Notă: Pentru alte semnificații ale dinozaurului, consultați Dinozaur (dezambiguizare) .

dinozauri
Apariție : Triasicul mijlociu - Recent 233,23–0 Ma Preț Є O s D Ç P T J K pagină Nu
clasificare stiintifica
Regatul : animalele Filum : Chordata Clade : Dinozauriforme Clade : Dinozaurul Owen , 1842
Subgrupuri
† Ornitischia † Heterodontosauridae † Genasauria † Neornitischia † Thyreophora Saurischia † Sauropodomorf teropod

Dinozaurii sau dinozaurii ^{[ 1 ]} (din grecescul δεινός σαῦρος , deinos sauros , ^{[ 2 ]} însemnând „ șopârlă îngrozitoare ”) constituie un grup de animale diverse, membre ale cladei Dinosauria . ^{[ 3 ]} Se crede că dinozaurii au apărut cu cel puțin 233 de milioane de ani în urmă ^{[ 4 ]} și că, timp de mai bine de 167 de milioane de ani, aceștia au fost grupul de animale dominant pe Pământ , într-o perioadă geologică de timp cuprinsă între perioada triasicăpână la sfârșitul perioadei Cretacice , cu aproximativ 66 de milioane de ani în urmă, ^{[ 5 ]} când un eveniment catastrofal a provocat dispariția în masă a aproape tuturor dinozaurilor, cu excepția câtorva specii cu pene , păsările . ^{[ 6 ]}

Cea mai acceptată ipoteză este că meteoritul găsit în craterul Chicxulub , pe Peninsula Yucatan , a fost responsabil de dispariția dinozaurilor, când s-a ciocnit cu Pământul și a provocat o mare explozie, care a carbonizat instantaneu miliarde de animale, ridicând și un nor de praf atât de gros încât a blocat lumina soarelui și a transformat planeta într-un loc extrem de rece, într-un eveniment meteorologic asemănător cu iarna nucleară, eliminând aproape toate speciile existente de dinozauri. Foarte puțini dintre ei au supraviețuit și toți erau aviari, mici și probabil terestre, deoarece pădurile au fost în mare parte distruse de incendii după impactul meteoritului și doar păsările care nu depindeau de copaci pentru hrană și ascunde ar fi putut supraviețui. ^{[ 7 ]}

Înregistrările fosile indică faptul că dinozaurii cu pene au apărut în perioada jurasică, deși există posibilitatea ca primii dinozauri să posede deja protopene în perioada triasică. După extincția în masă, singurii dinozauri care au supraviețuit au fost păsările. ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} Folosind dovezi fosile, paleontologii au identificat peste cinci sute de genuri diferite și mai mult de o mie de specii diferite de dinozauri non-aviari, unii fiind erbivori , alții carnivori , precum și specii bipede și patrupede .. Multe specii au avut structuri precum coarne sau creste (cum ar fi Triceratops ), iar unele grupuri au dezvoltat chiar modificări ale scheletului, cum ar fi armuri osoase (cum ar fi Ankylosaurus ) și pânze dorsale (cum ar fi Spinosaurus ). Aceste animale variau foarte mult în mărime și greutate, dinozaurii adulți teropode non-aviari măsurând mai puțin de patruzeci de centimetri (cum ar fi epidexipterix ), în timp ce cele mai mari sauropode puteau atinge o înălțime de aproximativ douăzeci de metri (cum ar fi Argentinosaurus ). ^{[ 11 ]}

Deși cuvântul dinozaur înseamnă „șopârlă îngrozitoare”, aceste animale nu erau șopârle sau chiar reptile în sensul tradițional, ci mai degrabă ornitodiron , care se deosebesc de reptile în primul rând prin picioarele erecte, postură, comportamentul normal activ și metabolismul aviar, inclusiv menținerea unei temperaturi constante. . ^{[ 12 ]} În prima jumătate a secolului al XX-lea , cea mai mare parte a comunității științifice credea că dinozaurii erau lenți și lipsiți de inteligență, cu toate acestea, majoritatea cercetărilor efectuate începând cu anii 1970 au indicat că aceste animale erau agile, cu metabolism ridicat.și numeroase adaptări pentru interacțiunea socială în anumite grupuri, în special teropode . Primul dinozaur care a fost descris a fost megalozaurul , într-o lucrare publicată de William Buckland în 1824, deși naturalistul Gideon Mantell descoperise deja o fosilă a unui iguanodon în 1822 , dar a publicat descrierea abia în 1825. ^{[ 13 ]}

Etimologie

Termenul „Dinozaurie” a fost propus în 1842 de Richard Owen pentru a clasifica scheletele mari de animale dispărute, care tocmai fuseseră descoperite în Regatul Unit . Cuvântul, în latină , derivă din grecescul δεινός σαῦρος , care înseamnă „ șopârlă îngrozitoare ”, în ciuda faptului că aceste animale sunt ornitodire și, prin urmare, sunt îndepărtate din punct de vedere taxonomic de șopârle. ^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]}

Aceste animale, precum și toate celelalte ființe vii, existente sau dispărute, au fost botezate după nomenclatura binomială , promulgată de Carlos Linnaeus în secolul al XVIII-lea , care stabilea că toate animalele ar trebui să fie numite folosind termeni din limbile greacă sau latină, cum ar fi așa cum a fost cazul primului gen de dinozaur non-aviar catalogat, megalozaurul (care provine din grecescul μεγάλο σαύρος ), al cărui nume înseamnă „ șopârlă mare ”. Cu toate acestea, de-a lungul anilor, mulți dinozauri au fost clasificați cu termeni proveniți din alte limbi, cum ar fi dilong , care provine din limba chineză , adică „ împărat dragon ”.", ^{[ 17 ]} și de asemenea mapussauro , care provine din limba mapuche indigenă , adică șopârlă de pământ . ^{[ 18 ]}

Definiție

Scheletul unui Triceratops , Muzeul Județean de Istorie Naturală Los Angeles

În taxonomia filogenetică , dinozaurii sunt în general definiți ca grupul format din Triceratops , păsări, cel mai recent strămoș comun al lor și toți descendenții lor, ^{[ 19 ]} pe baza împărțirii tradiționale a grupului în Ornithischia („șoldul păsării”) și Saurischia. ("șold șopârlă", incluzând în mod tradițional Theropoda și Sauropodomorpha ). În ciuda numelui și formei șoldurilor, păsările sunt saurischie, nu ornitischie. ^{[ 12 ]} Această diviziune a fost recent pusă la îndoială de diferiți cercetători, care cred că teropodele sunt mai aproape de ornitischieni decât de sauropodomorfi șiherrerasauride . ^{[ 20 ] [ 21 ]}

Păsările sunt acum recunoscute ca singura linie de supraviețuire a dinozaurilor teropode . În taxonomia tradițională, păsările erau considerate o clasă separată care a evoluat din dinozauri, o superordine distinctă . Cu toate acestea, majoritatea paleontologilor contemporani resping stilul tradițional de clasificare în favoarea taxonomiei filogenetice ; această abordare presupune ca, pentru ca un grup să fie natural, toți descendenții membrilor grupului trebuie să fie incluși în grup. Prin urmare, păsările sunt considerate dinozauri și, prin urmare, dinozaurii nu sunt dispăruți. ^{[ 22 ]} Păsările sunt clasificate ca aparținând subgrupuluiManiraptora , care sunt celurozaurii , care sunt teropode, care sunt saurischieni , care sunt dinozauri. ^{[ 23 ]}

Cercetările efectuate de Matthew Baron, David B. Norman și Paul M. Barrett în 2017 au sugerat o revizuire radicală a sistematicii dinozaurilor. Analiza filogenetică de către Baron și colab. a recuperat Ornithischia ca fiind mai aproape de Theropoda decât de Sauropodomorpha , spre deosebire de unirea tradițională a teropodelor cu sauropodomorfii. Ei au înviat clada Ornithoscelida pentru a se referi la grupul care conține Ornithischia și Theropoda . Dinozauria în sine a fost redefinită ca ultimul strămoș comun al Triceratops horridus , Passer domesticus , Diplodocus carnegiiși toți descendenții lor, pentru a se asigura că sauropozii și rudele lor rămân incluși ca dinozauri. ^{[ 24 ] [ 25 ]}

Descriere generala

În taxonomia filogenetică , păsările sunt incluse în grupul Dinozaurii

Folosind una dintre definițiile de mai sus, dinozaurii pot fi descriși în general ca arhozauri cu membrele posterioare erecte sub corp. ^{[ 26 ]} Multe grupuri de animale preistorice sunt considerate popular ca dinozauri, cum ar fi ihtiosauri , mozazauri , plesiozauri , pterozauri și pelicozauri (în special Dimetrodon ), în ciuda faptului că nu au fost clasificate științific ca dinozauri și niciunul dintre ei nu a avut o postură erectă a membrelor. caracteristic dinozaurilor adevărați. ^{[ 27 ]}Dinozaurii au fost vertebratele terestre dominante din Mezozoic , în special din perioadele Jurasic și Cretacic . Alte grupuri de animale au fost limitate în mărime și nișe; mamiferele , de exemplu, rareori depășeau dimensiunea unei pisici domestice și erau de obicei carnivore, de dimensiunea rozătoarelor mici . ^{[ 28 ]}

Dinozaurii au fost întotdeauna un grup extrem de variat de animale; conform unui studiu din 2006, peste 500 de genuri de dinozauri non-aviari au fost identificate cu certitudine până acum, iar numărul total de genuri păstrate în evidența fosilă a fost estimat în jurul anului 1850, dintre care aproape 75% sunt încă de descoperit. ^{[ 29 ]} Un studiu anterior a prezis că existau 3.400 de genuri de dinozauri, inclusiv mulți care nu ar fi fost păstrați în înregistrarea fosilelor. ^{[ 30 ]} Până la 17 septembrie 2008, au fost denumite 1.047 de specii diferite de dinozauri. ^{[ 31 ]}

În 2016, numărul estimat de specii de dinozauri care au existat în epoca mezozoică a fost estimat la 1543 până la 2468. ^{[ 32 ] [ 33 ]} Unele sunt ierbivore , altele carnivore , inclusiv mâncătorii de semințe, mâncătorii de pești, insectivore și omnivore . Deși dinozaurii erau bipezi ancestral (ca toate păsările moderne), unele specii preistorice erau patrupede, iar altele, cum ar fi Anchisaurus și Iguanodon ., puteau merge ușor pe două sau patru picioare. Modificările craniene, cum ar fi coarnele și crestele, sunt trăsături comune de dinozaur, iar unele specii dispărute aveau armuri osoase. Deși cunoscuți pentru dimensiunile lor mari, mulți dinozauri din Mezozoic erau de mărime umană sau mai mici, păsările moderne fiind în general mici. Dinozaurii locuiesc acum pe toate continentele, iar fosilele arată că au atins o asemenea distribuție globală cel puțin la începutul perioadei jurasice. ^{[ 34 ]} Păsările moderne locuiesc în majoritatea habitatelor disponibile, de la terestre până la marine, și există dovezi că unii dinozauri non-aviari (cum ar fi microraptorul ) ar putea zbura sau cel puțin aluneca, și alții, cum ar fispinozauridele , aveau obiceiuri semiacvatice. ^{[ 35 ]}

Caracteristici anatomice notabile

Deși descoperirile recente au făcut dificilă prezentarea unei liste universal acceptate de trăsături distinctive ale dinozaurilor, aproape toți dinozaurii descoperiți până acum au anumite modificări ale scheletului ancestral al arhozaurului sau sunt descendenți clari ai dinozaurilor mai vechi care prezintă aceste modificări. Deși unele grupuri ulterioare de dinozauri au prezentat alte versiuni modificate ale acestor trăsături, ele sunt considerate tipice pentru Dinozaurie ; primii dinozauri i-au avut și i-au transmis urmașilor lor. Asemenea modificări, originare din cel mai recent strămoș comun al unui anumit grup taxonomic, sunt numite sinapomorfii ale acelui grup. ^{[ 36 ]}

O evaluare detaliată a interrelațiilor dintre dinozauri de către Sterling Nesbitt ^{[ 37 ]} a confirmat sau a găsit următoarele douăsprezece sinapomorfii clare , unele cunoscute anterior:

Vertebrele craniene și cervicale ale teropodului abelisaurid Carnotaurus cu epifize clar vizibile . În acest gen, epifofiile sunt mult crescute

• în craniu, o fosă supratemporală (excavare) este prezentă în fața fenestrei supratemporale, deschiderea principală din acoperișul craniului posterior;
• epipofize îndreptate indirect în spate pe colțurile superioare din spate, prezente pe vertebrele cervicale anterioare (în față) în spatele atlasului și axului , primele două vertebre ale gâtului;
• vârful crestei deltopectorale (o proiecție pe care se atașează mușchii deltopectorali) situat la sau mai mult de 30% sub lungimea humerusului (osul brațului);
• radius , un os al brațului inferior, mai puțin de 80% din lungimea humerusului ;
• al patrulea trohanter (proiecție în care mușchiul caudofemoral se atașează de axa internă posterioară) pe femur (osul coapsei) este o flanșă ascuțită;
• al patrulea trohanter asimetric, cu marginea inferioară, distală, formând un unghi mai accentuat în raport cu axul;
• în astragal și calcaneus , oasele gleznei superioare, fațeta articulară proximală, suprafața de legătură superioară, pentru fibula ocupă mai puțin de 30% din lățimea transversală a elementului
• oasele din spatele craniului nu se întâlnesc de-a lungul liniei mediane pe podeaua cavității endocraniene, spațiul interior al carcasei creierului;
• în pelvis, suprafețele articulare proximale ale ischionului cu ilionul și pubisul sunt separate printr-o suprafață concavă mare (în partea superioară a ischionului, o parte a articulației șoldului deschis este situată între contactele cu osul pubian și ilionul). );
• Creasta cnemială de pe tibie (partea proeminentă a suprafeței superioare a tibiei) se arcuiește anterolateral (curbează înainte și spre exterior);
• creasta distanțată verticală prezentă pe suprafața posterioară a capătului distal al tibiei (suprafața posterioară a capătului inferior al tibiei);
• suprafață articulară concavă pentru peroneu calcaneului (suprafața superioară a calcaneului, unde atinge peroneuul, are un profil gol).

