatott ki, például védekezés, vándorlási célok vagy fiatalabb egyedek védelme érdekében. Bizonyíték van arra, hogy a lassan növekvő dinoszauruszok sok típusa, köztük számos theropoda ,a sauropodák , az ankylosaurusok , az ornithopodák és a ceratopsiák több éretlen egyed halmazát alkották. Példa erre egy régészeti lelőhely Belső- Mongóliában , Kínában , ahol több mint 20 , egy-hét éves Sinornithomimus maradványai találhatók . Ezt a találkozót a sárban ragadt társadalmi csoportként értelmezik. ^{[ 107 ]} A dinoszauruszok csoportosként való értelmezése kiterjedt a húsevő theropodák falkavadászként való leírására is, akik együtt dolgoznak a nagyobb zsákmány levágásán. ^{[ 108 ] [ 109 ]}Ez az életmód azonban nem gyakori a modern madarak, krokodilok és más hüllők körében, és a tafonómiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a csoportokban, például a theropodákban, például a Deinonychusban és az Allosaurusban élő emlősökben vadásznak, az állatok között végzetes harcok eredményeként is értelmezhetők az élelemért, amint az látható sok modern diapszid ragadozó . ^{[ 110 ]}

Két Centrosaurus apertus művész ábrázolása, amelyek fajon belüli harcban vesznek részt

Egyes dinoszauruszok, például a marginocephali , a theropodák és a lambeosaurusok címerei túl törékenyek lehettek ahhoz, hogy védekezésre használhassák, ezért valószínűleg szexuális vagy agresszív megnyilvánulásokra használták őket, bár keveset tudunk a párzásról és a szaporodásról. dinoszaurusz territorializmus A harapásos fejsérülések arra utalnak, hogy legalább a theropodák aktív, agresszív konfrontációt folytattak. ^{[ 111 ]}

Viselkedési szempontból az egyik legértékesebb dinoszaurusz-kövületet fedezték fel 1971- ben a Góbi-sivatagban . Ebben volt egy Velociraptor , amely egy Protoceratopsot támadott meg , ^{[ 112 ]} amely bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy a dinoszauruszok valóban megtámadták egymást. ^{[ 113 ]} Az élő zsákmány elleni támadások további bizonyítéka egy Edmontosaurus , egy hadrosaurusz dinoszaurusz részben gyógyult farka ; a farok úgy sérült meg, hogy az állatot megharapta egy tyrannosaurus , de sikerült túlélnie. ^{[ 113 ]} AzEgyes dinoszauruszfajok kannibalizmusát a 2003-ban Madagaszkáron talált fognyomok erősítették meg , a Majungasaurus theropoda bevonásával . ^{[ 114 ]}

A dinoszauruszok és a modern madarak és hüllők szklerális gyűrűinek összehasonlítása alapján következtetnek a dinoszauruszok napi tevékenységére. Bár azt feltételezték, hogy a legtöbb dinoszaurusz nappal aktív volt, ezek az összehasonlítások azt mutatták, hogy a kis ragadozó dinoszauruszok, mint például a dromaeosauridák , a Juravenator és a Megapnosaurus valószínűleg éjszakai életet éltek . A nagy és közepes méretű növényevő és mindenevő dinoszauruszok, például a ceratopsiák, a szauropodomorphok, a hadrosauridák, az ornithomimoszauruszok katemálok lehettek , amelyek a nap folyamán rövid időközönként aktívak, bár a kis ornithischian Agilissaurust nappali életűnek minősítették.. ^{[ 115 ]}

A dinoszauruszok, például az Oryctodromeus jelenlegi fosszilis bizonyítékai alapján úgy tűnik, hogy egyes madárfajok részben fosszoriális (ásó) életmódot folytattak. ^{[ 116 ]} Sok modern madár fán élő (arvorizma), és ez sok mezozoos madárra is igaz volt , különösen az enantiornitinekre . ^{[ 117 ]} Bár néhány korai madárfaj egykor fás volt (köztük dromaeosauridák, mint például a Microraptor ^{[ 118 ]}), úgy tűnik, hogy a legtöbb nem madár dinoszaurusz a szárazföldi mozgást részesítette előnyben. A dinoszauruszok földi mozgásának alapos ismerete elengedhetetlen a dinoszauruszok viselkedésének modelljeihez; a biomechanika tudománya , amelynek úttörője Robert McNeill Alexander , jelentős betekintést nyújtott ezen a területen. Például az izmok és a gravitáció által a dinoszauruszok vázszerkezetére kifejtett erők tanulmányozása azt vizsgálta, hogy a dinoszauruszok milyen gyorsan tudnak futni, ^{[ 119 ]} , hogy a diplodocidák képesek-e a farkuk csattanásával hanggémet létrehozni , [ 120 ] ^{és hogy a} sauropodák képesek voltak-e lebegni.^{[ 121 ]}

Kommunikáció

A művész benyomása egy feltűnő és szokatlan vizuális megjelenítésről egy Lambeosaurus magnicristatusban

Ismeretes, hogy a modern madarak vizuális és hallási jelek segítségével kommunikálnak egymással, és a vizuális megjelenítési struktúrák sokfélesége a fosszilis dinoszauruszok csoportjai között, mint például a szarvak , sallangok, címerek és tollak, széles, ami arra utal, hogy a vizuális kommunikáció mindig is fontos volt a dinoszauruszok biológiájában. madarak, dinoszauruszok. ^{[ 122 ]} Az Anchiornis huxleyi tollazatszínének rekonstrukciója arra utal, hogy a színek fontosak a vizuális kommunikációban a nem madár dinoszauruszok esetében. ^{[ 123 ]} A dinoszauruszok hangjának fejlődése kevésbé biztos. Phil Senter paleontológus azt sugallja, hogy a nem madár dinoszauruszok elsősorban vizuális megjelenítésekre és esetleg nem vokális akusztikus hangokra hagyatkoztak, mint pl.sziszegés , tüsszögés és szárnycsapkodás ( maniraptoran szárnyas dinoszauruszoknál lehetséges ). Kijelenti, hogy nem valószínű, hogy képesek lettek volna hangot adni, mivel legközelebbi rokonaik, a krokodilok és a madarak különböző eszközöket használtak a vokálozáshoz, az elsőt a gégen, a másodikat az egyetlen szirinxen keresztül , ami arra utal, hogy egymástól függetlenül fejlődtek ki, és közös hangjuk. őse néma volt. ^{[ 122 ]}