Nesbitt a găsit o serie de noi sinapomorfii potențiale și a ignorat unele sinapomorfii sugerate anterior. Unele dintre acestea sunt prezente și la Silesaurids, pe care Nesbitt le-a recuperat ca grup soră cu Dinozauria , inclusiv un mare trohanter anterior, metatarsienii II și IV de lungime sub-egală, contact redus ischion - pubis , prezența unei creaste cnemiale pe tibie . , și a unui proces ascendent în astragalus și multe altele. ^{[ 38 ]}

Diagrama unui craniu tipic:
j: os jugal , po: os post-orbital, p: os parietal , sq: os scuamos, q: os pătrat , qj: os pătrajugal

O varietate de alte caracteristici ale scheletului sunt împărtășite de dinozauri. Cu toate acestea, deoarece sunt comune altor grupuri de arhozauri sau nu sunt prezente la toți dinozaurii timpurii, aceste caracteristici nu sunt considerate sinapomorfii. De exemplu, ca diapside, dinozaurii posedau ancestral două perechi de fenestre temporale (deschideri în craniul din spatele ochilor), iar ca membri ai grupului diacosic Archosauria , aveau deschideri suplimentare în bot și maxilarul inferior. ^{[ 39 ]}În plus, se știe acum că mai multe trăsături considerate a fi sinapomorfii au apărut înaintea dinozaurilor sau au fost absente la dinozaurii timpurii și au evoluat independent în diferite grupuri de dinozauri. Acestea includ o omoplată sau omoplat alungită ; un sacru compus din trei sau mai multe vertebre topite (trei se găsesc la alți archosauri , dar doar două se găsesc la herrerasauri ); ^{[ 38 ]} și un acetabul perforat , sau al șoldului, cu o gaură în centrul suprafeței sale interioare (ca în Saturnalia , de exemplu). ^{[40 ] [ 41 ]} O altă dificultate în determinarea trăsăturilor distincte de dinozauri este că dinozaurii timpurii și alți arhozauri din Triasic târziu sunt adesea puțin cunoscuți și erau similari în multe privințe; aceste animale au fost uneori identificate greșit în literatură. ^{[ 42 ]}

Articulațiile șoldului și posturile posterioare ale: (de la stânga la dreapta) reptile tipice (întinse), dinozauri și mamifere (erect) și rauisuchians (erect)

Dinozaurii stau cu membrele posterioare erecte într-un mod similar cu majoritatea mamiferelor moderne, dar diferit de majoritatea celorlalte reptile , ale căror membre se extind lateral. ^{[ 43 ]} Această postură se datorează dezvoltării unei adâncituri laterale a pelvisului (de obicei o priză deschisă) și a unui cap distinct al femurului, orientat spre interior. ^{[ 44 ]} Poziția lor verticală a permis dinozaurilor timpurii să respire ușor în timp ce se mișcau, ceea ce probabil a permis niveluri de rezistență și activitate care le-au depășit pe cele ale reptilelor „extinse”. ^{[ 45 ]}Membrele erecte au ajutat probabil și la evoluția dimensiunilor mari prin reducerea tensiunilor de încovoiere la nivelul membrelor. ^{[ 46 ]} Unii arhozauri non-dinozauri, inclusiv rauisuchienii , aveau și ei membre erecte, dar au reușit acest lucru printr-o configurație „stâlp vertical” a articulației șoldului, unde, în loc să aibă o proiecție a femurului introdusă într-o priză de la șold, vârful osului pelvin a fost rotit pentru a forma un tip de raft suspendat. ^{[ 46 ]}

istoria evolutivă

Originea și evoluția timpurie

Diagrama evoluției dinozaurilor

Dinozaurii s-au îndepărtat de strămoșii lor arhozauri între perioada Triasică mijlocie și târzie , la aproximativ 20 de milioane de ani după ce evenimentul de extincție Permian-Triasic a distrus aproximativ 95% din întreaga viață de pe Pământ . ^{[ 47 ] [ 48 ]} Datarea radiometrică a formațiunii de rocă care conținea fosile din genul antic Eoraptor , la o vechime de 231,4 milioane de ani, stabilește prezența acesteia în înregistrarea fosilelor la acest moment. ^{[ 49 ]} Paleontologii cred că Eoraptor seamănă cu Eoraptor.strămoș comun al tuturor dinozaurilor; ^{[ 50 ]} Dacă acest lucru este adevărat, trăsăturile lor sugerează că primii dinozauri au fost prădători mici, bipedi . ^{[ 51 ]} Descoperirea ornitodirenilor timpurii, asemănători dinozaurilor, cum ar fi Marasuchus și Lagerpeton , în straturile argentiniene din Triasicul mijlociu susțin această viziune; analiza fosilelor recuperate sugerează că aceste animale erau de fapt mici prădători bipezi. Este posibil ca dinozaurii să fi apărut încă de acum 243 de milioane de ani, după cum o demonstrează rămășițele genului Nyasasaurus .din această perioadă, deși fosilele cunoscute ale acestor animale sunt prea fragmentare pentru a spune dacă sunt dinozauri înșiși sau rude foarte apropiate. ^{[ 52 ]} Staurikosaurus ( Staurikosaurus spp. ) din formațiunea Santa Maria din Brazilia a fost recent determinată de acum 233,23 milioane de ani, făcându-l mai în vârstă în vârstă geologică decât Eoraptor . ^{[ 53 ]}

Staurikosaurus este unul dintre cei mai vechi dinozauri cunoscuți

Când au apărut prima dată dinozaurii, ei nu erau animalele terestre dominante. Habitatele terestre au fost ocupate de diferite tipuri de arhosauromorfe și terapii , cum ar fi cinodonții și rhynchosaurii . Principalii săi concurenți au fost pseudosuchia , cum ar fi etosaurii , ornitosuchidele și rauisuchienii , care au avut mai mult succes decât dinozaurii. ^{[ 54 ]} Cele mai multe dintre aceste alte animale au dispărut în Triasic, într-unul din cele două evenimente. În primul rând, în urmă cu aproximativ 215 milioane de ani, o varietate de arhosauromorfi bazali, inclusiv protorosaurii, s-a stins. Acesta a fost urmat de evenimentul de extincție Triasic-Jurasic (acum aproximativ 200 de milioane de ani), care a văzut sfârșitul majorității celorlalte grupuri timpurii de arhozauri, cum ar fi etozaurii , ornitosucidele , fitosaurii și rauisuchienii. Rinchosaurii și dicinodonții au supraviețuit (cel puțin în unele zone) cel puțin în Norianul târziu și , respectiv, Retianul timpuriu, ^{[ 55 ] [ 56 ]} data exactă a dispariției lor este incertă. Dintre aceste pierderi, o faună terestră de crocodilomorfi , dinozauri, mamifere, pterozauri și țestoase . ^{[ 38 ]} Cele mai timpurii filiații ale dinozaurilor timpurii s-au diversificat prin etajele Carnian și Norian ale Triasicului , ocupând posibil nișele grupurilor care au dispărut. ^{[ 57 ]} De asemenea, în mod remarcabil, a existat o rată ridicată de dispariție în timpul Evenimentului Pluvial Carnian . ^{[ 58 ]}

Evoluție și paleobiogeografie

Evoluția dinozaurilor după Triasic urmărește schimbările în vegetație și locația continentelor. La sfârșitul Triasicului și la începutul Jurasicului , continentele au fost conectate ca o singură masă de uscat numită Pangea și a existat o faună de dinozauri în întreaga lume alcătuită în principal din carnivore celofoide și erbivore sauropodomorfe timpurii . ^{[ 59 ]} Plante gimnosperme (în special conifere), o potențială sursă de hrană, radiată la sfârșitul Triasicului. Sauropodomorfii timpurii nu aveau mecanisme sofisticate de procesare a alimentelor în gură și trebuie să fi folosit alte mijloace de descompunere a alimentelor de-a lungul tractului digestiv . ^{[ 60 ]} Omogenitatea generală a faunei de dinozauri a continuat până în jurasicul mijlociu și târziu, unde majoritatea localităților aveau prădători constând din keratosaurians , megalosauroids și carnosauri , și ierbivore, care constau din stegosaurian ornitishians și mari sauropode . Exemple în acest sens includ Formația Morrison deAmerica de Nord și Formația Tendaguru din Tanzania . Dinozaurii din China prezintă unele diferențe, cu teropode sinraptoride specializate și sauropode neobișnuite cu gât lung, cum ar fi Mamenchisaurus ( Mamenchisaurus spp. ). ^{[ 59 ]} Anchilosaurii și ornitopodele au devenit, de asemenea, din ce în ce mai frecvente, dar prosauropodele dispăruseră. Conifere și Pteridofiteau fost cele mai comune plante. Sauropodele, ca și prosauropodele anterioare, nu erau procesatori orali, dar ornitischienii dezvoltau diverse mijloace de manipulare a alimentelor, inclusiv organe potențiale asemănătoare obrajilor pentru a ține mâncarea în gură și mișcările maxilarului pentru a măcina alimentele. ^{[ 60 ]} Un alt eveniment evolutiv notabil din Jurasic a fost apariția unor păsări adevărate , descendente din celurozauridele Maniraptoriane . ^{[ 61 ]}

Scheletul lui Marasuchus lilloensis , un ornitodiran asemănător dinozaurului

Până la începutul Cretacicului și odată cu destrămarea Pangeei , dinozaurii au devenit puternic diferențiați. Prima parte a acestei perioade a văzut răspândirea anchilosaurilor , iguanodonilor și brachiozauridelor în Europa , America de Nord și Africa de Nord . Acestea au fost ulterior suplimentate sau înlocuite în Africa cu teropode mari spinozauride și carcharodontosauride , pe lângă sauropodele rebbachisauride și titanozauride , întâlnite și în America de Sud . LaAsia , celurozaurii maniraptorieni, cum ar fi dromaeosauridele , troodontidele și oviraptorosaurii au devenit teropodele obișnuite, iar anchilosauridele și ceratopsienii timpurii , cum ar fi psittacosaurus ( Psittacosaurus mongoliensis ) au devenit ierbivore importante. Între timp, Australia găzduia o faună de anchilosauri bazali, hipsilopodonți și iguanodonți. ^{[ 59 ]} Stegosauri _par să fi dispărut cândva în Cretacicul timpuriu. O schimbare majoră la începutul acestei perioade, care avea să se extindă spre sfârșitul Cretacicului, a fost evoluția plantelor cu flori . În același timp, mai multe grupuri de dinozauri erbivori au dezvoltat modalități mai sofisticate de procesare a alimentelor pe cale orală. Keratopsiile au dezvoltat o metodă de tăiere cu dinții stivuiți unul peste altul, iar iguanodonii au rafinat o metodă de șlefuire cu rânduri de dinți, care a fost dusă la extrem la hadrosauride . ^{[ 60 ]} Unele sauropode au dezvoltat și rânduri de dinți, cel mai bine exemplificate de Nigersaurus ( Nigersaurus taqueti ). ^{[62 ]}

Formele timpurii herrerasaurus ( Herrerasaurus ischigualastensis , animalul mai mare), Eoraptor (mic) și un craniu de plateosaurus ( Plateosaurus spp. )

Au existat trei faune de dinozauri în general în Cretacicul târziu . Pe continentele din America de Nord și Asia, teropodele majore au fost tiranosauride și mai multe tipuri de teropode maniraptoriene mai mici , cu o grupare de erbivore predominant ornitischiene de hadrosauride, ceratopsieni, anchilosauride și pahicefalozauri . Pe continentele sudice care alcătuiau Gondwana , acum în fragmentare, abelisauridele erau teropodele comune, iar sauropodele titanozauriene erbivore comune. În sfârșit, în Europa, dromaeosauridele, iguanodontidele rabdodontide , anchilosauridele nodosaurideiar sauropodele titanozauride au fost predominante. ^{[ 59 ]} Plantele cu flori au radiat foarte mult, ^{[ 60 ]} primele ierburi apărând la sfârșitul Cretacicului. ^{[ 63 ]} Teropodele au radiat, de asemenea, ca ierbivore sau omnivore , terizinosaurii și ornitomimosaurii devenind comune. ^{[ 60 ]}

Evenimentul de extincție Cretacic-Paleogen , care a avut loc cu aproximativ 66 de milioane de ani în urmă, la sfârșitul perioadei Cretacic, a provocat dispariția tuturor grupurilor de dinozauri, cu excepția păsărilor din Neornithine . Alte grupuri de diapside , cum ar fi crocodilienii, sebecosuchienii , țestoasele , șopârlele , șerpii , sphodontanii și coristoderanii , au supraviețuit, de asemenea, evenimentului. ^{[ 64 ]}

Liniile de supraviețuire ale păsărilor neomornitine, inclusiv strămoșii ratitelor , rațelor și găinilor și a unei varietăți de păsări de apă , s-au diversificat rapid la începutul Paleogenului , intrând în nișe ecologice lăsate libere de dispariția grupurilor de dinozauri mezozoice , cum ar fi enantiornitinele arboricole , cele acvatice. hespeornithiformes și chiar și teropodele terestre mai mari (sub formă de Gastornis , Eogruidae , Bathornithidae , Geranoididae , Dromornithidae și„păsări ale terorii” ). Se menționează adesea că mamiferele au concurat cu neornitinele pentru dominație în majoritatea nișelor terestre, dar multe dintre aceste grupuri au coexistat cu faune bogate de mamifere în cea mai mare parte a Cenozoicului . ^{[ 65 ]} Păsările teroriste și bathornitidele au ocupat corporații carnivore alături de mamiferele prădătoare ^{[ 66 ] [ 67 ]} și ratitele au încă destul de mult succes ca ierbivore de talie medie; eogruidele au durat la fel din Eocen până în Pliocen, dispărând abia foarte recent, după mai bine de douăzeci de milioane de ani de coexistență cu multe grupuri de mamifere. ^{[ 68 ]}

Clasificare

Articolul principal: Taxonomia dinozaurilor

Dinozaurii aparțin unui grup cunoscut sub numele de archosauri , care include și crocodilienii moderni . În cadrul acestui grup, dinozaurii se disting în special prin mersul lor: picioarele de dinozaur se extind direct sub corp, în timp ce picioarele de șopârlă și crocodil se întind în lateral. ^{[ 36 ]}

În mod colectiv, dinozaurii ca cladă sunt împărțiți în două ramuri primare, Saurischia și Ornithischia . Saurischia îi include pe cei care au un strămoș comun mai recent cu păsările decât cu Ornithischia , în timp ce Ornithischia le include pe toți cei care au un strămoș comun mai recent cu Triceratops decât cu Saurischia . Din punct de vedere anatomic, aceste două grupuri pot fi distinse în special prin structura pelviană . Primii saurischi („șolduri de șopârlă”, din grecescul sauros ).( σαῦρος ), care înseamnă „șopârlă”, și ischion ( ἰσχίον ), care înseamnă „articulația șoldului”) și-au păstrat structura șoldului strămoșilor lor, cu un os pubian îndreptat cranial sau înainte. ^{[ 44 ]} Această formă de bază a fost modificată prin rotirea pubisului înapoi în grade diferite în diferite grupuri ( Herrerasaurus , ^{[ 69 ]} terizinosauroids , ^{[ 70 ]} dromaeosaurids ^{[ 71 ]} și păsări ^{[ 61 ]} ). Saurischiainclude teropodele (exclusiv bipede și cu o mare varietate de diete) și sauropodomorfii (erbivore cu gât lung care includ grupuri de patrupede avansate). ^{[ 72 ] [ 73 ]}

În contrast, ornitischienii („crup de pasăre”, din grecescul ornitheios ( ὀρνίθειος ), însemnând „de pasăre”, și ischion ( ἰσχίον ), adică „șold”) aveau un bazin care semăna superficial cu pelvisul unei păsări: pubianul osul a fost orientat caudal (îndreptat spre spate). Spre deosebire de păsări, pubisul ornitischian are adesea un proces suplimentar de avansare. Ornithischia include o varietate de specii care au fost în primul rând erbivore. ^{[ nota 1 ]}

• 

  Structura pelvisului saurischian ( partea
  stângă)

• 

  Pelvisul tiranosaurului , care arată structura saurischiană
  (partea stângă)

• 

  Pelvisul unui ornitischian
  (partea stângă)

• 

  Pelvis Edmontosaurus , prezentând structura ornitischiană (
  partea stângă)

taxonomie

Articolul principal: Taxonomia dinozaurilor

Clada Dinozauria este în mod tradițional subdivizată în două ordine, în funcție de structura pelvisului și de alte caracteristici anatomice. Următoarea clasificare se bazează pe relațiile evolutive ale grupurilor de dinozauri și este organizată din lista de specii de dinozauri mezozoice a lui Holtz (2007) . ^{[ 74 ]} Crucea (†) simbolizează taxoni dispăruți.

• dinozaur

• Saurischia („șold șopârlă”; include Theropoda și Sauropodomorpha)

• † Herrerasauria ( carnivore bipede timpurii , include herrerasaurus [ Herrerasaurus ischigualastensis ] și rude apropiate; dispărută în Triasicul târziu )

• Theropoda (toate bipede; mai ales carnivore)

Imaginea artistică a șase teropode dromaeosauride (de la stânga la dreapta): Microraptor , Velociraptor , Austroraptor , Dromaeosaurus , Utahraptor și Deinonychus

• † Coelophysoidea (teropode primitive mici; include coelophysis [ Coelophysis bauri ] și rude apropiate; dispărută în Jurasicul timpuriu )
• † Dilophosauridae (teropode carnivore cu crestă timpurie; include Dilophosaurus [ Dilophosaurus wetherilli ] și rude apropiate; dispărute în Jurasicul timpuriu târziu)
• † Keratosauria (de obicei avea coarne și/sau alte structuri faciale elaborate)

• † Ceratosauridae (Un grup de Ceratosauria, include Ceratosaurus din Jurasic târziu [ Ceratosaurus nasicornis ]; a existat în America de Nord și de Sud și posibil chiar în Africa în timpul Jurasicului și Cretacicului timpuriu)
• † Abelisauroidea (Un grup de Ceratosauria care include carnivorele mari Abelisauridae , cum ar fi Carnotaurus [ Carnotaurus sastrei ], și Noasauridae de talie mică , cum ar fi Masiakasaurus knopfleri , ambele animale de la sfârșitul Cretacicului. Ei au fost carnivorele dominante în carnivorul). emisferă la sfârșitul Cretacicului și a dispărut în extincția K-Pg )

• Tetanurae („cozi rigide”; include majoritatea teropodelor)

• † Megalosauroidea (carnivore mari, inclusiv megalosaurus [ Megalosaurus bucklandii ] și spinozauride semiacvatice , cum ar fi spinosaurus [ Spinosaurus aegyptiacus ])
• † Carnosauria (carnivore mari, include Allosaurus din Jurasic târziu ( Allosaurus fragilis ) și rude apropiate, cum ar fi Mapusaurus din Cretacicul târziu [ Mapusaurus roseae ); a dispărut în epoca Turoniană Cretacică târziu, cu mult înainte de extincția K pg)
• †? Megaraptor (teropode cu gheare mari, include macrotoraxul Maip , dispărut în extincția K-Pg)
• Coelurosauria ( teropode cu pene , cu o gamă largă de dimensiuni și diete)

• † Tyrannosauridae (inclusiv Tyrannosaurus [ Tyrannosaurus rex ] și rude apropiate; posedau brațe foarte reduse, dispăruți în timpul extincției K-Pg)
• † Compsognathidae (coelurozauri obișnuiți de dimensiuni mici, cu brațe reduse; dispăruți în Cretacicul timpuriu)
• † Ornitomimosauria (" imitații de struț "; în cea mai mare parte fără dinți; includea ornitomimul [ Ornithomimus velox ] și rudele apropiate, erau atât ierbivore, cât și omnivore, dispărute în extincția K-Pg)
• Maniraptora („hoții cu mâinile”; au brațe și degete lungi și subțiri)

• † Alvarezsauroidea (insectivore mici cu brațele pipernicite, fiecare cu o gheară mare, inclusiv Mononykus olecranus , dispărut în extincția K-pg)
• † Therizinosauria (erbivore bipede cu gheare mari pe mâini și capete mici, inclusiv therizinosaurus [ Therizinosaurus cheloniformis ], dispărută în extincția K-Pg)
• † Oviraptorosauria (în cea mai mare parte fără dinți; a inclus oviraptor [ Oviraptor philoceratops ], dieta și stilul de viață al animalelor din acest grup sunt controversate, dispărute în extincția K-Pg)
• † Scansoriopterygidae (teropode arboricole jurasice mici cu al treilea deget alungit)
• † Deinonychosauria (de dimensiuni mici până la mijlocii; extrem de asemănătoare unei păsări și cu gheare distinctive în formă de seceră, câte una pe fiecare picior, include velociraptor [ Velociraptor mongoliensis ], dispărut în extincția K-Pg)
• † Troodontidae (teropode mici, gracile, considerate cel mai inteligent grup de dinozauri non-aviari, includ genul Stenonychosaurus , dispărut în extincția K-Pg)
• Avialae (păsări moderne și dispărute)

• † Archaeopterygidae (teropode mici înaripate din Jurasic, posibil păsări, includ arheopteryx sau urvogel ( Archeopteryx lithographica )
• † Omnivoropterygidae (păsări primitive mari cu coadă scurtă)
• † Confuciusornithidae (păsări mici fără dinți, include Changchengornis hengdaoziensis , dispărută în Cretacicul timpuriu)
• † Enantiornithes (păsări arboricole zburătoare, dispărute prin dispariția K-Pg)
• Euornithes (păsări zburătoare avansate)

• † Yanornithiformes (păsări cu dinți din China cretacică)
• † Hespeornithes (păsări specializate de obiceiuri acvatice)
• Păsări (păsări moderne, cu cioc)

Imaginea artistică a patru sauropode macronare (de la stânga la dreapta): Camarasaurus , Brachiosaurus , Giraffatitan și Euhelopus

• † Sauropodomorpha (erbivore cu capete mici și gât și cozi lungi)

• † Guaibasauridae (sauropodomorfi mici omnivori primitivi)
• † Plateosauridae („prosauropode” primitive și strict bipede)
• † Riojasauridae (sauropodomorfi primitivi mici)
• † Massospondylidae (sauropodomorfi primitivi mici)
• † Sauropoda (uriașă și grea, de obicei peste 15 m lungime; patrupede)

• † Vulcanodontidae (sauropode primitive cu membre asemănătoare coloanei)
• † Eusauropoda ("sauropode adevărate")

• † Cetiosauridae („șopârle de balene”)
• † Turiasauria (grupul sauropodelor europene din Jurasic și Cretacic)
• † Neosauropoda („noi sauropode”)

• † Diplodocoid (cranii și cozi alungite; dinți de obicei îngusti și în formă de creion)
• † Macronaria (cranii late; dinți în formă de creion sau lingură)

• † Brachiosauridae (macronarii cu brațe lungi și gât lung)
• † Titanosauria (grup divers; robust, cu șolduri largi; cel mai frecvent în Cretacicul târziu pe continentele sudice)