A szirinx legrégebbi, a megkövültséghez elegendő ásványianyag-tartalmú maradványait a Vegavis iaai kacsaszerű példányában találták meg , 69-66 millió évvel ezelőtt, és ez a szerv valószínűleg nem létezett a nem madár dinoszauruszoknál. . Senter állításaival ellentétben azonban a kutatók azt sugallták, hogy a dinoszauruszok képesek énekelni, és hogy a madarak szirinx-alapú hangrendszere egy gége-alapú hangrendszerből fejlődött ki, nem pedig a két rendszer egymástól függetlenül. ^{[ 124 ]}Egy 2016-os tanulmány azt sugallja, hogy a dinoszauruszok zárt szájú hangokat produkáltak, például búgást, ami krokodiloknál és madarakban, valamint más hüllőknél egyaránt előfordul. Az ilyen hangok a kihalt archosaurusokban a testméret növekedése után többször is egymástól függetlenül fejlődtek ki. ^{[ 125 ]} A Lambeosaurini címereiről és az Ankylosauridák orrkamráiról azt feltételezték, hogy a hangrezonancia szempontjából funkcionálisak, ^{[ 126 ] [ 127 ]} bár Senter azt állítja, hogy a rezonanciakamrák jelenléte egyes dinoszauruszoknál nem feltétlenül az snakalizáció bizonyítéka. a moderneknek van ilyen kamrájuk, ami felerősíti a sziszegésüket. ^{[122 ]}

szaporodásbiológia

Lile fészke ( Charadrius )

Minden dinoszaurusz magzatvízben tojta a kemény héjú tojásokat, amelyek többnyire kalcium-karbonátból készültek . ^{[ 128 ]} A tojásokat általában fészekbe rakták . A legtöbb faj meglehetősen bonyolult fészkeket hozott létre, amelyek lehetnek poharak, kupolák, tányérok, ágyak, halmok vagy odúk. ^{[ 129 ]} A mai madárfajok egy részének nincs fészke; a sziklán fészkelő sirály a csupasz sziklára rakja le tojásait, míg a császárpingvineka hímek a tojásokat a test és a láb között tartják. A primitív madarak és sok nem madár dinoszaurusz gyakran közös fészkekben tojik, a hímek általában kotják a tojásokat. Míg a modern madaraknak csak egy működőképes petevezetékük van , és egyszerre egy tojást tojnak, addig a primitívebb madaraknak és dinoszauruszoknak két petevezetéke van, mint a krokodiloknak . Egyes nem madár dinoszauruszoknál, például a Troodonnál , ismétlődő tojásrakást mutattak be, ahol a kifejlett ember naponta vagy kétnaponta le tudott rakni egy pár tojást, majd biztosítani tudta az egyidejű kelést, így késlelteti az inkubációt az összes tojás lerakásáig. ^{[ 130 ]}

A tojásrakás során a nőstények speciális csonttípust fejlesztettek ki a végtagjaik kemény külső csontja és a csontvelő között. Ezt a kalciumban gazdag velőcsontot tojáshéj készítésére használták. A Tyrannosaurus rex csontváz jellegzetességeinek felfedezése bizonyítékot szolgáltatott a kihalt dinoszauruszok velőcsontjaira, és most először tette lehetővé a paleontológusok számára, hogy megállapítsák egy fosszilis dinoszaurusz-példány nemét. Más kutatások velőcsontot találtak a Carnosaurus Allosaurusban és az Ornithopod Tenontosaurusban . Mint a dinoszaurusz-vonal, amely magában foglalja az Allosaurust és a Tyrannosaurust A dinoszauruszok evolúciós folyamatának nagyon korai szakaszában eltértek attól a leszármazási vonaltól, amely a Tenontosaurushoz vezetett , ez arra utal, hogy a velőszövet képződése az összes dinoszaurusz általános jellemzője. ^{[ 131 ]}

Az Amerikai Természettudományi Múzeumban Citipati oviptorioidként értelmezett kövület . Kisebb kövület a jobb szélen, az egyik tojás belsejében

A modern madarak másik közös jellemzője (lásd alább a fosszilis csoportokat és a meglévő megomódusokat ) a kikelés utáni fiókák szülői gondozása. Jack Horner 1978-as felfedezése egy Maiasaura ("jó anyagyík") fészkelő mező Montanában bebizonyította, hogy a szülői gondoskodás az ornithopodák születése után is folytatódott . ^{[ 132 ]} A mongol oviraptorida Citipati osmolskae egy példányát 1993-ban fedezték fel csirkeszerű helyzetben, ^{[ 133 ]} ami arra utalhat, hogy elkezdtek szigetelő tollréteget használni a tojások melegen tartására.^{[ 134 ]} Fogak nélkül találtakegy dinoszaurusz embriót (amely a Massospondylus prosauropodához tartozik), ami azt jelzi, hogy a fiatal dinoszauruszok etetéséhez némi szülői gondoskodásra volt szükség. ^{[ 135 ]} A nyomok az Egyesült Királyságészaknyugati részén,Skóciában,Skye szigeténis megerősítették a szülői viselkedést az ornithopodák között. ^{[ 136 ]}

Számos dinoszauruszfaj, különösen a theropodák között azonban bőséges bizonyíték van a szuperkoraságra. Például a nem ornituromorf madarak bőségesen mutattak lassú növekedési ütemet, megomódusszerű tojástemetési viselkedést, és röviddel születésük után képesek repülni. ^{[ 137 ] [ 138 ] [ 139 ]} Mind a Tyrannosaurus rex , mind a Troodon formosus fiatal egyedei egyértelműen szuperkorakoriak, és valószínűleg más ökológiai réseket foglaltak el, mint a felnőttek. ^{[ 140 ]} Szuperkoraságra a sauropodákra is következtettek.^{[ 141 ]}

Fiziológia

Mivel mind a modern krokodiloknak , mind a madaraknak négykamrás szívük van (bár a krokodiloknál módosultak), valószínű, hogy ez egy olyan tulajdonság, amely minden arkosauruszra jellemző, beleértve az összes dinoszauruszt is. ^{[ 142 ]} Míg minden modern madárnak gyors az anyagcseréje és "melegvérűek" ( endotermek ), az 1960-as évek óta heves vita folyik arról, hogy ez a tulajdonság meddig terjed a dinoszauruszok leszármazási vonalában. A tudósok nem értenek egyet abban, hogy a nem madár dinoszauruszok endotermek, ektotermikusak vagy a kettő valamilyen kombinációja. ^{[ 143 ]}

A nem madár dinoszauruszok felfedezése után a paleontológusok kezdetben azt állították, hogy ektotermek. Ezt a feltételezett "hidegvért" arra használták, hogy az ókori dinoszauruszok viszonylag lassú élőlények voltak, bár sok modern hüllő gyors és könnyű annak ellenére, hogy külső hőforrásokra támaszkodik testhőmérsékletének szabályozásában. A dinoszauruszok ektotermikus és lassan mozgó elképzelése továbbra is uralkodó volt egészen addig, amíg Robert T. "Bob" Bakker , a dinoszauruszok endotermia korai támogatója 1968-ban befolyásos tanulmányt nem publikált a témában ^{[ 144 ] .}