Restaurarea a șase ornitopode : Camptosaurus , Iguanodon , Shantungosaurus , Dryosaurus , Corythosaurus și Tenontosaurus

• † Ornithischia („șold de pasăre”; grup divers de ierbivore bipede și patrupede)

• † Heterodontosauridae (ornitischieni mici, erbivori sau omnivori, cu dinți canini)
• † Thyreophora (dinozauri blindați; mai ales patrupede)

• † Anchilosauria ( scuturi ca armură principală; unele aveau bâte în vârful cozii)
• † Stegosauria (pinteni și plăci ca armură primară)

• † Neornithischia („noi ornitischi”)

• † Ornithopoda (dimensiuni variate; bipede și patrupede; a dezvoltat o metodă de mestecat folosind flexibilitatea craniului și numeroși dinți)
• † Marginocefalie (caracterizată prin craniu bine dezvoltat)

• † Pahicefalozaurie (bipede cu cranii bombate sau proeminente)
• † Keratopsie (cvadrupedie cu scuturi craniene; multe aveau coarne)

Biologie

Cunoștințele despre dinozauri sunt derivate dintr-o varietate de înregistrări fosile și non-fosile , inclusiv oase , fecale (când sunt fosilizate se numesc coproliți ) și amprente fosilizate, gastroliți și pene , impresii ale pielii, organe interne și țesuturi moi . ^{[ 75 ] [ 76 ]} Multe domenii de studiu contribuie la înțelegerea noastră despre dinozauri, inclusiv fizica (în special biomecanica ), chimia și biologia , precum și științele pământului.(din care paleontologia este o subdisciplină). ^{[ 77 ] [ 78 ]} Două subiecte în special au fost de interes în studiul dinozaurilor: dimensiunea și comportamentul lor. ^{[ 79 ]}

mărimea

Scară care compară cei mai mari dinozauri cunoscuți din anumite grupuri: Shantungosaurus (Ornithopoda), Argentinosaurus (Sauropodomorpha), Spinosaurus (Theropoda), Stegosaurus (Thyreophora) și Triceratops (Marginocephalia)

Dovezile actuale sugerează că dimensiunea medie a dinozaurilor a variat în Triasic , Jurasic timpuriu , Jurasic târziu și Cretacic . ^{[ 80 ]} Teropodele , când sunt clasificate după greutatea estimată în categorii de ordine de mărime , au cel mai adesea 100–1.000 kg, în timp ce prădătorii carnivori din Holocen aveau cel mult 100 kg. ^{[ 81 ] [ 82 ]} Modul de masă corporală a dinozaurului era între una și zece tone. ^{[ 83 ]}Aceasta este în contrast puternic cu dimensiunea mamiferelor din perioada Cenozoică , estimată de Muzeul Național de Istorie Naturală la 2 până la 5 kg. ^{[ 84 ]}

Sauropozii au fost cei mai mari și mai grei dintre dinozauri. Pentru cea mai mare parte a epocii dinozaurilor, cele mai mici sauropode au fost mai mari decât orice altă specie din habitatul lor. În ordinea mărimii, aceste animale sunt mai mari decât orice altceva care a umblat de atunci pe Pământ . Mamiferele gigantice preistorice , cum ar fi Paraceratherium și elefantul asiatic cu colți drepti, au fost reduse de sauropode gigantice. Doar o mână de animale acvatice moderne se pot apropia sau depăși în dimensiune. ^{[ 85 ]}Există câteva avantaje selective propuse pentru dimensiunea mare a sauropodelor, inclusiv protecția, reducerea potențialilor prădători, utilizarea energiei și longevitatea, dar este posibil ca cel mai important avantaj să fi fost alimentația. Animalele mari sunt mai eficiente în digerarea animalelor mici, deoarece alimentele petrec mai mult timp în sistemele lor digestive. Acest lucru le permite, de asemenea, să subziste cu alimente cu valoare nutritivă mai mică decât animalele mai mici. Rămășițele de sauropode se găsesc în cea mai mare parte în formațiunile de rocă interpretate ca uscate sau uscate sezonier, iar capacitatea de a mânca cantități mari de nutrienți cu valoare nutritivă scăzută ar fi fost avantajoasă în astfel de medii. ^{[ 86 ]}

majori si minori

Probabil că oamenii de știință nu vor fi niciodată siguri despre cei mai mari și mai mici dinozauri care au trăit vreodată. Acest lucru se datorează faptului că doar un mic procent de animale se fosilizează și majoritatea rămân îngropate în pământ. Puține dintre exemplarele care sunt recuperate sunt schelete complete, iar impresiile de piele și alte țesuturi moi sunt rare. Reconstruirea unui schelet complet, compararea dimensiunii și morfologiei oaselor cu cele ale unor specii similare și mai cunoscute, este o artă inexactă, iar reconstrucția mușchilor și a altor organe ale animalului viu este, în cel mai bun caz, un proces de presupuneri educate. ^{[ 87 ]}

Dimensiunea comparativă a Argentinosaurus cu cea a omului obișnuit

Cel mai înalt și mai greu dinozaur cunoscut pentru scheletele bune este Giraffatitan Brancai (clasificat anterior ca specie de Brachiosaurus ). Rămășițele sale au fost descoperite în Tanzania între 1907 și 1912. Oasele mai multor indivizi de dimensiuni similare au fost încorporate în scheletul acum asamblat și expus la Museum für Naturkunde din Berlin ; ^{[ 88 ]} are 12 metri înălțime, 21,8–22,5 metri lungime ^{[ 89 ] [ 90 ]} și ar fi aparținut unui animal care cântărea între 30.000 și 60.000 kg. Cel mai mare dinozaur complet este DiplodocusLungime de 27 de metri, care a fost descoperit în Wyoming , Statele Unite , și expus la Muzeul de Istorie Naturală Carnegie din Pittsburgh din 1907. ^{[ 91 ]} Cel mai lung dinozaur cunoscut este Patagotitan : scheletul de la Muzeul American de Istorie Naturală are 37 de metri lungime. de lungime. Muzeul Carmen Funes , totuși, are un schelet reconstruit de Argentinosaurus care are 39,7 metri lungime. ^{[ 92 ]}

Au existat dinozauri mai mari, dar cunoștințele despre ei se bazează în întregime pe un număr mic de fosile fragmentate. Cele mai multe dintre cele mai mari exemplare erbivore înregistrate au fost descoperite în anii 1970 sau mai târziu și includ masivul Argentinosaurus, care ar fi putut cântări între 80.000 și 100.000 kg și a ajuns la 30-40 de metri lungime; unele dintre cele mai lungi au fost Diplodocus hallorum de 33,5 metri lungime (fost Seismosaurus ), ^{[ 86 ]} Supersaurus lungime de 33-34 de metri , ^{[ 93 ]} și Patagotitanul de 37 de metri lungime ; cel mai înalt era Sauroposeidon, 18 metri înălțime, o ființă vie care putea ajunge la fereastra de la etajul șase al unei clădiri. ^{[ 93 ]}

Cel mai greu și mai lung dinozaur ar fi putut fi Amphicoelias fragilimus , cunoscut doar dintr-un arc neural vertebral parțial acum pierdut , descris în 1878. Din ilustrarea acestui os, animalul ar fi putut avea 58 de metri lungime și 122,4 tone. ^{[ 86 ]} Cu toate acestea, deoarece nu s-au găsit alte dovezi ale sauropodelor de această dimensiune și deoarece descoperitorul, Edward Cope, a făcut erori de tipografie înainte, este probabil că aceasta a fost o supraestimare extremă. ^{[ 94 ]}

Cel mai mare dinozaur carnivor a fost Spinosaurus , cu o lungime de 12,6 până la 18 metri și o greutate de 7 până la 20,9 tone. ^{[ 95 ] [ 96 ]} Alte teropode carnivore mari au inclus Giganotosaurus , Carcharodontosaurus și Tyrannosaurus . ^{[ 96 ]} Therizinosaurus și Deinocheirus au fost printre cei mai înalți dintre teropode. Cel mai mare dinozaur ornitischian a fost probabil hadrosauridul Shantungosaurus , care măsura 16 metri și cântărea aproximativ treisprezece tone. ^{[ 97 ]}

Cel mai mic dinozaur cunoscut este ^pasărea colibri albinelor [ ^{98 ]} cu o lungime de doar 5 cm și o masă de aproximativ 1,8 g. ^{[ 99 ]} Cei mai mici dinozauri non-aviari cunoscuți aveau dimensiunea porumbeilor și erau teropozii cei mai strâns înrudiți cu păsările. ^{[ 100 ]} De exemplu, Anchiornis huxleyi este în prezent cel mai mic dinozaur non-aviar descris dintr-un exemplar adult, cu o greutate estimată de 110 grame ^{[ 101 ]} și o lungime totală a scheletului de 34 cm. ^{[ 100 ] [ 101 ]}Cei mai mici dinozauri erbivori non-aviari au inclus Microceratus și Wannanosaurus , ambii având o lungime de aproximativ 60 cm. ^{[ 102 ] [ 103 ]}

Comportament

Un loc de cuibărit pentru hadrosaurul Maiasaura peeblesorum , descoperit în 1978

Multe păsări moderne sunt extrem de sociale, adesea găsite trăind în stoluri. Există un acord general că unele comportamente care sunt comune la păsări, precum și la crocodili (rudele vii cele mai apropiate ale păsărilor), au fost, de asemenea, comune în rândul grupurilor de dinozauri dispărute. Interpretările comportamentului la speciile fosile se bazează, în general, pe poziția scheletelor și a habitatului lor , pe simulări computerizate ale biomecanicii lor și pe comparații cu animalele moderne din nișe ecologice similare . ^{[ 77 ]}

Prima dovadă potențială a turmelor mari ca un comportament comun multor grupuri de dinozauri în afară de păsări a fost descoperirea în 1878 a 31 de Iguanodon bernissartensis , ornitischieni despre care se crede că au murit împreună în Bernissart , Belgia , după ce au căzut într-un cenot plin de apă și s-au înecat. . ^{[ 104 ]} Alte locuri de moarte în masă au fost descoperite mai târziu. Astfel de descoperiri, împreună cu mai multe urme, sugerează că comportamentul gregar a fost comun la multe specii de dinozauri antice. Indicii de la sute sau chiar mii de ierbivore indică faptul că hadrosaurideleeste posibil să se fi mutat în turme, cum ar fi zimbrii americani sau springbok africani . Traseul sauropodului documentează că aceste animale au călătorit în grupuri compuse din mai multe specii diferite, cel puțin în Oxfordshire , Anglia , Marea Britanie , ^{[ 105 ]} , deși nu există dovezi ale unor structuri specifice de turmă. ^{[ 106 ]} Adunarea în turme poate să fi evoluat dintr-o varietate de motive, cum ar fi apărare, scopuri migratorii sau oferirea de protecție persoanelor mai tinere. Există dovezi că multe tipuri de dinozauri cu creștere lentă, inclusiv mai multe teropode ,sauropodele , anchilosaurii , ornitopodele și ceratopsienii , au format agregații ale mai multor indivizi imaturi. Un exemplu este un sit arheologic din Mongolia Interioară , China , care are rămășițe de peste 20 de Sinornithomimus , vechi de la unu la șapte ani. Această întâlnire este interpretată ca un grup social blocat în noroi. ^{[ 107 ]} Interpretarea dinozaurilor ca fiind gregari sa extins și la descrierea teropodelor carnivore ca vânători de haită, lucrând împreună pentru a doborî prada mai mare. ^{[ 108 ] [ 109 ]}Cu toate acestea, acest stil de viață este neobișnuit în rândul păsărilor, crocodililor și altor reptile moderne, iar dovezile tafonomice care sugerează vânătoarea în grupuri precum mamiferele în teropode, cum ar fi Deinonychus și Allosaurus , pot fi interpretate, de asemenea, ca urmare a unor competiții fatale între animale pentru hrană, așa cum se vede în mulți prădători diapside moderni . ^{[ 110 ]}

Reprezentare artistică a două deschideri de Centrosaurus angajate în lupte intraspecifice

Crestele unor dinozauri, cum ar fi marginocephali , teropodele și lambeosaurii , ar fi fost prea fragile pentru a fi folosite în apărare și, prin urmare, au fost probabil folosite pentru expoziții sexuale sau agresive, deși se cunosc puține lucruri despre împerechere și reproducere . Leziunile care mușcă capul sugerează că cel puțin teropozii s-au implicat într-o confruntare agresivă activă. ^{[ 111 ]}

Din punct de vedere comportamental, una dintre cele mai valoroase fosile de dinozaur a fost descoperită în deșertul Gobi în 1971. Acesta a inclus un Velociraptor care ataca un Protoceratops , ^{[ 112 ]} care a oferit dovezi că dinozaurii s-au atacat de fapt între ei. ^{[ 113 ]} O dovadă suplimentară a atacurilor asupra prăzii vii este coada parțial vindecată a unui Edmontosaurus , un dinozaur hadrosaur ; coada a fost deteriorată în așa fel încât să arate că animalul a fost mușcat de un tiranozaur , dar a reușit să supraviețuiască. ^{[ 113 ]} TheCanibalismul în rândul unor specii de dinozauri a fost confirmat de urmele dinților găsite în Madagascar în 2003, implicând teropodul Majungasaurus . ^{[ 114 ]}

Comparațiile între inelele sclerale ale dinozaurilor și păsările și reptilele moderne au fost folosite pentru a deduce tiparele zilnice ale activității dinozaurilor. Deși s-a sugerat că majoritatea dinozaurilor erau activi în timpul zilei, aceste comparații au arătat că micii dinozauri prădători, cum ar fi dromaeosauridele , Juravenator și Megapnosaurus , erau probabil nocturni . Este posibil ca dinozaurii erbivori și omnivori mari și mijlocii, cum ar fi ceratopsienii, sauropodomorfii, hadrosauridele, ornitomimosaurii să fi fost katemali , activi la intervale scurte de timp pe parcursul zilei, deși micul ornitischian Agilissaurus a fost clasificat ca fiind diurn .. ^{[ 115 ]}

Pe baza dovezilor fosile actuale ale dinozaurilor, cum ar fi Oryctodromeus , unele specii ornitischice par să fi condus un stil de viață parțial fossor (săpat). ^{[ 116 ]} Multe păsări moderne sunt arboricole (arvorism) și acest lucru a fost valabil și pentru multe păsări mezozoice , în special pentru enantiornithines . ^{[ 117 ]} Deși unele specii de păsări timpurii au fost cândva arboricole (inclusiv dromaeosauride, cum ar fi Microraptor ^{[ 118 ]}), majoritatea dinozaurilor non-aviari par să fi preferat locomoția terestră. O bună înțelegere a modului în care dinozaurii s-au mișcat pe sol este esențială pentru modelele de comportament al dinozaurilor; știința biomecanicii , inițiată de Robert McNeill Alexander , a oferit o perspectivă semnificativă în acest domeniu. De exemplu, studiile asupra forțelor exercitate de mușchi și gravitație asupra structurii scheletice a dinozaurilor au investigat cât de repede ar putea alerga dinozaurii ^{[ 119 ]} , dacă diplodocidele ar putea crea explozii sonore printr-o pocnire a cozii ^{[ 120 ]} și dacă sauropozii au fost capabili . a pluti.^{[ 121 ]}

Comunicare

Impresia artistului despre o afișare vizuală izbitoare și neobișnuită într-un Lambeosaurus magnicristatus

Păsările moderne sunt cunoscute că comunică folosind semnale vizuale și auditive, iar diversitatea structurilor de afișare vizuală dintre grupurile de dinozauri fosili, cum ar fi coarne , volane, creste și pene, este largă, ceea ce sugerează că comunicarea vizuală a fost întotdeauna importantă în biologia păsări.dinozauri. ^{[ 122 ]} Reconstituirea culorii penajului Anchiornis huxleyi sugerează importanța culorii în comunicarea vizuală la dinozaurii non-aviari. ^{[ 123 ]} Evoluția vocalizării dinozaurilor este mai puțin sigură. Paleontologul Phil Senter sugerează că dinozaurii non-aviari se bazau în primul rând pe afișaje vizuale și posibil pe sunete acustice non-vocale, cum ar fișuierat , strănut și baterea aripilor (posibil la dinozaurii înaripați maniraptoran ). El afirmă că este puțin probabil ca aceștia să fi putut vocaliza, deoarece rudele lor cele mai apropiate, crocodilienii și păsările, folosesc diferite mijloace pentru a vocaliza, primul prin laringe și al doilea prin siringe unic , sugerând că au evoluat independent și că lor comună . strămoșul era mut. ^{[ 122 ]}

Cele mai vechi rămășițe ale unui siringe, care are suficient conținut de minerale pentru fosilizare , au fost găsite într-un specimen asemănător unei rațe de Vegavis iaai , datat cu 69 până la 66 de milioane de ani în urmă, iar acest organ este puțin probabil să fi existat la dinozaurii non-aviari. . Cu toate acestea, spre deosebire de afirmațiile lui Senter, cercetătorii au sugerat că dinozaurii ar putea vocaliza și că sistemul vocal bazat pe sirinx al păsărilor a evoluat dintr-unul bazat pe laringe, mai degrabă decât cele două sisteme să evolueze independent. ^{[ 124 ]}Un studiu din 2016 sugerează că dinozaurii au produs vocalizări cu gura închisă, cum ar fi guturaiul, care apar atât la crocodili, cât și la păsări, precum și la alte reptile. Astfel de vocalizări au evoluat independent la arhozaurii dispăruți de numeroase ori după creșterea dimensiunii corpului. ^{[ 125 ]} Crestele lui Lambeosaurini și camerele nazale ale anchilosauridelor s-au sugerat a fi funcționale în rezonanța vocală, ^{[ 126 ] [ 127 ]} deși Senter afirmă că prezența camerelor de rezonanță la unii dinozauri nu este neapărat o dovadă a vocalizării, ca șerpi. cele moderne au astfel de camere, care le intensifică șuieratul. ^{[122 ]}

biologie a reproducerii

Cuib de plover ( Charadrius )

Toți dinozaurii au depus ouă amniotice cu coajă tare făcută în mare parte din carbonat de calciu . ^{[ 128 ]} Ouăle erau de obicei depuse într - un cuib . Majoritatea speciilor au creat cuiburi destul de elaborate, care ar putea fi sub formă de cupe, cupole, farfurii, paturi, movile sau vizuini. ^{[ 129 ]} Unele specii de păsări moderne nu au cuiburi; pescărușul care cuibărește pe stâncă își depune ouăle pe stânca goală, în timp ce pinguinii împărațimasculii tin ouale intre corp si picioare. Păsările primitive și mulți dinozauri non-aviari depun adesea ouă în cuiburile comunale, masculii care de obicei incubează ouăle. În timp ce păsările moderne au un singur oviduct funcțional și depun câte un ou, mai multe păsări și dinozauri primitive au avut două oviducte, precum crocodilii . Unii dinozauri non-aviari, cum ar fi Troodonul , au prezentat depunerea iterativă, în care adultul putea depune o pereche de ouă în fiecare zi sau două și apoi asigura eclozarea simultană, întârziind incubația până când toate ouăle au fost depuse. ^{[ 130 ]}

La depunerea ouălor, femelele au dezvoltat un tip special de os între osul exterior dur și măduva membrelor lor. Acest os medular bogat în calciu a fost folosit pentru a face coji de ouă. O descoperire a caracteristicilor unui schelet de Tyrannosaurus rex a oferit dovezi ale osului medular la dinozauri dispăruți și, pentru prima dată, a permis paleontologilor să stabilească sexul unui specimen de dinozaur fosil. Alte cercetări au găsit os medular la Carnosaurus Allosaurus și Ornithopod Tenontosaurus . La fel ca descendența dinozaurului care include Allosaurus și Tyrannosaurus s-a îndepărtat de descendența care a condus la Tenontosaurus foarte devreme în procesul de evoluție a dinozaurilor, acest lucru sugerează că producția de țesut medular este o caracteristică generală a tuturor dinozaurilor. ^{[ 131 ]}

Fosilă interpretată ca Citipati oviptoridoid la Muzeul American de Istorie Naturală . Fosilă mai mică, în extrema dreaptă, care apare în interiorul unuia dintre ouă

O altă caracteristică comună în rândul păsărilor moderne (vezi mai jos pentru grupurile de fosile și megomodurile existente ) este îngrijirea parentală a puietului după ecloziune. Descoperirea lui Jack Horner din 1978 a unui câmp de cuibărit Maiasaura („șopârlă bună”) din Montana a demonstrat că îngrijirea părintească a continuat mult după naștere printre ornitopode. ^{[ 132 ]} Un exemplar de oviraptorid mongol Citipati osmolskae a fost descoperit în 1993 într-o poziție asemănătoare puiului, ^{[ 133 ]} ceea ce poate indica faptul că au început să folosească un strat izolator de pene pentru a menține ouăle calde.^{[ 134 ]} Un embrion de dinozaur (aparținând prosauropodului Massospondylus ) a fost găsit fără dinți, ceea ce indică faptul că era nevoie de îngrijirea părinților pentru a hrăni tinerii dinozauri. ^{[ 135 ]} Urmele au confirmat , de asemenea , comportamentul parental în rândul ornitopodelor de peInsula Skye, nord - vestulScoţiei,Marea Britanie. ^{[ 136 ]}

Cu toate acestea, există dovezi ample de superprecocitate în rândul multor specii de dinozauri, în special al teropodelor. De exemplu, păsările non -ornithuromorfe au demonstrat din abundență rate lente de creștere, comportament de îngropare a ouălor asemănător cu megomodul și capacitatea de a zbura la scurt timp după naștere. ^{[ 137 ] [ 138 ] [ 139 ]} Atât Tyrannosaurus rex , cât și Troodon formosus prezintă tineri cu superprecocitate clară și probabil că au ocupat nișe ecologice diferite decât adulții. ^{[ 140 ]} Superprecocitatea a fost dedusă și pentru sauropode.^{[ 141 ]}

Fiziologie

Deoarece atât crocodilienii moderni , cât și păsările au inimi cu patru camere (deși modificate la crocodilieni), este probabil ca aceasta să fie o trăsătură împărtășită de toți archosaurii, inclusiv toți dinozaurii. ^{[ 142 ]} În timp ce toate păsările moderne au un metabolism rapid și au „sânge cald” ( endotermic ), încă din anii 1960 a avut loc o dezbatere viguroasă cu privire la cât timp se extinde această trăsătură în descendența dinozaurilor. Oamenii de știință nu sunt de acord dacă dinozaurii non-aviari au fost endotermi, ectotermici sau o combinație a ambelor. ^{[ 143 ]}

După ce dinozaurii non-aviari au fost descoperiți, paleontologii au susținut inițial că sunt ectotermi. Acest presupus „sânge rece” a fost folosit pentru a sugera că dinozaurii antici erau organisme relativ lente, deși multe reptile moderne sunt rapide și ușoare, în ciuda faptului că se bazează pe surse externe de căldură pentru a-și regla temperatura corpului. Ideea dinozaurilor ca fiind ectotermi și cu mișcare lentă a rămas o viziune predominantă până când Robert T. „Bob” Bakker , un susținător timpuriu al endotermiei dinozaurilor, a publicat o lucrare influentă pe acest subiect în 1968. ^{[ 144 ]}

Dovezile moderne indică faptul că chiar și dinozaurii și păsările care nu sunt aviare au prosperat în climatele temperate mai reci și că cel puțin unele specii timpurii trebuie să-și fi reglat temperatura corpului prin mijloace biologice interne (ajutate de volumul animal la speciile mari, pene sau alte acoperiri la speciile mai mici). ). ). Dovezile endotermiei la dinozaurii mezozoici includ descoperirea dinozaurilor polari în Australia și Antarctica , precum și analiza structurilor vaselor de sânge din oasele fosile care sunt tipice endotermelor. Dezbaterea științifică asupra modalităților specifice în care a evoluat reglarea temperaturii dinozaurilor continuă. ^{[ 145 ] [146 ]}

Comparație între sacii de aer ai unui abelisaur și ai unei păsări

La dinozaurii saurischi, metabolismele mai rapide au fost susținute de evoluția sistemului respirator aviar , caracterizat printr-un sistem extins de saci de aer care au extins plămânii și au invadat multe dintre oasele scheletului, făcându-le goale. ^{[ 147 ]} Sistemele respiratorii în stil aviar cu saci de aer ar fi putut să susțină niveluri mai ridicate de activitate decât cele ale mamiferelor de dimensiuni și structură similare. Pe lângă faptul că oferă un aport foarte eficient de oxigen, fluxul rapid de aer ar fi fost un mecanism eficient de răcire, care este esențial pentru animalele care sunt active, dar prea mari pentru a scăpa de toată căldura în exces prin piele. ^{[ 148 ]}

Ca și alte reptile, dinozaurii sunt în primul rând uricotelici , adică rinichii lor extrag deșeurile azotate din sângele lor și le excretă sub formă de acid uric, mai degrabă decât uree sau amoniac , prin uretere, în intestin. La majoritatea speciilor vii, acidul uric este excretat împreună cu fecalele ca reziduu semisolid. ^{[ 149 ] [ 150 ] [ 151 ]} Cu toate acestea, cel puțin unele păsări moderne (cum ar fi colibri ) pot fi facultativ amonotelice, excretând majoritatea deșeurilor azotate sub formă de amoniac. ^{[ 152]} De asemenea, ei excretă creatină mai degrabă decât creatinina ca mamiferele. ^{[ 153 ]} Acest material, ca și evacuarea intestinelor, iese dincloaca. ^{[ 154 ] [ 155 ]} În plus, multe specii regurgiteazăpelete, peletele fosile care ar putea fi provenite de la dinozauri fiind cunoscute dinCretacicului. ^{[ 156 ]}

lusofonie

Cap reconstruit al unui Pycnonomosaurus la Muzeul Național al Braziliei .