A modern bizonyítékok azt mutatják, hogy még a nem madár dinoszauruszok és madarak is boldogultak a hűvösebb mérsékelt éghajlaton, és hogy legalább néhány korai fajnak belső biológiai eszközökkel kellett szabályoznia testhőmérsékletét (amit nagy fajoknál állattömeg, kisebb fajoknál tollak vagy egyéb borítások segítettek). ). A mezozoikum dinoszauruszok endotermiájának bizonyítékai közé tartozik a poláris dinoszauruszok felfedezése Ausztráliában és az Antarktiszon , valamint a fosszilis csontokon belüli véredényszerkezetek elemzése, amelyek jellemzőek az endotermekre. Folytatódik a tudományos vita a dinoszauruszok hőmérséklet-szabályozásának konkrét módjairól. ^{[ 145 ] [146 ]}

Egy abeliszaurusz és egy madár légzsákjainak összehasonlítása

A saurischi dinoszauruszoknál a gyorsabb anyagcserét támogatta a madár légzőrendszerének fejlődése, amelyet a légzsákok kiterjedt rendszere jellemez, amely kiterjesztette a tüdőt , és behatolt a csontváz számos csontjába, üregessé téve azokat. ^{[ 147 ]} A léghólyagokkal rendelkező, madárszerű légzőrendszerek magasabb aktivitási szintet tudtak fenntartani, mint a hasonló méretű és szerkezetű emlősök . Amellett, hogy nagyon hatékony oxigénellátást biztosít, a gyors légáramlás hatékony hűtési mechanizmus lett volna, ami elengedhetetlen az aktív, de túl nagy állatok számára ahhoz, hogy a bőrükön keresztül megszabaduljanak a felesleges hőtől. ^{[ 148 ]}

Más hüllőkhöz hasonlóan a dinoszauruszok is elsősorban urikotelikusak , vagyis veséjük nitrogén-hulladékot von ki a véráramból, és húgysavként választja ki, nem pedig karbamid vagy ammónia formájában az uretereken keresztül a bélbe. A legtöbb élő fajnál a húgysav a széklettel együtt félszilárd maradékként ürül ki. ^{[ 149 ] [ 150 ] [ 151 ]} Azonban legalább néhány modern madár (például a kolibri ) fakultatívan ammonotelikus lehet, és a nitrogéntartalmú hulladékok többségét ammónia formájában választja ki. ^{[ 152]} Az emlősökhöz hasonlóan inkább kreatint választanak ki, mint kreatinint. ^{[ 153 ]} Ez az anyag, akárcsak a belek kivezető nyílása, akloákából. ^{[ 154 ] [ 155 ]} Ezen kívül sok faj visszafolyikpelleteketkrétaismertek olyan fosszilis pelleteket , amelyek dinoszauruszoktól származtak. ^{[ 156 ]}

Luzofónia

Egy Pycnonemosaurus rekonstruált feje a Brazil Nemzeti Múzeumban .

Torvosaurus , a Lourinhã Formációban , Portugáliában fedezték fel.

Angola

Angolában Octávio Mateus először találta meg az angolati adamator kövületeit . Az általános név portugálul azt jelenti: " Angolai Titán " ^{[ 157 ]} , a konkrét név pedig az Adamastorra utal , akire Luís de Camões Os Lusíadasban hivatkozik . ^{[ 158 ]} A példány 13 méter hosszú volt, és száraz környezetben élt . ^{[ 159 ]}

Brazília

Fő cikk: A brazil dinoszauruszok listája

Brazíliában eddig mintegy 30 nem madár dinoszauruszfajt fedeztek fel, köztük olyan állatokat, mint az Oxalaia quilombensis , Staurikosaurus pricei , Mirischia asymmetrica , Amazonsaurus maranhensis , Brasilotitan nemophagus , Irritator challengeri (ugyanaz, mint az Angaturama faustoiwanatitan ) és a Goustoiwanatitan . Az országban valaha talált legnagyobb dinoszaurusz az Austroposeidon magnificus , körülbelül 25 méter hosszú. ^{[ 160 ]} Brazíliában jelenleg több mint 1900 madárfaj ismert . ^{[ 161]}

Portugália

Portugáliában a legtöbb dinoszaurusz a Luzitán-medence felső jura időszakából származik. ^{[ 162 ]} Ide tartoznak többek között olyan fajok, mint az Allosaurus europaeus , a Draconyx loureiroi , a Lourinhanosaurus antenesi , a Miragaia longicollum , a Torvosaurus , a Ceratosaurus . Számos lábnyom is ismert . ^{[ 163 ]} A világ leghosszabb lábnyomai Portugália területén találhatók . ^{[ 164 ]}

a madarak eredete

Főcikk: A madarak eredete

Thomas Henry Huxley vetette fel először 1868-ban azt a lehetőséget, hogy a dinoszauruszok voltak a madarak ősei . ^{[ 165 ]} Gerhard Heilmann 20. század eleji munkája után a madarakra mint a dinoszauruszok leszármazottaira vonatkozó elméletet elvetették annak az elképzelésnek a javára, hogy ezek a kodontok leszármazottai, a fő bizonyíték pedig a kulcscsontok feltételezett hiánya volt a dinoszauruszokban. ^{[ 166 ]} Azonban, amint a későbbi leletek kimutatták, a kulcscsontok (vagy egyetlen összenőtt csont, amely külön kulcscsonttá alakult) valójában nem hiányoztak; ^{[ 61 ]}1924-ben találták meg őket az Oviraptorban , de tévesen kulcscsontközépként azonosították őket . ^{[ 167 ]} Az 1970-es években John Ostrom újjáélesztette a dinoszaurusz-madár elméletet, ^{[ 168 ]} amely az elkövetkező évtizedekben a kladisztikai elemzés ^{[ 169 ]} megjelenésével, valamint a kis theropodák és korai madarak felfedezésének nagymértékű növekedésével nyert teret. ^{[ 39 ]} Különösen érdekesek voltak a Yixian Formációból származó kövületek , ahol különféle korai theropodákat és madarakat találtak, gyakran valamilyen tollakkal.^{[ 170 ] [ 61 ]} A madarak több mint száz különböző anatómiai jellemzővel rendelkeznek, mint a theropoda dinoszauruszok, amelyek ma már általánosan elfogadottak legközelebbi ősi rokonaikként. ^{[ 171 ]} Legszorosabb rokonságuk amaniraptoricoelurosaurusokkal . ^{[ 61 ]} A tudósok kisebb része, elsősorban Alan Feduccia és Larry Martin, más evolúciós utakat javasolt, beleértve Heilmann bazális arkosaurusz-javaslatának felülvizsgált változatait, ^{[ 172 ]} vagy azt, hogy a maniraptori theropodák a madarak ősei, de nem a dinoszauruszok.dinoszauruszokhoz konvergálva . ^{[ 173 ]}

tollak

Fő cikk: Tollas dinoszauruszok

Különféle tollas, nem madár dinoszauruszok, köztük az Archeopteryx , az Anchiornis , a Microraptor és a Zhenyuanlong