Torvosaurus , descoperit în Formaţiunea Lourinhã , Portugalia .

Angola

În Angola , fosilele Angolatitan Adamastor au fost primele găsite în această țară, de Octávio Mateus . Numele generic înseamnă în portugheză " Titan of Angola " ^{[ 157 ]} , iar numele specific se referă la Adamastor la care se referă Luís de Camões în Os Lusíadas . ^{[ 158 ]} Exemplarul avea 13 metri lungime și trăia într - un mediu arid . ^{[ 159 ]}

Brazilia

Articolul principal: Lista dinozaurilor din Brazilia

Până în prezent, în Brazilia au fost descoperite aproximativ 30 de specii de dinozauri non-aviari, inclusiv animale precum Oxalaia quilombensis , Staurikosaurus pricei , Mirischia asymmetrica , Amazonsaurus maranhensis , Brasilotitan nemophagus , Irritator challengeri (la fel ca Angaturama limai ) și Gondwanatitan faustoidwana . Cel mai mare dinozaur găsit vreodată în țară este Austroposeidon magnificus , lung de aproximativ 25 de metri. ^{[ 160 ]} În prezent, în Brazilia sunt cunoscute peste 1900 de specii de păsări. ^{[ 161]}

Portugalia

Majoritatea dinozaurilor din Portugalia provin din Jurasicul superior al Bazinului Lusitanian. ^{[ 162 ]} Include specii precum Allosaurus europaeus , Draconyx loureiroi , Lourinhanosaurus antunesi , Miragaia longicollum , Torvosaurus , Ceratosaurus , printre altele. Sunt cunoscute și numeroase urme de pași . ^{[ 163 ]} Cea mai lungă urmă de urme din lume se găsește pe teritoriul portughez . ^{[ 164 ]}

originea păsărilor

Articolul principal: Originea păsărilor

Posibilitatea ca dinozaurii să fi fost strămoșii păsărilor a fost sugerată pentru prima dată în 1868 de Thomas Henry Huxley . ^{[ 165 ]} După lucrările lui Gerhard Heilmann de la începutul secolului al XX-lea , teoria păsărilor ca descendenți ai dinozaurilor a fost abandonată în favoarea ideii că ar fi descendenți ai codoților , principala dovadă fiind presupusa lipsă de clavicule la dinozauri. ^{[ 166 ]} Cu toate acestea, după cum au arătat descoperirile ulterioare, claviculele (sau un singur os fuzionat, care a derivat în clavicule separate) nu au lipsit de fapt; ^{[ 61 ]}au fost găsite în 1924 în Oviraptor , dar identificate greșit ca interclaviculă . ^{[ 167 ]} În anii 1970, John Ostrom a reînviat teoria dinozaur-păsări, ^{[ 168 ]} care a câștigat acțiune în deceniile care au urmat odată cu apariția analizei cladistice ^{[ 169 ]} și cu o creștere mare a descoperirii micilor teropode și a păsărilor timpurii. ^{[ 39 ]} De un interes deosebit au fost fosilele din Formația Yixian , unde au fost găsite o varietate de teropode și păsări timpurii, adesea cu pene de un fel.^{[ 170 ] [ 61 ]} Păsările au peste o sută de trăsături anatomice distincte cu dinozaurii teropode, care sunt acum în general acceptați ca rudele lor antice cele mai apropiate. ^{[ 171 ]} Ei sunt cel mai strâns aliați cucelurozauriiManiraptorieni . ^{[ 61 ]} O minoritate de oameni de știință, în special Alan Feduccia și Larry Martin, au propus alte căi evolutive, inclusiv versiuni revizuite ale propunerii arhozaurului bazal a lui Heilmann, ^{[ 172 ]} sau că teropozii maniraptorieni sunt strămoșii păsărilor, dar nu numai dinozaurilor.convergând cu dinozaurii. ^{[ 173 ]}

pene

Articolul principal: dinozauri cu pene

Diferiți dinozauri non-aviari cu pene, inclusiv Archaeopteryx , Anchiornis , Microraptor și Zhenyuanlong

Reconstrucție Velociraptor mongoliensis cu pene mari ale aripilor, așa cum demonstrează mugurii de pene de pe fosilă

Penele sunt una dintre cele mai recunoscute caracteristici ale păsărilor moderne și o trăsătură care a fost împărtășită de toate celelalte grupuri de dinozauri. Pe baza distribuției actuale a dovezilor fosile, se pare că penele au fost o trăsătură ancestrală a dinozaurilor, deși una care a fost pierdută selectiv la unele specii. ^{[ 174 ]} Dovezi fosile directe ale penelor sau structurilor asemănătoare penelor au fost descoperite la o varietate de specii din multe grupuri de dinozauri non-aviari, ^{[ 170 ]} atât în ​​rândul saurischiilor , cât și al ornitischiilor . Sunt cunoscute structuri simple, ramificate și asemănătoare penelorheterodontosauride , neornitischieni , ^{[ 175 ]} teropode ^{[ 176 ]} și ceratopsieni primitivi. Cercetările asupra geneticii aligatorilor americani au arătat, de asemenea, că scutele de crocodil au cheratina pene în timpul dezvoltării embrionare, dar aceste keratine nu sunt exprimate de animale înainte de eclozare. ^{[ 177 ]} Dovezi ale penelor adevărate, similare cu penele de zbor ale păsărilor moderne, au fost găsite doar în subgrupul de teropode Maniraptora , care include oviraptorosaurii , troodontide ., dromaeosauride și păsări. ^{[ 61 ] [ 178 ]} Structuri asemănătoare penelor cunoscute sub numele de picnofibre au fost găsite și la pterozauri , ^{[ 179 ]} sugerând posibilitatea ca filamentele asemănătoare penelor să fi fost comune în descendența aviară și să fi evoluat înainte de apariția dinozaurilor înșiși. ^{[ 174 ]} Cercetările sugerează că atragerea de pereche cu penaj arătator ar fi putut ajuta dinozaurii să dezvolte pene care le permit să-și ia zborul. ^{[ 180 ]}

Archaeopteryx a fost prima fosilă găsită care a dezvăluit o potențială legătură între dinozauri și păsări. Este considerată o fosilă de tranziție , deoarece prezintă caracteristicile ambelor grupuri. Adusă la lumină la doar doi ani după publicarea cărții Despre originea speciilor a lui Charles Darwin , descoperirea sa a stârnit dezbateri în curs de dezvoltare între susținătorii biologiei evoluționiste și creaționismului . Această pasăre timpurie este atât de asemănătoare cu dinozaurul încât, fără o impresie clară de pene în stânca din jur, cel puțin un exemplar a fost confundat cu Compsognathus . ^{[ 181 ]}Începând cu anii 1990, au fost găsiți mai mulți dinozauri cu pene, oferind dovezi și mai puternice ale relației strânse dintre dinozauri și păsările moderne. Cele mai multe dintre aceste exemplare au fost dezgropate în lagerstätte al formațiunii Yixian din Liaoning , nord-estul Chinei , care făcea parte dintr-un continent insular în timpul Cretacicului.. Deși pene au fost găsite doar în câteva locații, este posibil ca dinozaurii non-aviari din alte părți ale lumii să aibă și pene. Lipsa unor dovezi fosile larg răspândite pentru dinozaurii non-aviari cu pene se poate datora faptului că trăsăturile delicate, cum ar fi blana și penele, nu sunt adesea păstrate în timpul procesului de fosilizare și, prin urmare, sunt absente din înregistrarea fosilelor. ^{[ 182 ]}

Descrierea dinozaurilor cu pene nu a fost lipsită de controverse; poate cei mai uscători critici au fost Alan Feduccia și Theagarten Lingham-Soliar, care au propus că unele presupuse fosile asemănătoare penelor sunt rezultatul descompunerii fibrei de colagen care stă la baza pielii dinozaurilor ^{[ 183 ] ​​[ 184 ] [ 185 ] ]} și că dinozaurii maniraptoran cu pene nu erau cu adevărat dinozauri, ci convergeau cu dinozaurii. ^{[ 173 ] [ 184 ]}Cu toate acestea, opiniile sale, în cea mai mare parte, nu au fost acceptate de alți cercetători, până la punctul în care natura științifică a propunerilor lui Feduccia a fost pusă la îndoială. ^{[ 186 ]} În 2016, a fost raportat că o coadă de dinozaur cu pene a fost găsită în chihlimbar . Fosila are o vechime de aproximativ 99 de milioane de ani. ^{[ 170 ] [ 187 ] [ 188 ]}

Schelet

Întrucât penele sunt adesea asociate cu păsările, dinozaurii cu pene sunt adesea prezentați ca veriga lipsă dintre păsări și dinozauri. Cu toate acestea, trăsăturile scheletice multiple împărtășite de cele două grupuri reprezintă o altă linie importantă de dovezi pentru paleontologi. Zonele scheletice cu asemănări importante includ gâtul, pubisul , încheietura mâinii ( carpusul semilunar), centura umăr și pectorală , crestătura sternală (osul coloanei vertebrale) și sânul . Comparația dintre scheletele de păsări și dinozauri prin analiza cladistică întărește legătura. ^{[ 189 ]}

anatomie moale

Pneumatops în ilionul stâng al Aerosteon riocoloradensis

Dinozaurii mari care mănâncă carne aveau un sistem complex de saci de aer similar cu cele găsite la păsările moderne, conform cercetărilor din 2005 conduse de Patrick M. O'Connor. Plămânii dinozaurilor teropode (carnivore care mergeau pe două picioare și aveau picioare asemănătoare unei păsări) au pompat probabil aer în sacii goale din scheletele lor, așa cum este cazul păsărilor. „Ceea ce odată a fost considerat oficial unic pentru păsări a fost prezent într-o anumită formă la strămoșii păsărilor”, a spus O'Connor. ^{[ 190 ]} În 2008, oamenii de știință au descris Aerosteon riocoloradensis , al cărui schelet oferă cele mai puternice dovezi de până acum ale unui dinozaur cu un sistem de respirație asemănător unei păsări. THETomografia computerizată a oaselor fosile de Aerosteon a dezvăluit dovezi ale existenței unor pungi de aer în cavitatea corpului animalului. ^{[ 191 ] [ 192 ]}

dovezi comportamentale

Fosilele troodonilor Mei și Sinornithoides demonstrează că unii dinozauri dormeau cu capetele ascunse sub brațe. ^{[ 193 ]} Acest comportament, care poate a ajutat la menținerea capului cald, este, de asemenea, caracteristic păsărilor moderne. Mai multe exemplare de deinonozauri și oviraptorosauri au fost găsite, de asemenea, păstrate deasupra cuiburilor lor, probabil să eclozeze într-un mod asemănător unei păsări. ^{[ 194 ]}Relația dintre volumul ouălor și masa corporală adultă în rândul acestor dinozauri sugerează că ouăle au fost create în primul rând de mascul și că puii erau foarte precoci , asemănător cu multe păsări moderne care locuiesc pe pământ. ^{[ 195 ]}

Se știe că unii dinozauri au folosit pietre de gusier ca păsările moderne. Aceste pietre sunt înghițite de animale pentru a ajuta digestia și pentru a descompune alimentele și fibrele dure pe măsură ce intră în stomac. Când se găsesc în asociere cu fosile, gătițele sunt numite gastroliți . ^{[ 196 ]}