Velociraptor mongoliensis rekonstrukciója nagy szárnytollakkal, amint azt a kövületen lévő tollrügyek bizonyítják

A tollak a modern madarak egyik legfelismerhetőbb tulajdonsága, és a dinoszauruszok összes többi csoportja is megosztott. A fosszilis bizonyítékok jelenlegi megoszlása ​​alapján úgy tűnik, hogy a toll a dinoszauruszok ősi tulajdonsága volt, bár egyes fajoknál szelektíven elveszett. ^{[ 174 ]} A tollak vagy tollszerű struktúrák közvetlen kövületi bizonyítékait számos nem madár dinoszaurusz-csoport fajánál fedezték fel, ^{[ 170 ]} mind a saurischians , mind a ornithischians körében . Egyszerű, elágazó és tollszerű szerkezetek ismeretesekheterodontosauridák , neornithischiák , ^{[ 175 ]} theropodák ^{[ 176 ]} és primitív ceratopsiák. Az amerikai aligátorgenetikával kapcsolatos kutatások azt is feltárták, hogy a krokodilcsontok tollkeratint tartalmaznak az embrionális fejlődés során, de ezeket a keratinokat nem fejezik ki az állatok a kikelés előtt. ^{[ 177 ]} A modern madarak repülőtollaihoz hasonló valódi tollakra csak a Maniraptora theropoda alcsoportban találtak bizonyítékot , amely magában foglalja az oviraptorosaurusokat és a troodontidákat ., dromaeosauridák és madarak. ^{[ 61 ] [ 178 ]} Pteroszauruszoknál is találtak piknoszálként ismert tollszerű struktúrákat , [ ^{179 ] ami} arra utal, hogy a tollszerű szálak gyakoriak lehettek a madarak leszármazási vonalában , és maguk a dinoszauruszok megjelenése előtt alakultak ki. ^{[ 174 ]} A kutatások azt sugallják, hogy a mutatós tollazatú társak vonzása segíthetett a dinoszauruszoknak olyan tollakat kifejleszteni, amelyek lehetővé teszik számukra a repülést. ^{[ 180 ]}

Az Archeopteryx volt az első talált kövület, amely feltárta a dinoszauruszok és a madarak közötti lehetséges kapcsolatot. Átmeneti kövületnek tekintik , mivel mindkét csoport jellemzőit mutatja. Alig két évvel Charles Darwin A fajok eredetéről című művének megjelenése után került napvilágra , és felfedezése az evolúcióbiológia és a kreacionizmus hívei között kialakuló vitát váltott ki . Ez a korai madár annyira dinoszauruszszerű, hogy a környező sziklában lévő tollak egyértelmű benyomása nélkül legalább egy példányt összetévesztettek a Compsognathusszal . ^{[ 181 ]}Az 1990-es évek óta számos további tollas dinoszauruszt találtak, amelyek még erősebb bizonyítékot szolgáltatnak a dinoszauruszok és a modern madarak közötti szoros kapcsolatra. Ezeknek a példányoknak a többségét a Yixian Formáció lagerstätte területén tárták fel Liaoningban , Északkelet- Kínában , amely a kréta korszakban egy szigetkontinens része volt .. Bár tollakat csak néhány helyen találtak, lehetséges, hogy a világ más részein a nem madár dinoszauruszok is rendelkeztek tollakkal. A tollas, nem madár dinoszauruszokra vonatkozó széles körben elterjedt fosszilis bizonyítékok hiánya annak tudható be, hogy az olyan kényes tulajdonságok, mint a szőr és a tollak gyakran nem maradnak meg a megkövesedési folyamat során , és ezért hiányoznak a fosszilis leletekből. ^{[ 182 ]}

A tollas dinoszauruszok leírása nem volt ellentmondásmentes; A legélénkebb kritikusok talán Alan Feduccia és Theagarten Lingham-Soliar voltak, akik azt javasolták, hogy néhány feltételezett tollszerű kövület a dinoszauruszok bőre alatti kollagénrost bomlásának eredménye ^{[ 183 ] ​​[ 184 ] [ 185 ] ]} és hogy a tollas maniraptorán dinoszauruszok valójában nem is dinoszauruszok voltak, hanem a dinoszauruszokhoz konvergáltak . ^{[ 173 ] [ 184 ]}Nézeteit azonban többnyire nem fogadták el más kutatók, egészen addig a pontig, hogy megkérdőjelezték Feduccia javaslatainak tudományos jellegét. ^{[ 186 ]} 2016-ban arról számoltak be, hogy egy tollas dinoszaurusz farkát találtak a borostyánban . A kövület körülbelül 99 millió éves. ^{[ 170 ] [ 187 ] [ 188 ]}

Csontváz

Mivel a tollakat gyakran a madarakkal társítják, a tollas dinoszauruszokat gyakran a madarak és a dinoszauruszok közötti hiányzó láncszemként emlegetik. Mindazonáltal a két csoport által is megosztott számos csontváz egy másik fontos bizonyítékot jelent a paleontológusok számára. A csontváznak fontos hasonlóságai közé tartozik a nyak, a szeméremtest , a csukló ( carpus semilunate), a váll- és a mellöv , a szegycsont (gerinccsont) és a mellcsont . A madarak és a dinoszaurusz-csontvázak kladisztikus elemzéssel történő összehasonlítása megerősíti a kapcsolatot. ^{[ 189 ]}

lágy anatómia

Pneumatops az Aerosteon riocoloradensis bal csípőcsontjában

A Patrick M. O'Connor által vezetett 2005-ös kutatás szerint a nagy húsevő dinoszauruszok a modern madarakhoz hasonló bonyolult légzsákrendszerrel rendelkeztek. A theropoda dinoszauruszok (két lábon járó ragadozók, akiknek madárszerű lábuk volt) tüdeje valószínűleg levegőt pumpált a csontvázuk üreges zacskóiba, ahogy a madarak esetében is. "Amit egykor hivatalosan csak a madarak számára tartottak, az valamilyen formában jelen volt a madarak őseiben" - mondta O'Connor. ^{[ 190 ]} 2008-ban a tudósok leírták az Aerosteon riocoloradensist , amelynek csontváza az eddigi legerősebb bizonyítékot szolgáltatja egy madárszerű légzőrendszerrel rendelkező dinoszauruszról. AZAz Aerosteon fosszilis csontjainak számítógépes tomográfiája bizonyítékot mutatott fel az állat testüregében lévő légzsákok létezésére. ^{[ 191 ] [ 192 ]}

viselkedési bizonyítékok

A Mei és Sinornithoides troodonok kövületei azt mutatják , hogy egyes dinoszauruszok a fejüket a karjuk alá hajtva aludtak. ^{[ 193 ]} Ez a viselkedés, amely hozzájárulhatott a fej melegen tartásához, a modern madarakra is jellemző. A deinonosaurus és az oviraptorosauruszok több példányát is megtalálták fészkük tetején megőrzve, amelyek valószínűleg madárszerű módon kelnek ki. ^{[ 194 ]}A tojástérfogat és a felnőtt testtömeg közötti kapcsolat e dinoszauruszok esetében arra utal, hogy a tojásokat elsősorban a hímek hozták létre, és a fiatalok nagyon koraérettek voltak , hasonlóan sok modern földön élő madárhoz. ^{[ 195 ]}

Egyes dinoszauruszokról ismert, hogy zúzacöveket használtak , mint a modern madarak. Ezeket a köveket az állatok lenyelik, hogy segítsék az emésztést, valamint lebontsák a táplálékot és a kemény rostokat, amint azok a gyomorba kerülnek. Ha kövületekkel együtt találják, a zúzát gastrolitoknak nevezik . ^{[ 196 ]}

A főcsoportok kihalása

Főcikk : Kréta-paleogén kihalás

Az a felfedezés, hogy a madarak a dinoszauruszok egy fajtája, megmutatta, hogy a dinoszauruszok általában nem haltak ki, ahogy azt általában mondani szokás. ^{[ 197 ]} Azonban az összes nem madár dinoszaurusz, amely 628 és 1078 faj közé becsülhető ^{[ 198 ]} , valamint számos madárcsoport, körülbelül 66 millió évvel ezelőtt hirtelen kihalt. Felmerült, hogy mivel a kisemlősök, pikkelyek és madarak ökológiai fülkéket foglaltak el.A kis testmérethez igazodva a nem madár dinoszauruszok soha nem alakítottak ki a kis méretű fajoktól eltérő faunát, ami a pusztuláshoz vezetett, amikor a nagy szárazföldi tetrapodákat sújtotta a tömeges kihalás. ^{[ 199 ]} Ebben az időben sok más állatcsoport is kihalt, köztük az ammoniták ( nautilusszerű puhatestűek ), a mozauruszok , a plesioszauruszok , a pteroszauruszok és számos emlőscsoport . ^{[ 34 ]}Lényeges, hogy a rovarok nem szenvedtek észrevehető populációvesztést, így más túlélők számára is elérhetővé váltak táplálékként. Ezt a tömeges kihalást kréta-paleogén kihalási eseménynek nevezik . A tömeges kihalást okozó esemény természetét az 1970-es évek óta alaposan tanulmányozták; jelenleg számos kapcsolódó elméletet támogatnak a paleontológusok. Míg a konszenzus az, hogy egy becsapódási esemény volt a dinoszauruszok kihalásának fő oka, egyes tudósok más lehetséges okokra hivatkoznak, vagy támogatják azt az elképzelést, hogy több tényező összefolyása okozta a dinoszauruszok hirtelen eltűnését az ősmaradványokból. ^{[ 200 ] [201 ] [ 202 ]} Például körülbelül 76 millió évvel ezelőtt a dinoszauruszok hirtelen hanyatlásnak indultak. Kihalási arányuk nőtt, és egyes esetekben jelentősen csökkent az új fajok származási aránya. ^{[ 203 ]}

hatásesemény

Fő cikk: Chicxulub-kráter

A Chicxulub-kráter a Yucatán-félsziget csúcsán ; a krátert alkotó égitest okozhatta a dinoszauruszok kihalását

Az aszteroida - ütközés-elmélet , amelyre az 1980-as években Walter Alvarez és munkatársai hívták fel a világ figyelmét, a kréta időszak végén bekövetkezett tömeges kihalást egy körülbelül 66 millió évvel ezelőtti bolid becsapódáshoz köti. ^{[ 204 ]}

Alvarez azt javasolta, hogy az irídiumszint hirtelen emelkedése , amelyet világszerte regisztráltak a korszak kőzetrétegében, a hatás közvetlen bizonyítéka. A legtöbb bizonyíték arra utal, hogy egy 5-15 km széles bolid ütközött a Yucatán-félsziget közelében , létrehozva a hozzávetőleg 180 km átmérőjű Chicxulub-krátert , és kiváltva a tömeges kihalást. ^{[ 205 ] [ 206 ] [ 207 ]}

A tudósok nem biztosak abban, hogy a dinoszauruszok virágzottak-e vagy hanyatlottak-e a becsapódás előtt. Egyes tudósok szerint a meteorit abnormálisan hosszú ideig csökkentette a Föld légköri hőmérsékletét, míg mások azt állítják, hogy éppen ellenkezőleg, szokatlan hőhullámot keltett volna. Az ezt az elméletet védő tudósok egyetértenek abban, hogy a becsapódás közvetlenül (a meteorit becsapódásának hője által) és közvetetten (a nap hősugárzását visszaverő becsapódás által kilökődő anyag által okozott globális globális lehűlés miatt) okozta a kihalást. Bár a kihalás sebességére nem lehet pusztán a fosszilis feljegyzésekből következtetni, több modell is arra utal, hogy a kihalás rendkívül gyors volt, és inkább órákra, mint évekre esett vissza. ^{[ 208 ]}

Deccan bazaltok

Fő cikk: Deccan bazaltok

2000 előtt azok az érvek, amelyek szerint a Deccan - bazaltfolyások okozták a kihalást, általában azzal a nézettel kapcsolódtak, hogy a kihalás fokozatos volt, mivel úgy gondolták, hogy ezek a bazaltáramlási események körülbelül 68 millió évvel ezelőtt kezdődtek, és hosszabb ideig, 2 millió évig tartottak. Vannak azonban bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a Deccan-bazaltok kétharmada mindössze 1 millió év alatt, körülbelül 65,5 millió évvel ezelőtt keletkezett, és így ezek a kitörések viszonylag gyors kihalást okoztak volna, valószínűleg több ezer év alatt. de még hosszabb, mint az egy hatáseseménytől elvárható lenne. ^{[ 209 ] [ 210 ] [ 211 ] [ 212 ]}

A Deccan kiömlése több mechanizmuson keresztül okozhatta a kihalást, beleértve a kénpor és az aeroszolok légköri kibocsátását, amelyek blokkolhatták a napfényt, és ennek következtében csökkentették a növények fotoszintézisét. Ezenkívül a Deccan - vulkanizmus szén- dioxid-kibocsátást eredményezhetett , ami növelte volna az üvegházhatást , amikor a fent említett port és aeroszolokat eltávolították a légkörből. ^{[ 210 ]}A dinoszauruszok tömeges kihalása előtt a Deccan-bazaltok képződése során felszabaduló vulkáni gázok "hozzájárultak a látszólag hatalmas globális felmelegedéshez. Egyes adatok arra utalnak, hogy az elmúlt félmillió évben átlagosan 8 °C-kal emelkedett a hőmérséklet az előző évhez képest. hatás (Chicxulubban). ^{[ 209 ] [ 210 ]}