Stingerea grupurilor principale

Articolul principal: extincția Cretacic-Paleogene

Descoperirea că păsările sunt un tip de dinozaur a arătat că dinozaurii în general nu sunt, de fapt, dispăruți, așa cum se spune în mod obișnuit. ^{[ 197 ]} Cu toate acestea, toți dinozaurii non-aviari, estimați a fi între 628 și 1078 de specii, ^{[ 198 ]} precum și multe grupuri de păsări, au dispărut brusc cu aproximativ 66 de milioane de ani în urmă. S-a sugerat că, pe măsură ce mamiferele mici, solzii și păsările au ocupat nișe ecologicepotriviți dimensiunilor corporale mici, dinozaurii non-aviari nu au dezvoltat niciodată o faună diferită de speciile de dimensiuni mici, ceea ce a dus la căderea lor atunci când tetrapodele terestre mari au fost lovite de evenimentul extincției în masă. ^{[ 199 ]} Multe alte grupuri de animale au dispărut în această perioadă, inclusiv amoniții ( moluște asemănătoare nautilului ), mosasauri , plesiozauri , pterozauri și multe grupuri de mamifere. ^{[ 34 ]}În mod semnificativ, insectele nu au suferit nicio pierdere semnificativă a populației, ceea ce le-a lăsat disponibile ca hrană pentru alți supraviețuitori. Această extincție în masă este cunoscută sub numele de eveniment de extincție Cretacic-Paleogen . Natura evenimentului care a provocat această extincție în masă a fost studiată pe larg încă din anii 1970; în prezent, mai multe teorii înrudite sunt susținute de paleontologi. În timp ce consensul este că un eveniment de impact a fost principala cauză a dispariției dinozaurilor, unii oameni de știință citează alte cauze posibile sau susțin ideea că o confluență a mai multor factori a fost responsabilă pentru dispariția bruscă a dinozaurilor din înregistrările fosile. ^{[ 200 ] [201 ] [ 202 ]} De exemplu, cu aproximativ 76 de milioane de ani în urmă, dinozaurii au avut un declin brusc. Ratele lor de dispariție au crescut și, în unele cazuri, rata de origine a noilor specii a scăzut semnificativ. ^{[ 203 ]}

eveniment de impact

Articolul principal: Craterul Chicxulub

Craterul Chicxulub din vârful Peninsulei Yucatan ; corpul ceresc care a format acest crater poate fi cauzat dispariția dinozaurilor

Teoria coliziunii asteroizilor , care a fost adusă în atenția lumii în anii 1980 de Walter Alvarez și colegii săi, leagă extincția în masă de la sfârșitul perioadei Cretacice de impactul unui bolid cu aproximativ 66 de milioane de ani în urmă. ^{[ 204 ]}

Alvarez a propus că o creștere bruscă a nivelului de iridiu , înregistrată în întreaga lume în stratul de rocă al perioadei, a fost o dovadă directă a impactului. Cele mai multe dovezi sugerează acum că un bolid lățime de 5 până la 15 km s-a ciocnit în vecinătatea Peninsulei Yucatan , creând craterul Chicxulub , de aproximativ 180 km în diametru, și declanșând extincția în masă. ^{[ 205 ] [ 206 ] [ 207 ]}

Oamenii de știință nu sunt siguri dacă dinozaurii au prosperat sau au fost în declin înainte de evenimentul de impact. Unii oameni de știință propun că meteoritul a provocat o scădere anormal de lungă a temperaturii atmosferice a Pământului, în timp ce alții susțin că, dimpotrivă, ar fi creat un val de căldură neobișnuit. Consensul oamenilor de știință care susțin această teorie este că impactul a provocat dispariția direct (prin căldura impactului meteoritului) și indirect (printr-o răcire globală globală cauzată de materialul ejectat de impactul reflectând radiația termică de la soare). Deși viteza de dispariție nu poate fi dedusă doar din înregistrarea fosilelor, mai multe modele sugerează că extincția a fost extrem de rapidă, scăzând la ore mai degrabă decât la ani. ^{[ 208 ]}

Bazalt Deccan

Articolul principal: Bazalt Deccan

Înainte de 2000, argumentele că fluxurile bazaltice din Deccan au provocat dispariția au fost în general legate de opinia conform căreia dispariția a fost treptată, deoarece se credea că aceste evenimente de flux bazaltic au început cu aproximativ 68 de milioane de ani în urmă și au durat mai mult de 2 milioane de ani. Cu toate acestea, există dovezi că două treimi din bazalții Deccan au fost create în doar 1 milion de ani, în urmă cu aproximativ 65,5 milioane de ani, și astfel aceste erupții ar fi cauzat o extincție relativ rapidă, posibil pe o perioadă de mii de ani. dar chiar mai mult decât ar fi de așteptat de la un eveniment de impact. ^{[ 209 ] [ 210 ] [ 211 ] [ 212 ]}

Deversările de Deccan ar fi putut cauza dispariția prin mai multe mecanisme, inclusiv eliberarea în atmosferă de praf de sulf și aerosoli, care ar fi blocat lumina soarelui și, în consecință, au redus fotosinteza în plante. În plus, vulcanismul Deccan ar fi putut duce la emisii de dioxid de carbon , care ar fi crescut efectul de seră atunci când praful și aerosolii menționate mai sus au fost eliminate din atmosferă. ^{[ 210 ]}Înainte de dispariția în masă a dinozaurilor, eliberarea de gaze vulcanice în timpul formării bazaltilor Deccan „a contribuit la o încălzire globală aparent masivă. Unele date indică o creștere medie a temperaturii de 8 °C în ultima jumătate de milion de ani înainte de impact (în Chicxulub). ^{[ 209 ] [ 210 ]}

În anii în care teoria bazaltului Deccan era legată de o extincție lentă, Luis Walter Alvarez (care a murit în 1988) a răspuns că paleontologii erau induși în eroare de date rare. Deși afirmația sa nu a fost inițial bine primită, studii intensive pe situri bogate în fosile au dat importanță afirmației sale. În cele din urmă, majoritatea paleontologilor au început să accepte ideea că extincțiile în masă de la sfârșitul perioadei Cretacice au fost în mare parte, sau cel puțin parțial, cauzate de un impact major asupra Pământului. Cu toate acestea, chiar și Walter Alvarez a recunoscut că au existat alte schimbări majore pe Pământ chiar înainte de impact, cum ar fi o scădere a nivelului mării și erupții vulcanice masive care au produs bazalții Deccan în India ., iar acestea ar fi putut contribui la dispariție. ^{[ 213 ]}

Posibili supraviețuitori din Paleocen

Rămășițele de dinozaur non-aviar se găsesc ocazional deasupra limitei Cretacic-Paleogene . În 2001, paleontologii Zielinski și Budahn au raportat descoperirea unei singure fosile de os picior de hadrosaur în Bazinul San Juan, New Mexico , și au descris-o ca dovadă a dinozaurilor din Paleocen . Formaţiunea în care a fost descoperit osul a fost datată la începutul acestei perioade, cu aproximativ 64,5 milioane de ani în urmă. Dacă osul nu ar fi depus în acest strat prin intemperii , ar oferi dovezi că unele populații de dinozauri ar fi putut supraviețui cel puțin o jumătate de milion de ani în era cenozoică . ^{[214 ]} Alte dovezi includ descoperirea rămășițelor de dinozaur în formațiunea Hell Creek până la 1,3 m deasupra limitei Cretacic-Paleogene, reprezentând 40.000 de ani de timp scurs. Rapoarte similare au venit din alte părți ale lumii, inclusiv din China . ^{[ 215 ]} Mulți oameni de știință, totuși, au respins presupușii dinozauri din Paleocen ca fiind reelaborați, adică luați din locațiile lor originale și apoi reîngropați în sedimente mult mai târziu. ^{[ 216 ] [ 217 ]}Datarea directă a oaselor în sine a susținut data ulterioară, metodele de datare U-Pb conducând la o vârstă precisă de 64,8 ± 0,9 milioane de ani. ^{[ 218 ]} Dacă este corect, prezența unui pumn de dinozauri în Paleocenul timpuriu nu ar schimba faptele care stau la baza extincției. ^{[ 216 ]}

Studiază istoria

Articolul principal: Istoria paleontologiei

Fosilele de dinozauri sunt cunoscute de milenii, deși adevărata lor natură nu a fost recunoscută. Chinezii le considerau oase de dragon și le documentau ca atare. De exemplu, Hua Yang Guo Zhi , o carte scrisă de Chang Qu în timpul dinastiei Jin (265-316), a raportat descoperirea oaselor de dragon la Wucheng din provincia Sichuan . ^{[ 219 ]} Locuitorii din centrul Chinei au descoperit de multă vreme „oase de dragon” fosilizate pentru a fi folosite în medicamentele tradiționale , o practică care continuă până în zilele noastre. ^{[ 220 ]} În Europa, se credea că fosilele de dinozauri sunt rămășițele unor giganți și ale altor creaturi biblice. ^{[ 221 ]}

Descrierile academice ale a ceea ce ar fi acum recunoscut drept oase de dinozaur au apărut pentru prima dată la sfârșitul secolului al XVII- lea în Anglia . O parte dintr-un os, cunoscut acum ca fiind femurul unui megalozaur , ^{[ 222 ]} a fost recuperată dintr-o carieră de calcar de la Cornwell , lângă Chipping Norton , Oxfordshire , în 1676. Fragmentul a fost trimis lui Robert Plot , profesor de chimie . Universitatea din Oxford și primul curator al Muzeului Ashmolean, care a publicat o descriere în Natural History of Oxfordshire în 1677. El a identificat corect osul drept capătul inferior al femurului unui animal mare și a recunoscut că era prea mare pentru a aparține vreunei specii cunoscute. Prin urmare, el a concluzionat că era osul coapsei unui om uriaș, asemănător celor menționate în Biblie . În 1699, Edward Lhuyd , un prieten al lui Sir Isaac Newton , a fost responsabil pentru prima publicație științifică a ceea ce va fi acum recunoscut ca un dinozaur, când a descris și a numit un dinte de sauropod , „Rutellum implicatum”, ^{[ 223 ] [ 224 ]}care fusese găsit la Caswell, lângă Witney, Oxfordshire. ^{[ 225 ]}

William Buckland

Între 1815 și 1824, reverendul William Buckland , profesor de geologie la Oxford, a colectat mai multe oase fosilizate de megalozaur și a devenit prima persoană care a descris un dinozaur într-un jurnal științific . ^{[ 222 ] [ 226 ]} Al doilea gen de dinozaur identificat, Iguanodon , a fost descoperit în 1822 de Mary Ann Mantell - soția geologului englez Gideon Mantell , care a recunoscut asemănări între fosilele sale și oasele iguanelor moderne. Și-a publicat descoperirile în 1825. ^{[ 227 ] [ 228 ]}

Studiul acestor „fosile mari de șopârlă” a devenit curând de mare interes pentru oamenii de știință europeni și americani, iar în 1842 paleontologul englez Richard Owen a inventat termenul de „dinozaur”. El a recunoscut că rămășițele care au fost găsite până în acel moment, Iguanodon , Megalosaurus și Hylaeosaurus , împărtășeau o serie de caracteristici distincte și, prin urmare, a decis să le prezinte ca un grup taxonomic distinct . Cu sprijinul Prințului Albert , soțul Reginei Victoria , Owen a fondat Muzeul de Istorie Naturală din Londra ., pentru a afișa colecția națională de fosile de dinozauri și alte exponate biologice și geologice. ^{[ 229 ]}

În 1858, William Parker Foulke a descoperit primul dinozaur american cunoscut, într-o mină de marnă din orășelul Haddonfield , New Jersey . (Deși fosilele fuseseră găsite înainte, natura lor nu a fost discernată corect.) Creatura a fost numită Hadrosaurus foulkii . A fost o descoperire extrem de importantă: hadrosaurul a fost unul dintre primele schelete de dinozaur aproape complete găsite (primul a fost în 1834 în Maidstone , Anglia) și era în mod clar o creatură bipedă .. Aceasta a fost o descoperire revoluționară, deoarece, până atunci, majoritatea oamenilor de știință credeau că dinozaurii plimbători sunt patrupede , ca și alte șopârle . Descoperirile lui Foulke au declanșat o nebunie a dinozaurilor în Statele Unite . ^{[ 230 ]}

Rivalitatea dintre Othniel Charles Marsh (stânga) și Edward Drinker Cope (dreapta) a declanșat Războiul Oaselor

Ilustrația lui Marsh din 1896 a oaselor lui Stegosaurus , un dinozaur pe care l-a descris și numit în 1877