Azokban az években, amikor a Deccan-bazaltelméletet a lassú kihaláshoz kapcsolták, Luis Walter Alvarez (aki 1988-ban halt meg) azt válaszolta, hogy a paleontológusokat a ritka adatok félrevezetik. Bár állítását kezdetben nem fogadták jól, a kövületekben gazdag lelőhelyeken végzett intenzív tanulmányok súlyt adtak állításának. Végül a legtöbb paleontológus elkezdte elfogadni azt az elképzelést, hogy a kréta időszak végén bekövetkezett tömeges kihalásokat többnyire vagy legalábbis részben a Földet ért jelentős hatás okozta. Azonban még Walter Alvarez is elismerte, hogy még a becsapódás előtt más jelentős változások is történtek a Földön, mint például a tengerszint csökkenése és a hatalmas vulkánkitörések, amelyek Indiában Deccan bazaltokat termeltek., és ezek is hozzájárulhattak a kihaláshoz. ^{[ 213 ]}

Lehetséges paleocén túlélők

A kréta-paleogén határ felett esetenként nem madár dinoszauruszmaradványokat találnak . 2001-ben Zielinski és Budahn paleontológusok egyetlen hadrosaurusz lábcsont-kövület felfedezéséről számoltak be az új-mexikói San Juan-medencében, és azt a paleocén dinoszauruszok bizonyítékaként írták le . A képződmény, amelyben a csontot felfedezték, ennek az időszaknak az elejére, körülbelül 64,5 millió évvel ezelőttre datálható. Ha a csont az időjárás hatására nem rakódik le ebbe a rétegbe , az bizonyítékot szolgáltatna arra, hogy egyes dinoszauruszpopulációk legalább félmillió évig fennmaradhattak volna a kainozoikum korszakban . ^{[214 ]} Egyéb bizonyítékok közé tartozik a dinoszauruszmaradványok felfedezése a Hell Creek Formációban a kréta-paleogén határ felett 1,3 méterrel, ami 40 000 év eltelt időt jelent. Hasonló jelentések érkeztek a világ más részeiből, köztük Kínából is . ^{[ 215 ]} Sok tudós azonban elutasította a feltételezett paleocén dinoszauruszokat, mivel azokat átdolgozták, azaz eredeti helyükről vették elő, majd sokkal későbbi üledékekbe temették újra. ^{[ 216 ] [ 217 ]}Maguk a csontok közvetlen kormeghatározása alátámasztotta a későbbi időpontot, az U-Pb kormeghatározási módszerekkel 64,8 ± 0,9 millió éves pontos kort eredményeztek. ^{[ 218 ]} Ha ez igaz, egy maroknyi dinoszaurusz jelenléte a korai paleocénben nem változtatna a kihalás alapjául szolgáló tényeken. ^{[ 216 ]}

Tanulmányozd a történelmet

Főcikk: Őslénytan története

A dinoszaurusz-kövületek évezredek óta ismertek, bár valódi természetüket nem ismerték fel. A kínaiak sárkánycsontoknak tekintették őket, és ilyennek dokumentálták. Például Hua Yang Guo Zhi , egy könyv, amelyet Chang Qu írt a Jin-dinasztia idején (265-316), sárkánycsontok felfedezéséről számolt be a Szecsuán tartománybeli Wuchengben . ^{[ 219 ]} Közép- Kína lakosai régóta felfedezték a megkövesedett "sárkánycsontokat" a hagyományos orvoslásban való felhasználásra , amely gyakorlat a mai napig tart. ^{[ 220 ]} Európában _, a dinoszauruszok kövületeit óriások és más bibliai lények maradványainak tartották. ^{[ 221 ]}

A 17. század végén Angliában jelentek meg először tudományos leírások arról, amit ma dinoszauruszcsontoknak ismernek el . Egy csont egy részét, amelyről ma ismert, hogy egy megaloszaurusz combcsontja , ^{[ 222 ]} egy mészkőbányában találták meg Cornwellben , Chipping Norton közelében , Oxfordshire államban, 1676-ban. A töredéket elküldték Robert Plotnak , a kémia professzorának . az Oxfordi Egyetem és az Ashmolean Múzeum első kurátora, aki 1677-ben egy leírást közölt a Natural History of Oxfordshire -ben. Helyesen azonosította a csontot egy nagy állat combcsontjának alsó végeként, és felismerte, hogy túl nagy ahhoz, hogy bármely ismert fajhoz tartozzon. Ezért arra a következtetésre jutott, hogy ez egy óriási ember combcsontja, hasonló a Bibliában említettekhez . 1699-ben Edward Lhuyd , Sir Isaac Newton barátja volt a felelős az első tudományos publikációért a ma már dinoszauruszként ismertté vált, amikor leírta és elnevezte egy szauropoda fogát "Rutellum implicatum"-nak ^{[ 223 ] . 224 ]}amelyet Caswellben találtak, Witney közelében, Oxfordshire államban. ^{[ 225 ]}

William Buckland

1815 és 1824 között William Buckland tiszteletes , az oxfordi geológia professzora több megaloszaurusz megkövesedett csontjait gyűjtötte össze, és ő lett az első ember, aki leírt egy dinoszauruszt egy tudományos folyóiratban . ^{[ 222 ] [ 226 ]} A második azonosítandó dinoszaurusz nemzetséget, az Iguanodont Mary Ann Mantell fedezte fel 1822-ben – Gideon Mantell angol geológus felesége , aki felismerte a hasonlóságokat kövületei és a modern leguánok csontjai között. Eredményeit 1825-ben tette közzé ^{[ 227 ] [ 228 ]}

E "nagy gyíkkövületek" tanulmányozása hamarosan nagy érdeklődést mutatott az európai és amerikai tudósok körében, és 1842-ben Richard Owen angol paleontológus megalkotta a "dinoszaurusz" kifejezést. Felismerte, hogy az addig talált maradványok, az Iguanodon , a Megalosaurus és a Hylaeosaurus számos különálló tulajdonsággal rendelkeznek, ezért úgy döntött, hogy külön taxonómiai csoportként mutatja be őket. Albert herceg , Viktória királynő férje támogatásával Owen megalapította a Természettudományi Múzeumot Londonban ., a dinoszaurusz-kövületek országos gyűjteményének és egyéb biológiai és geológiai kiállításoknak a bemutatására. ^{[ 229 ]}

1858-ban William Parker Foulke felfedezte az első ismert amerikai dinoszauruszt a New Jersey állambeli Haddonfield kisvárosban egy márgabányában . (Bár már korábban is találtak kövületeket, természetüket nem ismerték fel megfelelően.) A lényt Hadrosaurus foulkii -nek hívták . Rendkívül fontos lelet volt: a hadrosaurusz az egyik első, majdnem teljes dinoszaurusz-csontváz, amelyet találtak (az elsőt 1834-ben találták meg az angliai Maidstone -ban), és egyértelműen kétlábú lény volt.. Ez egy forradalmi felfedezés volt, mivel addig a legtöbb tudós azt hitte, hogy a sétáló dinoszauruszok négylábúak , mint a többi gyík . Foulke felfedezései dinoszaurusz-őrületet váltottak ki az Egyesült Államokban . ^{[ 230 ]}

Othniel Charles Marsh (balra) és Edward Drinker Cope (jobbra) rivalizálása robbantotta ki a csontok háborúját

Marsh 1896-os illusztrációja a Stegosaurus csontjairól , egy dinoszauruszról, amelyet 1877-ben írt le és nevez el

A dinoszauruszok népszerűségét jól példázza Edward Drinker Cope és Othniel Charles Marsh közötti heves rivalizálás, aki azért versenyzett, hogy elsőként találjon új dinoszauruszokat a csontok háborújaként ismertté vált eseményben . A viszály valószínűleg abból indult ki, hogy Marsh nyilvánosan rámutatott, hogy Cope Elasmosaurus csontvázának rekonstrukciója hibás: Cope véletlenül a plesioszaurusz fejét helyezte el.ahol az állat farka végén kellett volna lennie. A két tudós harca több mint 30 évig tartott, és 1897-ben ért véget, amikor Cope meghalt, miután minden vagyonát dinoszauruszokra vadászott. Marsh "nyerte" a vitát elsősorban azért, mert az Egyesült Államok Geológiai Szolgálatával való kapcsolata révén jobban finanszírozták . Sajnos sok értékes dinoszaurusz-példány megsérült vagy megsemmisült a duó durva módszerei miatt: ásóik például gyakran dinamitot használtak csontok kiásására (ezt a módszert a modern paleontológusok szörnyűnek találnák). Finomítatlan módszereik ellenére Cope és Marsh hozzájárulása a paleontológiáhozhatalmasak voltak: a Marsh 86 új dinoszauruszfajt tárt fel, a Cope pedig 56-ot, összesen 142 új fajt. Cope gyűjteménye jelenleg a New York -i Amerikai Természettudományi Múzeumban , Marsh gyűjteménye pedig a Yale Egyetem Peabody Természettudományi Múzeumában látható . ^{[ 231 ]}

1897 után a dinoszaurusz-kövületek keresése minden kontinensre kiterjedt, így az Antarktiszon is . Az első felfedezett antarktiszi dinoszauruszt, az ankylosaurus Antarctopelta oliveroi -t 1986- ban találták James Ross-szigeten ^{[ 232 ]} , bár csak 1994 -ben neveztek meg hivatalosan egy antarktiszi fajt, a Cryolophosaurus ellioti theropodát , és írtak le egy tudományos folyóiratban . . ^{[ 233 ]}

A dinoszauruszok felfedezésének jelenlegi hotspotja Dél-Amerika (különösen Argentína ) és Kína . Különösen Kína számos kivételes példányt állított elő tollas dinoszauruszokból, köszönhetően a dinoszauruszágyak egyedülálló geológiájának, valamint az ősi száraz éghajlatnak , amely különösen elősegíti a megkövesedést . ^{[ 182 ]}

"Dinosaur Revival"

Robert T. Bakker paleontológus egy tyrannosaurus ( Gorgosaurus libratus ) lovas csontvázával

A dinoszauruszkutatás területe az 1970-es években kezdődött, és még mindig tart. Ezt részben az váltotta ki, hogy John Ostrom felfedezte Deinonychus -t, egy aktív ragadozót, amely melegvérű lehetett , szembetűnő ellentétben azzal, hogy a dinoszauruszok akkoriban lomha és hidegvérűek voltak . A gerinces őslénytan globális tudomány lett. Jelentős dinoszaurusz-felfedezéseket tettek a paleontológusok olyan korábban feltáratlan területeken, mint India , Dél-Amerika , Madagaszkár , Antarktiszon és legfőképpen Kínában .tollas dinoszauruszok ^{[ 170 ]} Kínában tovább erősítették a kapcsolatot a dinoszauruszok és élő leszármazottjaik, a modern madarak között ). A biológiai szervezetek közötti kapcsolatokat szigorúan elemző kladisztikának a széles körben elterjedt alkalmazása szintén rendkívül hasznosnak bizonyult a dinoszauruszok osztályozásában . A kladisztikus elemzés, más modern technikák mellett, segít kompenzálni a gyakran hiányos és töredékes fosszilis feljegyzéseket. ^{[ 234 ]}

Lágyszövet és DNS

A lágyszöveti lenyomatok egyik legjobb példáját egy dinoszauruszkövületen az olaszországi Pietrarojában fedezték fel . Az 1998-ban közölt felfedezés egy kicsi, nagyon fiatal coelurosaurus , a Scipionyx samniticus példányát írta le . A kövület részei ennek az éretlen dinoszaurusznak a beleinek, a vastagbélnek , a májnak , az izmoknak és a légcsövének . ^{[ 235 ]}

Scipionyx a milánói Természettudományi Múzeumból , Olaszországból

A Science folyóirat 2005. márciusi számában Mary Higby Schweitzer paleontológus és csapata egy 68 millió éves Tyrannosaurus rex lábcsont lágyszövetéhez hasonló rugalmas anyag felfedezését jelentette be a Hell Creek Formációból Montanában , Egyesült Államokban. államok . A felépülés után a szövetet a csapat rehidratálta. ^{[ 236 ]} Amikor a megkövesedett csontot több hétig kezelték, hogy eltávolítsák az ásványi anyagokat a megkövesedett csontvelő üregéből (a folyamatot demineralizációnak nevezik), Schweitzer ép struktúrákra , például vérerekre talált bizonyítékot .csontmátrix és kötőszövet (csontrostok). A mikroszkóp alatt végzett alapos vizsgálat azt is feltárta, hogy a dinoszauruszok feltételezett lágyszövetei még sejtszinten is megőrizték a finom struktúrákat (mikrostruktúrákat). Ennek az anyagnak a pontos természete és összetétele, valamint Schweitzer felfedezésének következményei máig tisztázatlanok. ^{[ 236 ]}

2009-ben egy Schweitzert is magában foglaló csapat bejelentette, hogy még körültekintőbb módszertant alkalmazva megismételték eredményeiket, és hasonló lágy szöveteket találtak egy hadrosauridában , a Brachylophosaurus canadensisben , amelyet a Judith River Formációban találtak, szintén Montanában. A kövületek még részletesebb szöveteket tartalmaztak, még megőrzött csontsejteket is, amelyekben láthatóan látható magmaradványok és vörösvérsejteknek látszanak . A csontban talált egyéb anyagok között volt kollagén is , akárcsak a Tyrannosaurus csontjában. Az állat csontjaiban található kollagén típusa a DNS-től függően változik, és mindkét esetben ez a kollagén ugyanaz a típus volt, mint amodern csirke és strucc . ^{[ 237 ]}