Popularitatea dinozaurilor a fost exemplificată de rivalitatea acerbă dintre Edward Drinker Cope și Othniel Charles Marsh , care s-au întrecut pentru a fi primul care a găsit noi dinozauri în ceea ce a devenit cunoscut sub numele de Războiul Oaselor . Cearta a apărut probabil atunci când Marsh a subliniat public că reconstrucția de către Cope a unui schelet de Elasmosaurus a fost defectuoasă: Cope a plasat din greșeală capul pleziozaurului .la ceea ce ar fi trebuit să fie capătul cozii animalului. Lupta dintre cei doi oameni de știință a durat peste 30 de ani, s-a încheiat în 1897, când Cope a murit după ce și-a cheltuit toată averea vânând dinozauri. Marsh a „câștigat” disputa în primul rând pentru că a fost mai bine finanțat printr-o relație cu US Geological Survey . Din păcate, multe exemplare valoroase de dinozaur au fost deteriorate sau distruse din cauza metodelor aspre ale duo-ului: de exemplu, săpătorii lor foloseau adesea dinamită pentru a dezgropa oase (o metodă pe care paleontologii moderni o consideră groaznică). În ciuda metodelor lor nerafinate, contribuțiile lui Cope și Marsh la paleontologieau fost vaste: Marsh a dezgropat 86 de noi specii de dinozauri, iar Cope a descoperit 56, un total de 142 de noi specii. Colecția lui Cope se află acum la Muzeul American de Istorie Naturală din New York , în timp ce cea a lui Marsh este expusă la Muzeul de Istorie Naturală Peabody de la Universitatea Yale . ^{[ 231 ]}

După 1897, căutarea fosilelor de dinozaur s-a extins pe fiecare continent, inclusiv în Antarctica . Primul dinozaur antarctic care a fost descoperit, ankylosaurus Antarctopelta oliveroi , a fost găsit pe insula James Ross în 1986, ^{[ 232 ]} deși abia în 1994 o specie antarctică, teropodul Cryolophosaurus ellioti , a fost denumită și descrisă oficial într-un jurnal științific . . ^{[ 233 ]}

Punctele fierbinți actuale pentru descoperirile de dinozauri includ sudul Americii de Sud (în special Argentina ) și China . China, în special, a produs multe exemplare excepționale de dinozauri cu pene, datorită geologiei unice a paturilor sale de dinozauri, precum și a unui climat antic arid , deosebit de propice fosilizării . ^{[ 182 ]}

„Renașterea dinozaurilor”

Paleontologul Robert T. Bakker cu un schelet montat al unui tiranosaurid ( Gorgosaurus libratus )

Domeniul cercetării dinozaurilor s-a bucurat de o creștere a activității care a început în anii 1970, care este încă în desfășurare. Acest lucru a fost declanșat, parțial, de descoperirea de către John Ostrom a lui Deinonychus , un prădător activ care ar fi putut avea sânge cald , în contrast marcat cu imaginea predominantă de atunci a dinozaurilor ca fiind leneși și cu sânge rece . Paleontologia vertebratelor a devenit o știință globală. Descoperiri majore de dinozauri au fost făcute de paleontologi în regiuni neexplorate anterior, cum ar fi India , America de Sud , Madagascar , Antarctica și, cel mai semnificativ, China (dinozaurii cu pene ^{[ 170 ]} din China au cimentat și mai mult legătura dintre dinozauri și descendenții lor vii, păsările moderne ). Aplicarea pe scară largă a cladisticii , care analizează riguros relațiile dintre organismele biologice, s-a dovedit, de asemenea, extrem de utilă în clasificarea dinozaurilor. Analiza cladistică, printre alte tehnici moderne, ajută la compensarea unei înregistrări fosile deseori incomplete și fragmentare. ^{[ 234 ]}

Țesut moale și ADN

Unul dintre cele mai bune exemple de amprente de țesut moale pe o fosilă de dinozaur a fost descoperit în Pietraroja , Italia . Descoperirea, raportată în 1998, a descris specimenul unui celurozaur mic, foarte tânăr , Scipionyx samniticus . Fosila include porțiuni din intestine , colon , ficat , mușchi și trahee ale acestui dinozaur imatur. ^{[ 235 ]}

Scipionyx de la Muzeul de Istorie Naturală din Milano , Italia

În numărul din martie 2005 al revistei Science , paleontologul Mary Higby Schweitzer și echipa ei au anunțat descoperirea unui material flexibil similar cu țesutul moale al unui os de picior de Tyrannosaurus rex vechi de 68 de milioane de ani din formația Hell Creek din Montana , Statele Unite . State . După recuperare, țesutul a fost rehidratat de echipă. ^{[ 236 ]} Când osul fosilizat a fost tratat timp de câteva săptămâni pentru a îndepărta conținutul mineral din cavitatea măduvei osoase fosilizate (un proces numit demineralizare ), Schweitzer a găsit dovezi ale unor structuri intacte, cum ar fi vasele de sânge ,matricea osoasa si tesutul conjunctiv (fibre osoase). O examinare atentă la microscop a arătat în continuare că presupusul țesut moale al dinozaurilor a păstrat structuri fine (microstructuri) chiar și la nivel celular. Natura și compoziția exactă a acestui material și implicațiile descoperirii lui Schweitzer sunt încă neclare. ^{[ 236 ]}

În 2009, o echipă care a inclus și Schweitzer a anunțat că, folosind o metodologie și mai atentă, și-au duplicat rezultatele prin găsirea de țesut moale similar la un hadrosaurid , Brachylophosaurus canadensis , găsit în formația Judith River, tot în Montana. Fosila a inclus țesut și mai detaliat, chiar și celule osoase conservate care par să aibă resturi vizibile de nuclee și ceea ce par a fi celule roșii din sânge . Printre alte materiale găsite în os a fost colagen , ca în osul Tyrannosaurus. Tipul de colagen pe care un animal îl are în oase variază în funcție de ADN-ul său, iar în ambele cazuri acest colagen a fost același tip găsit îngăini moderne și struț . ^{[ 237 ]}

Extragerea ADN-ului antic din fosile de dinozaur a fost raportată în două ocazii separate, ^{[ 238 ]} cu toate acestea, la o inspecție suplimentară și o evaluare inter pares, niciunul dintre aceste rapoarte nu a putut fi confirmat. ^{[ 239 ]} Cu toate acestea, o peptidă funcțională implicată în viziunea unui dinozaur teoretic a fost dedusă folosind metode analitice de reconstrucție filogenetică pe secvențe genetice de la specii moderne înrudite, cum ar fi reptilele și păsările . ^{[ 240 ]} În plus, mai multe proteine , inclusiv hemoglobina, ^{[ 241 ]} au fost detectate în fosile de dinozauri. ^{[ 242 ] [ 243 ]} În 2015, cercetătorii au raportat că au găsit structuri asemănătoare celulelor sanguine și fibre de colagen conservate în fosilele osoase a șase specimene de dinozaur din Cretacic , care au aproximativ 75 de milioane de ani. ^{[ 244 ] [ 245 ]}

În 2020, cercetătorii au descoperit dovezi ale nucleelor ​​celulare fosilizate și ale cromozomilor în cartilajul conservat al dinozaurilor cu cioc de rață de 75 de milioane de ani . ^{[ 246 ]}

reprezentări culturale

Zona parcului tematic Islands of Adventure din Orlando , Statele Unite ale Americii , inspirată de filmul Jurassic Park (1993)

După standardele umane , dinozaurii erau creaturi cu aspect fantastic și adesea de dimensiuni enorme. Ca atare, au captat imaginația populară și au devenit o parte durabilă a culturii umane. Introducerea cuvântului „dinozaur” în limba vernaculară obișnuită reflectă importanța culturală a animalelor: în limba engleză, „dinozaur” este folosit în mod obișnuit pentru a descrie orice este nepractic de mare, învechit sau sortit dispariției. ^{[ 247 ]}

Entuziasmul publicului pentru dinozauri s-a dezvoltat pentru prima dată în Anglia victoriană , unde în 1854, la trei decenii după primele descrieri științifice ale rămășițelor dinozaurilor, o menajerie de sculpturi realiste de dinozauri a fost dezvăluită în Crystal Palace Park din Londra . Dinozaurii Crystal Palace s-au dovedit atât de populari încât s-a dezvoltat în curând o piață puternică pentru replici mai mici. În următoarele decenii, exponate de dinozauri s-au deschis în parcuri și muzee din întreaga lume, asigurându-se că generațiile succesive au fost prezentate animalelor într-un mod captivant și captivant. ^{[ 248 ]}

Popularitatea de durată a dinozaurilor, la rândul său, a dus la o finanțare publică semnificativă pentru știința dinozaurilor și a stimulat adesea noi descoperiri. În Statele Unite , de exemplu, competiția dintre muzee pentru atenția publicului a dus direct la războaiele oaselor din anii 1880 și 1890, în timpul cărora o pereche de paleontologi rivali au adus contribuții științifice enorme. ^{[ 249 ]}

Preocuparea populară pentru dinozauri le-a asigurat apariția în literatură, filme și alte media. Începând din 1852, cu o mențiune trecătoare în Bleak House a lui Charles Dickens , ^{[ 250 ]} dinozaurii au fost prezentați într-un număr mare de lucrări de ficțiune. Romanul lui Jules Verne din 1964 Călătorie în centrul Pământului , Lumea pierdută , Sir Arthur Conan Doyle , emblematicul film din 1933 King Kong , Godzilla din 1954 și numeroasele sale continuare , romanul lui Michael din 1990 Jurassic Park și al luiAdaptarea filmului din 1993 sunt doar câteva exemple notabile de apariții ale dinozaurilor în ficțiune. Autorii de lucrări non- ficțiune de interes general despre dinozauri, inclusiv unii paleontologi proeminenți, au căutat adesea să folosească animalele ca o modalitate de a educa cititorii despre știință în general. Dinozaurii sunt omniprezenti în reclamă; Multe companii fac referire la dinozauri în imprimare, televiziune sau internet, fie pentru a-și vinde propriile produse, fie pentru a-și caracteriza rivalii ca lenți, proști sau învechiți. ^{[ 251 ]}

Vezi si

• Istoria evolutivă a vieții
• taxonomia dinozaurilor
• lista de dinozauri
• reptilă preistorică
• Urme de la Sierra de Aire

Note

Referințe

Bibliografie

• Bakker, Robert T. (1986). Ereziile dinozaurilor: noi teorii care dezvăluie misterul dinozaurilor și dispariția lor . New York: mâine. ISBN 0-688-04287-2 .
• Holtz, Thomas R. Jr (2007). Dinozauri: cea mai completă, actualizată enciclopedie pentru iubitorii de dinozauri de toate vârstele . New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7 .
• Paul, Gregory S. (2000). Cartea științifică americană a dinozaurilor . New York: St. Presa lui Martin. ISBN 0-312-26226-4 .
• Paul, Gregory S. (2002). Dinozaurii aerului: evoluția și pierderea zborului la dinozauri și păsări . Baltimore: The Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-6763-0 .
• Randall, Lisa (2015), Materia întunecată și dinozaurii: interconectarea uluitoare a universului , ISBN  978-0-06-232847-2 , New York: Harper Collins Publishers 
• Sternberg, CM (1966). Dinozaurii canadieni , în Seria geologică , nr. 54. Ed. a doua. [Ottawa]: Muzeul Național al Canadei. 28 p., destul de bolnav.
• Stewart, Tabori; Chang (1997).Cartea uriașă a dinozaurilor. [Sl]: New York: Stewart, Tabori & Chang. ISBN  978-1-55670-596-0 . Consultat la 17 mai 2012 ISBN 1-55670-596-4 (Articol: Cartea uriașă a dinozaurilor) 
• Zhou, Z. (2004). „Originea și evoluția timpurie a păsărilor: descoperiri, dispute și perspective din dovezile fosile” (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (10): 455-471. Cod biblic : 2004NW .....91..455Z . PMID  15365634 . doi : 10.1007/s00114-004-0570-4 . Arhivat din original (PDF) pe 29 mai 2013 

linkuri externe

Alte proiecte Wikimedia conțin și materiale pe acest subiect:
	Definiții în Wikționar
	Cărți și manuale pe Wikibooks
	Imagini comune și media
	Categorie pe Commons
	Director la Wikispecies

• DinoDatabase.com
• „Dinozauri brazilian” 
• „Cum funcționează dinozaurii” 
• «DINOSAURS - Știri, fotografii și videoclipuri despre „DINOSAURS ” » 

• Portal de amfibieni și reptile
• Portalul dinozaurilor