Az ősi DNS kinyerését dinoszaurusz-kövületekből két különböző alkalommal számolták be, ^{[ 238 ]} azonban további vizsgálatok és szakértői értékelések alapján egyik jelentést sem sikerült megerősíteni. ^{[ 239 ]} Azonban egy funkcionális peptidre , amely részt vesz egy elméleti dinoszaurusz látomásában, analitikus filogenetikai rekonstrukciós módszerekkel következtettek a rokon modern fajok, például hüllők és madarak genetikai szekvenciáin . ^{[ 240 ]} Ezenkívül számos fehérje , köztük a hemoglobin, ^{[ 241 ]} állítólag dinoszaurusz-kövületekben mutatták ki. ^{[ 242 ] [ 243 ]} 2015-ben a kutatók arról számoltak be, hogy vérsejtszerű struktúrákat és kollagénrostokat találtak hat kréta dinoszaurusz minta csontkövületeiben , amelyek körülbelül 75 millió évesek. ^{[ 244 ] [ 245 ]}

2020-ban a kutatók megkövesedett sejtmagok és kromoszómák bizonyítékát fedezték fel a 75 millió éves kacsacsőrű dinoszauruszok megőrzött porcikájában. ^{[ 246 ]}

kulturális reprezentációk

Az Islands of Adventure vidámpark területe Orlandóban , Egyesült Államokban , a Jurassic Park (1993) című film ihlette.

Emberi mércével mérve a dinoszauruszok fantasztikus megjelenésű lények voltak, és gyakran hatalmas méretűek. Mint ilyenek, megragadták a népi képzeletet, és az emberi kultúra maradandó részévé váltak. A "dinoszaurusz" szó bekerülése a köznyelvbe az állatok kulturális jelentőségét tükrözi: az angolban a "dinosaur" kifejezést általában minden olyan dolog leírására használják, ami nem praktikusan nagy, elavult vagy kihalásra van ítélve. ^{[ 247 ]}

A közönség lelkesedése a dinoszauruszok iránt először a viktoriánus Angliában alakult ki, ahol 1854-ben, három évtizeddel a dinoszauruszmaradványok első tudományos leírása után , a londoni Crystal Palace Parkban bemutatták a valósághű dinoszaurusz-szobrok menazsériáját . A Crystal Palace dinoszauruszok annyira népszerűnek bizonyultak, hogy hamarosan erős piac alakult ki a kisebb replikák számára. A következő évtizedekben dinoszaurusz-kiállítások nyíltak meg a világ parkjaiban és múzeumaiban, biztosítva, hogy az egymást követő generációk magával ragadó és izgalmas módon ismerkedjenek meg az állatokkal. ^{[ 248 ]}

A dinoszauruszok tartós népszerűsége viszont jelentős állami finanszírozást eredményezett a dinoszauruszok számára, és gyakran új felfedezésekre ösztönzött. Az Egyesült Államokban például a múzeumok közötti versengés a közfigyelemért közvetlenül vezetett az 1880-as és 1890-es évek csontháborúihoz , amelyek során pár rivális paleontológus óriási tudományos hozzájárulást nyújtott. ^{[ 249 ]}

A dinoszauruszok iránti népszerű elfoglaltság biztosította megjelenésüket az irodalomban, a filmekben és más médiában. 1852-től kezdve Charles Dickens Bleak House című művének ^{[ 250 ]} futólagos említésével a dinoszauruszok számos szépirodalmi műben szerepeltek. Jules Verne 1964-es regénye : Utazás a Föld középpontjába , Az elveszett világ , Sir Arthur Conan Doyle , az ikonikus 1933-as King Kong film , az 1954-es Godzilla és számos folytatása , Michael Jurassic Park1990-es regénye és az őAz 1993-as filmadaptáció csak néhány figyelemre méltó példa a dinoszauruszok fikcióban való megjelenésére. A dinoszauruszokról szóló általános érdeklődésre számot tartó szépirodalmi művek szerzői , köztük néhány prominens paleontológus, gyakran igyekeztek állatokat felhasználni az olvasók általános tudományra való felvilágosítására. A dinoszauruszok mindenütt jelen vannak a reklámokban; Sok cég hivatkozik a dinoszauruszokra a nyomtatott sajtóban, a televízióban vagy az interneten, hogy eladja saját termékeit, vagy hogy riválisait lassúnak, ostobának vagy elavultnak minősítse. ^{[ 251 ]}

Lásd még

• Az élet evolúciós története
• dinoszaurusz taxonómia
• dinoszauruszok listája
• őskori hüllő
• Sierra de Aire lábnyomai

Osztályok

Hivatkozások

Bibliográfia

• Bakker, Robert T. (1986). A dinoszauruszok eretnekségei: Új elméletek, amelyek feltárják a dinoszauruszok és kihalásuk rejtélyét . New York: Holnap. ISBN 0-688-04287-2 .
• Holtz, Thomas R. Jr (2007). Dinoszauruszok: A legteljesebb, legfrissebb enciklopédiák minden korosztály dinoszauruszok szerelmeseinek . New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7 .
• Paul, Gregory S. (2000). A Scientific American Book of Dinosaurs . New York: St. Martin's Press. ISBN 0-312-26226-4 .
• Paul, Gregory S. (2002). Dinosaurs of the Air: A dinoszauruszok és a madarak repülésének fejlődése és elvesztése . Baltimore: The Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-6763-0 .
• Randall, Lisa (2015), Sötét anyag és a dinoszauruszok: Az univerzum elképesztő összekapcsolódása , ISBN  978-0-06-232847-2 , New York: Harper Collins Publishers 
• Sternberg, CM (1966). Kanadai dinoszauruszok , a geológiai sorozatban , 2. sz. 54. Második kiad. [Ottawa]: Kanadai Nemzeti Múzeum. 28 p., bőven ill.
• Stewart, Tabori; Chang (1997).A dinoszauruszok huncut könyve. [Sl]: New York: Stewart, Tabori és Chang. ISBN  978-1-55670-596-0 . Letöltve: 2012. május 17. ISBN 1-55670-596-4 (Cikk: The Humongous Book of Dinosaurs) 
• Zhou, Z. (2004). „A madarak eredete és korai evolúciója: felfedezések, viták és perspektívák fosszilis bizonyítékokból” (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (10): 455-471. Irodai kód : 2004NW.....91..455Z . PMID  15365634 . doi : 10.1007/s00114-004-0570-4 . Archiválva az eredetiből (PDF) 2013. május 29-én 

Külső linkek

Más Wikimédia -projektek is tartalmaznak anyagot ebben a témában:
	Definíciók a Wikiszótárban
	Könyvek és kézikönyvek a Wikikönyvekben
	Közös képek és média
	Kategória a Commonsban
	Címtár a Wikifajtáknál

• DinoDatabase.com
• "Brazil dinoszauruszok" 
• "Hogyan működnek a dinoszauruszok" 
• «DINOSAURUSZOK - Hírek, fotók és videók a DINOSAURS- ról » 

• Kétéltűek és hüllők portálja
• Dinoszauruszok portál